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常规物理治疗有无肩胛骨稳定运动对粘连性关节囊炎的影响。

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

有和没有肩胛骨稳定运动的常规物理治疗对肩关节囊粘连炎患者疼痛、功能、肩胛骨运动障碍和本体感觉的影响。

本研究的目的是确定常规物理疗法结合和不结合肩胛骨稳定训练对肩关节囊粘连患者的疼痛、功能、肩胛骨运动障碍和本体感觉的影响。

研究概览

详细说明

粘连性关节囊炎的特征是逐渐发作的严重肩痛,伴有主动和被动盂肱运动范围逐渐受限。 由于关节囊紧绷和疼痛,肩胛定位和本体感觉受到影响。 肩胛骨异常定位和本体感觉缺陷的增加扰乱了肩关节的整体生物力学,是 PT 治疗后残留疼痛和僵硬的主要原因。

在之前的研究中,有几项研究报告了肩胛骨稳定训练对疼痛、ROM 和功能的影响,但很少有文献专门针对肩胛骨粘连炎患者的肩胛骨运动障碍和关节位置感。 肩胛稳定技术将有助于改善本体感觉和肩胛肌的长度-张力关系,可有效减少肩关节囊粘连患者的康复时间。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Okara、Punjab、巴基斯坦、56300
        • Physical therapy department, Qari Hospital, Okara.
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Asnia Javed, MSPT-OM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断为特发性关节囊粘连超过 4 个月(2 期)
  • 单侧特发性粘连性关节囊炎
  • 肩痛 NPRS ≥5
  • ROM 受限(相对于未受累的肩关节,单向或多向运动损失≥ 25%)
  • 患者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准:

  • 肩部手术史或麻醉下推拿术
  • 不稳定骨折、类风湿性关节炎和严重关节痛不能通过休息缓解的人
  • 在日常活动中影响肩部功能的神经系统缺陷
  • 颈椎、肘部、腕部或手部的疼痛或疾病
  • 涉及肩部的其他病理状况(肩袖撕裂、肌腱炎等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规物理治疗
15 名患者将接受常规物理治疗,包括热敷、TENS、治疗性超声、肩关节前后位、后位和下位滑行,然后进行主动和主动辅助活动范围锻炼、等距锻炼、Codman 摆锤锻炼、魔杖、滑轮和指梯练习。
将应用热敷、TENS 和治疗性超声波 10 分钟。 然后滑行将在 III 级和 IV 级进行 30 x 3 次。 其余练习将规定为 3 组,重复 10 次,组间休息 2 分钟,每周 3 次,持续 6 周。
实验性的:肩胛稳定练习与常规物理疗法
15 名参与者将接受常规治疗以及肩胛稳定锻炼计划,包括加强锻炼(中斜方肌、下斜方肌、前锯肌和菱形肌)和伸展锻炼(胸小肌、肩胛提肌、上斜方肌、大圆肌)。 会根据肩胛骨运动障碍的类型给予患者适当的运动。
每个拉伸将重复 3 次。 每个主动练习将从 3 组 10 次重复进展到 3 组 15 次重复。 如果受试者轻松完成 3 组 15 次的主动锻炼,他们将继续进行抵抗锻炼。 这些将每天进行一次,持续 6 周,每周 3 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的 NPRS
大体时间:第六周
疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人以 11 分制的数值等级对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
第六周
用于肩部 ROM 和 JPS 的气泡测斜仪
大体时间:第六周
气泡测斜仪用于测量患者的运动范围和关节位置感。
第六周
SPADI 治疗疼痛和残疾
大体时间:第六周
肩痛和残疾指数包括 13 个问题,以 11 分制衡量疼痛和残疾。 O 表示没有疼痛和困难,10 表示最严重的疼痛和困难。
第六周
用于静态肩胛骨运动的 LSST
大体时间:第六周
肩胛骨横向滑动试验用于评估肩胛病变中的肩胛骨位置。
第六周
动态肩胛骨运动的 SDT
大体时间:第六周
肩胛骨运动障碍测试用于测量动态肩胛骨运动。
第六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月31日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0119

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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