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Efeitos da fisioterapia convencional com e sem exercícios de estabilização escapular na capsulite adesiva.

31 de maio de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da fisioterapia convencional com e sem exercícios de estabilização escapular na dor, função, discinesia escapular e propriocepção em pacientes com capsulite adesiva.

O objetivo deste estudo será determinar os efeitos da fisioterapia convencional com e sem exercícios de estabilização escapular na dor, função, discinesia escapular e propriocepção em pacientes com capsulite adesiva.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A capsulite adesiva é caracterizada pelo início gradual de dor intensa no ombro com limitação progressiva da amplitude de movimento glenoumeral ativa e passiva. Devido ao aperto e dor capsular, o posicionamento escapular e a propriocepção são afetados. Um aumento no posicionamento anormal da escápula e déficit de propriocepção perturba toda a biomecânica da articulação do ombro e são as principais causas de dor residual e rigidez após o tratamento PT.

Em estudos anteriores, vários estudos relataram os efeitos dos exercícios de estabilização escapular na dor, ADM e função, mas há uma escassez de literatura disponível abordando especificamente a discinese escapular e o senso de posição articular em pacientes com capsulite adesiva. As técnicas de estabilização escapular ajudarão a melhorar a propriocepção e a relação comprimento-tensão dos músculos escapulares, o que pode efetivamente reduzir o tempo de reabilitação do paciente com capsulite adesiva da articulação do ombro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Okara, Punjab, Paquistão, 56300
        • Physical therapy department, Qari Hospital, Okara.
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Asnia Javed, MSPT-OM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de capsulite adesiva idiopática por mais de 4 meses (estágio 2)
  • Capsulite adesiva idiopática unilateral
  • Dor no ombro em NPRS ≥5
  • ADM restrita (perda de ≥ 25% em relação ao ombro não envolvido em um ou multidirecional)
  • Os pacientes se voluntariaram para participar do estudo e assinaram o consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • História de cirurgia no ombro ou manipulação sob anestesia
  • Fraturas instáveis, artrite reumatoide e pessoas com dor articular grave não aliviada pelo repouso
  • Déficits neurológicos que afetam o funcionamento do ombro durante as atividades diárias
  • Dor ou distúrbios da coluna cervical, cotovelo, punho ou mão
  • Outras condições patológicas envolvendo o ombro (ruptura do manguito rotador, tendinite, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: fisioterapia convencional
15 pacientes receberão fisioterapia convencional, incluindo bolsa quente, TENS, ultrassom terapêutico, ombro anteroposterior, posteroanterior e deslizamentos inferiores seguidos de exercícios de amplitude de movimento ativos e assistidos por ativos, exercícios isométricos, exercícios de pêndulo de Codman, bastão, polia e escada de dedo exercícios.
Bolsa quente, TENS e ultrassom terapêutico serão aplicados por 10 minutos. Em seguida, serão dados deslizes 30 x 3 vezes nos graus III e IV. O restante dos exercícios será prescrito em 3 séries de 10 repetições com 2 minutos de descanso entre as séries por 6 semanas com relação a 3 sessões por semana.
Experimental: exercícios de estabilização escapular junto com fisioterapia convencional
15 participantes receberão tratamento convencional juntamente com um programa de exercícios de estabilização escapular que consiste em exercícios de fortalecimento (Trapézio Médio, Trapézio Inferior, Músculos Serrato Anterior e Romboides) e exercícios de alongamento (Peitoral Menor, Elevador da Escápula, Trapézio Superior, Redondo Maior). Exercícios apropriados serão dados aos pacientes de acordo com o tipo de discinesia escapular.
Cada alongamento será repetido 3 vezes. Cada exercício ativo progredirá de 3 séries de 10 repetições para 3 séries de 15 repetições. Se o sujeito completou facilmente 3 séries de 15 repetições de exercício ativo, ele passará para exercícios resistidos. Estes serão realizados uma vez por dia, durante 6 semanas, 3 sessões por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS para dor
Prazo: 6ª semana
A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) é uma medida subjetiva em que os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos. A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
6ª semana
Inclinômetro de bolha para ombro ROM e JPS
Prazo: 6ª semana
Um inclinômetro de bolha é usado para medir a amplitude de movimento e o senso de posição articular em pacientes.
6ª semana
SPADI para dor e incapacidade
Prazo: 6ª semana
O índice de dor e incapacidade no ombro inclui treze questões que medem a dor e a incapacidade em uma escala de onze pontos. O sendo sem dor, dificuldade e 10 sendo a pior dor e dificuldade.
6ª semana
LSST para movimento escapular estático
Prazo: 6ª semana
Um teste de deslizamento escapular lateral é usado para avaliar a posição escapular em patologias do ombro.
6ª semana
SDT para movimento escapular dinâmico
Prazo: 6ª semana
O teste de discinesia escapular é usado para medir o movimento escapular dinâmico.
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/22/0119

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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