血小板输注无效 (ACERTP)
2023年9月21日 更新者：Institut de cancérologie Strasbourg Europe
抗 HLA I 抗体的特征与血小板输注无效有关：优化严重血小板减少症患者的输血管理
血小板输注无效是严重血小板减少症患者多次输血后的严重并发症之一。
血小板输注无效的特点是输血效率低下，由血小板抗原特异的同种抗体引起，主要由 HLA-I 分子携带。
研究概览
详细说明
一项初步研究表明，血小板输注无效患者体内存在不同的抗 HLA I 同种型。
我们的假设是抗 HLA I 抗体的类型（识别的表位、数量、同种型）应该建立血小板输注无效的预测和诊断标准。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Manon VOEGELIN
- 电话号码：03 68 33 95 23
- 邮箱：promotion-rc@icans.eu
研究联系人备份
- 姓名：Claire VIT
- 电话号码：03 68 33 95 23
- 邮箱：promotion-rc@icans.eu
学习地点
-
-
-
Strasbourg、法国
- 招聘中
- Institut de Cancérologie Strasbourg Europe
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接触：
- Manon VOEGELIN
- 邮箱：promotion-rc@icans.eu
-
首席研究员：
- Luc FORNECKER
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
成人患者：
- 造血干细胞移植物（自体移植物或同种异体移植物）
- 或具有输注血小板指征的急性白血病。
描述
纳入标准：
- 具有造血干细胞移植（自体移植或同种异体移植）或具有血小板输注指征的急性白血病的成年患者。
排除标准：
- 监护人
- 未成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Luc FORNECKER、Institut de Cancérologie Strasbourg Europe
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月2日
初级完成 (估计的)
2023年11月2日
研究完成 (估计的)
2023年11月2日
研究注册日期
首次提交
2022年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月30日
首次发布 (实际的)
2022年6月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月21日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2021-006
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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血小板输注无效的临床试验
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