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重症急性呼吸器症候群後のコロナウイルス2における多血小板血漿の価値

2022年5月25日 更新者:Aya abdelnasser hassani

重症急性呼吸器症候群後のコロナウイルス 2 嗅覚障害における多血小板血漿の価値

この調査は、以下を評価するために実施されます。

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) 後の嗅覚障害の治療における多血小板血漿の有効性は、治癒の加速と強化に関与する成長因子を介して.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

匂いは、その保存がいくつかの有害な匂いの識別に役立つため、生活の質を高めるために不可欠な感覚機能です。

ウイルス性URTIは、さまざまな程度と期間の嗅覚障害につながる可能性があります ライノウイルス、アデノウイルス、インフルエンザ、およびパラインフルエンザウイルスによって引き起こされるURTIの70% 嗅覚障害は、2つのタイプに分類されますにおいの。 嗅覚低下は、嗅覚の低下です。 パロスミアは、既存の刺激の存在下での匂いの歪みです。 ファントスミア (Cacosmia) は、既存の刺激がない場合の匂いの歪みです 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-coV-2) は、2019 年に中国で始まった世界的なパンデミックです 嗅覚に影響を与え、さまざまな種類の匂いを引き起こす呼吸器感染症の 1 つです減損。

嗅覚障害は、一部の患者では呼吸器症状が解消した後も長期間持続するため、他の呼吸器感染症よりもSARS-coV2でより一般的であるように思われる.

嗅覚神経上皮には再生力があるため、大多数の患者はある程度の嗅覚障害を経験することがほとんどで、一時的なものです。

2020 年 7 月 16 日に発表されたヨーロッパの研究では、SARS-coV2 に罹患した一部の患者は嗅覚症状のみを伴い、ほとんどの患者は 2 週間以内に回復し、患者の 4 分の 1 の匂いは回復しなかったと報告されています 15。持続的な嗅覚障害を避けるために考慮される 嗅覚障害の治療法の 1 つに使用できます ( 血小板 _豊富な血漿) PRP は、被験者からの少量の血液を特別な遠心分離プロセスによって分離するプロセスです。

PRPには、神経再生機能と治療効果を持つ多くの成長因子が含まれています

研究の種類

介入

入学 (予想される)

88

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:aya na hassani, bacalreos
  • 電話番号:01015582316
  • メール:yotaaya10@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 重度の急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2 から 2 週間以上
  2. 正常な気道通過
  3. 鼻と副鼻腔の CT では、鼻の病変は見られません。

除外基準:

  1. 病変は、鼻ポリープ、腫瘍、慢性副鼻腔炎、および重度の鼻中隔偏差として気道を閉塞します
  2. 以前の鼻の手術
  3. 萎縮性鼻炎
  4. 糖尿病患者および出血性疾患の病歴のある患者
  5. 薬を服用すると、検査の2週間前から血小板または骨髄機能に影響を与えます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:多血小板血漿の価値
血小板が豊富な血漿の局所摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間でのCOVID-19(ODoR-19)の嗅覚決定評価尺度における嗅覚喪失のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン
治療を受けた参加者の40人が改善されます
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月25日

最初の投稿 (実際)

2022年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月25日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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