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癒着性関節包炎における肩甲骨安定化運動を伴う、または伴わない従来の理学療法の効果。

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

癒着性関節包炎患者の痛み、機能、肩甲骨ジスキネジーおよび固有受容に対する肩甲骨安定化運動を伴う、または伴わない従来の理学療法の効果。

この研究の目的は、癒着性関節包炎患者の痛み、機能、肩甲骨ジスキネジー、および固有受容に対する肩甲骨安定化運動を伴う、または伴わない従来の理学療法の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

癒着性関節包炎は、能動的および受動的な肩関節可動域の進行性の制限を伴う重度の肩の痛みが徐々に発症することを特徴としています。 関節包の緊張と痛みにより、肩甲骨の位置と固有受容が影響を受けます。 肩甲骨の異常な位置の増加と固有受容感覚の欠損は、肩関節の生体力学全体を乱し、PT 治療後の残留痛とこわばりの主な原因です。

以前の研究では、いくつかの研究で肩甲骨安定化運動が痛み、ROM、および機能に及ぼす影響が報告されていますが、癒着性関節包炎患者の肩甲骨ジスキネジーおよび関節位置感覚に具体的に対処するために利用できる文献は不足しています。 肩甲骨の安定化技術は、肩関節の癒着性関節包炎患者のリハビリテーションにかかる時間を効果的に短縮する可能性がある、肩甲骨筋の固有感覚と長さと張力の関係を改善するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Okara、Punjab、パキスタン、56300
        • Physical therapy department, Qari Hospital, Okara.
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Asnia Javed, MSPT-OM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -特発性癒着性嚢炎の診断が4か月以上(ステージ2)
  • 片側性特発性癒着性嚢炎
  • NPRS≧5での肩の痛み
  • 制限されたROM(一方向または多方向の非関与肩と比較して≥25%の損失)
  • 患者は自発的に研究に参加し、インフォームド コンセントに署名しました。

除外基準:

  • -麻酔下での肩の手術または操作の歴史
  • 不安定な骨折、関節リウマチ、休んでも治らない重度の関節痛のある方
  • 日常活動中の肩の機能に影響を与える神経学的欠損
  • 頸椎、肘、手首、または手の痛みまたは障害
  • その他の肩の病的状態(回旋筋腱板断裂、腱炎など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来の理学療法
15人の患者は、ホットパック、TENS、治療用超音波、肩の前後、後前方、および下側のグライドを含む従来の理学療法を受け、その後、アクティブおよびアクティブアシストの可動範囲エクササイズ、等尺性エクササイズ、コッドマンの振り子エクササイズ、ワンド、プーリー、およびフィンガーラダーが続きます。演習。
ホットパック、TENS、超音波治療を10分間行います。 その後、グレード III と IV でグライドが 30 回 x 3 回与えられます。 残りのエクササイズは、10回の繰り返しを3セットとし、セット間に2分の休憩を入れて6週間、週3回のセッションとして処方されます.
実験的:従来の理学療法と肩甲骨安定化エクササイズ
15名の参加者は、強化エクササイズ(僧帽筋中央部、僧帽筋下部、前鋸筋、および菱形筋)とストレッチングエクササイズ(小胸筋、肩甲挙筋、僧帽筋上部、大円筋)からなる肩甲骨安定化エクササイズプログラムとともに、従来の治療を受けます。 肩甲骨ジスキネジアのタイプに応じて、適切な運動が患者に与えられます。
各ストレッチは3回繰り返されます。 各アクティブなエクササイズは、10回の3セットから15回の3セットまで進行します。 対象者が 15 回の反復運動を 3 セット簡単に完了した場合、被験者は抵抗運動に進みます。 これらは 1 日 1 回、6 週間、週 3 セッションで実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのNPRS
時間枠:6週目
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が 11 点の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
6週目
肩ROMおよびJPS用バブル傾斜計
時間枠:6週目
バブル傾斜計は、患者の可動域と関節位置の感覚を測定するために使用されます。
6週目
痛みと障害のためのSPADI
時間枠:6週目
肩の痛みと障害指数には、痛みと障害を 11 段階で測定する 13 の質問が含まれます。 O は痛みや困難がなく、10 は最悪の痛みと困難です。
6週目
静的な肩甲骨の動きのための LSST
時間枠:6週目
肩の病状における肩甲骨の位置を評価するために、外側の肩甲骨スライド テストが使用されます。
6週目
ダイナミックな肩甲骨の動きのための SDT
時間枠:6週目
肩甲骨ジスキネジア テストは、動的な肩甲骨の動きを測定するために使用されます。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/22/0119

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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