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Efectos de la fisioterapia convencional con y sin ejercicios de estabilización escapular en la capsulitis adhesiva.

31 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la fisioterapia convencional con y sin ejercicios de estabilización escapular sobre el dolor, la función, la discinesia escapular y la propiocepción en pacientes con capsulitis adhesiva.

El objetivo de este estudio será determinar los Efectos de la fisioterapia convencional con y sin ejercicios de estabilización escapular sobre el dolor, la función, la discinesia escapular y la propiocepción en pacientes con capsulitis adhesiva.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La capsulitis adhesiva se caracteriza por la aparición gradual de dolor severo en el hombro con la limitación progresiva del rango de movimiento glenohumeral activo y pasivo. Debido a la tensión capsular y al dolor, la posición escapular y la propiocepción se ven afectadas. Un aumento en el posicionamiento anormal de la escápula y el déficit de propiocepción alteran toda la biomecánica de la articulación del hombro y son las principales causas del dolor y la rigidez residuales después del tratamiento con PT.

En estudios previos, varios estudios informaron los efectos de los ejercicios de estabilización escapular sobre el dolor, el ROM y la función, pero hay poca literatura disponible sobre el tratamiento específico de la discinesia escapular y el sentido de la posición articular en pacientes con capsulitis adhesiva. Las técnicas de estabilización escapular ayudarán a mejorar la propiocepción y la relación longitud-tensión de los músculos escapulares, lo que puede reducir efectivamente el tiempo de rehabilitación del paciente con capsulitis adhesiva de la articulación del hombro.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Okara, Punjab, Pakistán, 56300
        • Physical therapy department, Qari Hospital, Okara.
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Asnia Javed, MSPT-OM

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de capsulitis adhesiva idiopática por más de 4 meses (Estadio 2)
  • Capsulitis adhesiva idiopática unilateral
  • Dolor de hombro en NPRS ≥5
  • ROM restringido (pérdida de ≥ 25% en relación con el hombro no afectado en una dirección o multidireccional)
  • Los pacientes se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio y firmaron el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de hombro o manipulación bajo anestesia.
  • Fracturas inestables, artritis reumatoide y personas con dolor articular intenso que no se alivia con el descanso.
  • Déficits neurológicos que afectan el funcionamiento del hombro durante las actividades diarias
  • Dolor o trastornos de la columna cervical, el codo, la muñeca o la mano
  • Otras condiciones patológicas que afectan al hombro (desgarro del manguito rotador, tendinitis, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: fisioterapia convencional
15 pacientes recibirán fisioterapia convencional que incluye una compresa caliente, TENS, ultrasonido terapéutico, deslizamiento anteroposterior, posteroanterior e inferior del hombro seguido de ejercicios de rango de movimiento activos y asistidos activamente, ejercicios isométricos, ejercicios de péndulo de Codman, varita, polea y escalera para dedos ejercicios.
Se aplicarán compresas calientes, TENS y ultrasonido terapéutico durante 10 minutos. Luego se darán deslizamientos 30 x 3 veces en los grados III y IV. El resto de ejercicios se pautarán como 3 series de 10 repeticiones con 2 minutos de descanso entre series durante 6 semanas respecto a 3 sesiones por semana.
Experimental: ejercicios de estabilización escapular junto con fisioterapia convencional
15 participantes recibirán tratamiento convencional junto con un programa de ejercicios de estabilización escapular que consiste en ejercicios de fortalecimiento (músculos trapecio medio, trapecio inferior, serrato anterior y romboides) y ejercicios de estiramiento (pectoral menor, elevador de la escápula, trapecio superior, redondo mayor). Se darán ejercicios apropiados a los pacientes de acuerdo al tipo de Discinesia Escapular.
Cada estiramiento se repetirá 3 veces. Cada ejercicio activo progresará de 3 series de 10 repeticiones a 3 series de 15 repeticiones. Si el sujeto completó fácilmente 3 series de 15 repeticiones de ejercicio activo, pasará a ejercicios resistidos. Estos se realizarán una vez al día, durante 6 semanas, 3 sesiones por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS para el dolor
Periodo de tiempo: 6ta semana
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
6ta semana
Inclinómetro de burbuja para hombro ROM y JPS
Periodo de tiempo: 6ta semana
Se utiliza un inclinómetro de burbuja para medir el rango de movimiento y el sentido de posición de las articulaciones en los pacientes.
6ta semana
SPADI para el dolor y la discapacidad
Periodo de tiempo: 6ta semana
El índice de discapacidad y dolor de hombro incluye trece preguntas que miden el dolor y la discapacidad en una escala de once puntos. O siendo ningún dolor, dificultad y 10 siendo el peor dolor y dificultad.
6ta semana
LSST para movimiento escapular estático
Periodo de tiempo: 6ta semana
Una prueba de deslizamiento escapular lateral se utiliza para evaluar la posición escapular en patologías del hombro.
6ta semana
SDT para el movimiento escapular dinámico
Periodo de tiempo: 6ta semana
La prueba de discinesia escapular se utiliza para medir el movimiento escapular dinámico.
6ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/22/0119

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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