Лечение пациентов с артериитом Такаясу, осложненным поражением легочной артерии
14 декабря 2023 г. обновлено: Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group
Наблюдение за долгосрочным эффектом медикаментозного лечения и лечения ЧТЛА у пациентов с артериитом Такаясу, осложненным поражением легочной артерии
оценить влияние медикаментозного лечения и чрескожной транслюминальной ангиопластики легких на артериит Такаясу с поражением легочной артерии
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исходно проводятся FAPI и FDG для оценки активности артериита Такаясу с поражением легочной артерии.
FAPI также используется для прогнозирования эффективности лечения и прогноза артериита Такаясу с поражением легочной артерии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zhihong Liu, doctor
- Номер телефона: 86-010-88396589
- Электронная почта: zhihongliufuwai@163.com
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100000
- Рекрутинг
- Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Контакт:
- Zhihong Liu, doctor
- Номер телефона: 13269276067
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с диагнозом артерии Такаясу с поражением легочных артерий получали медикаментозную или чрескожную транслюминальную легочную ангиопластику
Описание
Критерии включения:
- пациенты с диагнозом артерии Такаясу с поражением легочных артерий
Критерий исключения:
- У пациентов был стеноз легочной артерии вследствие ХТЭЛГ, фиброзирующий медиастинит и врожденный стеноз легочной артерии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
все вызывают смерть
Временное ограничение: 2014/1/1-2042/12/31
|
все вызывают смерть
|
2014/1/1-2042/12/31
|
|
среднее изменение легочного артериального давления
Временное ограничение: 2014/1/1-2042/12/31
|
изменение среднего давления в легочной артерии после лечения
|
2014/1/1-2042/12/31
|
|
изменение легочного сосудистого сопротивления
Временное ограничение: 2014/1/1-2042/12/31
|
изменение легочного сосудистого сопротивления после лечения
|
2014/1/1-2042/12/31
|
|
6MWD изменение
Временное ограничение: 2014/1/1-2042/12/31
|
изменение шестиминутной дистанции ходьбы после лечения
|
2014/1/1-2042/12/31
|
|
пиковое изменение VO2
Временное ограничение: 2014/1/1-2042/12/31
|
изменение пикового потребления кислорода после лечения
|
2014/1/1-2042/12/31
|
|
Изменение NT-proBNP
Временное ограничение: 2014/1/1-2042/12/31
|
изменение NT-proBNP после лечения
|
2014/1/1-2042/12/31
|
|
Изменение ПВ/ЛЖ
Временное ограничение: 2014/1/1-2042/12/31
|
изменение конечно-диастолического диаметра правого желудочка по сравнению с лабораторным конечно-диастолическим диаметром левого желудочка после лечения
|
2014/1/1-2042/12/31
|
|
Изменение КИ
Временное ограничение: 2014/1/1-2042/12/31
|
изменение сердечного индекса после лечения
|
2014/1/1-2042/12/31
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: zhihong Liu, doctor, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 января 2014 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2042 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2042 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
20 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TAPAI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .