혈소판 수혈 불응성 (ACERTP)
2025년 12월 30일 업데이트: Institut de cancérologie Strasbourg Europe
혈소판 수혈 불응에 관여하는 항-HLA I 항체의 특성 규명: 중증 혈소판 감소증 환자의 수혈 관리 최적화
혈소판 수혈불응증은 중증 혈전감소증 환자에서 다회 수혈 후 발생하는 심각한 합병증 중 하나이다.
혈소판 수혈 불응은 비효율적인 수혈을 특징으로 하며 대부분 HLA-I 분자에 의해 운반되는 혈소판 항원에 특이적인 동종항체에서 발생합니다.
연구 개요
상세 설명
예비 연구에서 혈소판 수혈 불응성 환자에서 항-HLA I의 다양한 이소형이 나타났습니다.
우리의 가설은 항-HLA I 항체의 유형(인식된 에피토프, 수량, 이소형)이 혈소판 수혈 불응성에 대한 예측 및 진단 기준을 설정해야 한다는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스
- Institut de Cancérologie Strasbourg Europe
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성인 환자 :
- 조혈모세포이식(자가이식 또는 동종이식)
- 또는 혈소판 수혈 징후가 있는 급성 백혈병.
설명
포함 기준:
- 조혈 줄기 세포 이식(자가 이식 또는 동종이식)이 있는 성인 환자 또는 혈소판 수혈이 필요한 급성 백혈병 환자.
제외 기준:
- 후견인
- 경미한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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혈소판 수혈 불응 환자
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조혈모세포이식 또는 급성백혈병에 대한 혈소판 수혈 실현
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혈소판 수혈 불응성이 없는 환자
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조혈모세포이식 또는 급성백혈병에 대한 혈소판 수혈 실현
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈소판 수혈불응 예측기준 연구
기간: 각 화학 요법 주기의 수혈 전 혈액 샘플
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혈소판 수혈 불응과 관련된 항-HLA I 항체(인지된 에피토프 및 이소형)의 특성 규명
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각 화학 요법 주기의 수혈 전 혈액 샘플
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Luc FORNECKER, Institut de Cancérologie Strasbourg Europe
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 2일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 8일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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