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Effets de la physiothérapie conventionnelle avec et sans exercices de stabilisation scapulaire dans la capsulite adhésive.

31 mai 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la physiothérapie conventionnelle avec et sans exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, la fonction, la dyskinésie scapulaire et la proprioception chez les patients atteints de capsulite adhésive.

L'objectif de cette étude sera de déterminer les effets de la physiothérapie conventionnelle avec et sans exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, la fonction, la dyskinésie scapulaire et la proprioception chez les patients atteints de capsulite rétractile.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La capsulite adhésive se caractérise par l'apparition progressive d'une douleur intense à l'épaule avec la limitation progressive des amplitudes gléno-humérales actives et passives. En raison de l'étanchéité capsulaire et de la douleur, le positionnement scapulaire et la proprioception sont affectés. Une augmentation du positionnement anormal de l'omoplate et un déficit de proprioception perturbent toute la biomécanique de l'articulation de l'épaule et sont les principales causes de douleurs et raideurs résiduelles après traitement par TP.

Dans des études précédentes, plusieurs études ont rapporté les effets des exercices de stabilisation scapulaire sur la douleur, les ROM et la fonction, mais il existe peu de littérature disponible sur le traitement spécifique de la dyskinésie scapulaire et du sens de la position des articulations chez les patients atteints de capsulite rétractile. Les techniques de stabilisation scapulaire aideront à améliorer la proprioception et la relation longueur-tension des muscles scapulaires, ce qui peut réduire efficacement le temps nécessaire à la rééducation du patient atteint de capsulite rétractile de l'articulation de l'épaule.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Okara, Punjab, Pakistan, 56300
        • Physical therapy department, Qari Hospital, Okara.
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Asnia Javed, MSPT-OM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de capsulite rétractile idiopathique depuis plus de 4 mois (stade 2)
  • Capsulite adhésive idiopathique unilatérale
  • Douleur à l'épaule sur NPRS ≥5
  • ROM restreinte (perte ≥ 25 % par rapport à l'épaule non impliquée dans une ou plusieurs directions)
  • Les patients se sont portés volontaires pour participer à l'étude et ont signé un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie ou de manipulation de l'épaule sous anesthésie
  • Fractures instables, polyarthrite rhumatoïde et personnes souffrant de douleurs articulaires intenses non soulagées par le repos
  • Déficits neurologiques affectant le fonctionnement de l'épaule lors des activités quotidiennes
  • Douleur ou troubles de la colonne cervicale, du coude, du poignet ou de la main
  • D'autres pathologies impliquant l'épaule (déchirure de la coiffe des rotateurs, tendinite, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: physiothérapie conventionnelle
15 patients recevront une physiothérapie conventionnelle comprenant une compresse chaude, une TENS, une échographie thérapeutique, des glissements antéro-postérieurs, postéro-antérieurs et inférieurs de l'épaule, suivis d'exercices d'amplitude de mouvement actifs et assistés actifs, d'exercices isométriques, d'exercices de pendule de Codman, de baguette, de poulie et d'échelle pour les doigts des exercices.
Autre: physiothérapie conventionnelle
Hot pack, TENS et ultrasons thérapeutiques seront appliqués pendant 10 minutes. Ensuite, les glissades seront données 30 x 3 fois en grades III et IV. La suite des exercices sera prescrite en 3 séries pour 10 répétitions avec 2 minutes de repos entre les séries pendant 6 semaines à raison de 3 séances par semaine.
Expérimental: exercices de stabilisation scapulaire associés à la physiothérapie conventionnelle
15 participants recevront un traitement conventionnel ainsi qu'un programme d'exercices de stabilisation scapulaire comprenant des exercices de renforcement (trapèze moyen, trapèze inférieur, dentelé antérieur et muscles rhomboïdes) et des exercices d'étirement (petit pectoral, élévateur des omoplates, trapèze supérieur, grand rond). Des exercices appropriés seront donnés aux patients selon le type de dyskinésie scapulaire.
Autre: exercices de stabilisation scapulaire associés à la physiothérapie conventionnelle
Chaque étirement sera répété 3 fois. Chaque exercice actif passera de 3 séries de 10 répétitions à 3 séries de 15 répétitions. Si le sujet a facilement terminé 3 séries de 15 répétitions d'exercices actifs, il passera aux exercices contre résistance. Celles-ci seront réalisées une fois par jour, pendant 6 semaines, 3 séances par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP pour la douleur
Délai: 6ème semaine
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points. L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
6ème semaine
Inclinomètre à bulles pour épaulement ROM et JPS
Délai: 6ème semaine
Un inclinomètre à bulles est utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements et le sens de la position des articulations chez les patients.
6ème semaine
SPADI pour la douleur et le handicap
Délai: 6ème semaine
L'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule comprend treize questions mesurant la douleur et l'incapacité sur une échelle de onze points. O étant aucune douleur, difficulté et 10 étant la pire douleur et difficulté.
6ème semaine
LSST pour le mouvement scapulaire statique
Délai: 6ème semaine
Un test de glissement scapulaire latéral est utilisé pour évaluer la position scapulaire dans les pathologies de l'épaule.
6ème semaine
SDT pour le mouvement scapulaire dynamique
Délai: 6ème semaine
Le test de dyskinésie scapulaire est utilisé pour mesurer le mouvement scapulaire dynamique.
6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Première publication (Réel)

3 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/22/0119

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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