血小板輸血不応性 (ACERTP)
2025年12月30日 更新者：Institut de cancérologie Strasbourg Europe
血小板輸血不応性に関与する抗 HLA I 抗体の特性評価: 重度の血小板減少症患者の輸血管理の最適化
血小板輸血不応性は、重度の血小板減少症患者における複数回の輸血後の重篤な合併症の 1 つです。
血小板輸血不応性は、非効率的な輸血を特徴とし、主に HLA-I 分子によって担持される血小板抗原に特異的な同種抗体から生じます。
調査の概要
詳細な説明
予備研究では、血小板輸血不応患者における抗 HLA I の異なるアイソタイプが示されています。
我々の仮説は、抗 HLA I 抗体の種類 (認識されるエピトープ、量、アイソタイプ) によって血小板輸血不応性の予測基準と診断基準が確立されるはずである、というものです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス
- Institut de cancérologie Strasbourg Europe
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
成人患者：
- 造血幹細胞移植（自家移植または同種移植）
- または血小板輸血の適応を伴う急性白血病。
説明
包含基準:
- 造血幹細胞移植（自家移植または同種移植）または血小板輸血の適応のある急性白血病の成人患者。
除外基準:
- 後見患者
- 未成年の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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血小板輸血不応患者
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造血幹細胞移植や急性白血病に対する血小板輸血を実現
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血小板輸血不応性のない患者
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造血幹細胞移植や急性白血病に対する血小板輸血を実現
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血小板輸血不応性の予測基準の研究
時間枠：各化学療法サイクルの輸血前の血液サンプル
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血小板輸血不応性に関連する抗 HLA I 抗体 (認識されているエピトープおよびアイソタイプ) の特性評価
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各化学療法サイクルの輸血前の血液サンプル
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Luc FORNECKER、Institut de cancérologie Strasbourg Europe
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月2日
一次修了 (実際)
2023年8月8日
研究の完了 (実際)
2023年8月8日
試験登録日
最初に提出
2022年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月30日
最初の投稿 (実際)
2022年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月30日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。