Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты традиционной физиотерапии с упражнениями для стабилизации лопатки и без них при адгезивном капсулите.

31 мая 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние традиционной физиотерапии с упражнениями для стабилизации лопатки и без нее на боль, функцию, дискинезию лопатки и проприоцепцию у пациентов с адгезивным капсулитом.

Целью этого исследования будет определение влияния традиционной физиотерапии с упражнениями по стабилизации лопатки и без нее на боль, функцию, дискинезию лопатки и проприоцепцию у пациентов с адгезивным капсулитом.

Обзор исследования

Подробное описание

Адгезивный капсулит характеризуется постепенным появлением сильной боли в плечевом суставе с прогрессирующим ограничением активного и пассивного диапазона движений в плечевом суставе. Из-за герметизации капсулы и боли нарушаются положение лопатки и проприоцепция. Увеличение аномального положения лопатки и дефицит проприоцепции нарушают всю биомеханику плечевого сустава и являются основными причинами остаточной боли и скованности после лечения ФТ.

В предыдущих исследованиях в нескольких исследованиях сообщалось о влиянии упражнений на стабилизацию лопатки на боль, объем движений и функцию, но имеется мало доступной литературы, посвященной конкретно проблемам дискинезии лопатки и ощущения положения сустава у пациентов с адгезивным капсулитом. Методы стабилизации лопатки помогут улучшить проприоцепцию и соотношение длины и напряжения лопаточных мышц, что может эффективно сократить сроки реабилитации больного с адгезивным капсулитом плечевого сустава.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Okara, Punjab, Пакистан, 56300
        • Physical therapy department, Qari Hospital, Okara.
        • Контакт:
          • Muhammad Salman Bashir, PhD
          • Номер телефона: +923334497959
          • Электронная почта: salman.bashir@riphah.edu.pk
        • Главный следователь:
          • Asnia Javed, MSPT-OM

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика идиопатического адгезивного капсулита более 4 мес (2 стадия)
  • Односторонний идиопатический адгезивный капсулит
  • Боль в плече по шкале NPRS ≥5
  • Ограниченный объем движений (потеря ≥ 25% относительно незадействованного плеча в одном или нескольких направлениях)
  • Пациенты изъявили желание участвовать в исследовании и подписали информированное согласие.

Критерий исключения:

  • История операции на плече или манипуляции под наркозом
  • Нестабильные переломы, ревматоидный артрит и сильные боли в суставах, не облегчающиеся отдыхом
  • Неврологический дефицит, влияющий на функцию плеча во время повседневной деятельности
  • Боль или нарушения в шейном отделе позвоночника, локте, запястье или кисти
  • Другие патологические состояния, затрагивающие плечо (разрыв вращательной манжеты плеча, тендинит и др.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: традиционная физиотерапия
15 пациентов получат обычную физиотерапию, включая горячие компрессы, ЧЭНС, терапевтическое ультразвуковое исследование, передне-заднее, задне-переднее и нижнее скольжение плеча с последующим активным диапазоном движений и упражнениями с активной поддержкой, изометрическими упражнениями, упражнениями с маятником Кодмана, палочкой, шкивом и пальцевой лестницей. упражнения.
Горячие компрессы, ЧЭНС и терапевтический ультразвук будут применяться в течение 10 минут. Затем в III и IV классах будет дано 30 скольжений по 3 раза. Остальные упражнения будут прописаны в виде 3 подходов по 10 повторений с 2-минутным отдыхом между подходами в течение 6 недель из расчета 3 занятия в неделю.
Экспериментальный: упражнения для стабилизации лопатки вместе с традиционной физиотерапией
15 участников получат традиционное лечение вместе с программой упражнений для стабилизации лопатки, состоящей из укрепляющих упражнений (средние трапециевидные, нижние трапециевидные, передние зубчатые и ромбовидные мышцы) и упражнений на растяжку (малая грудная мышца, мышца, поднимающая лопатку, верхняя часть трапециевидной мышцы, большая круглая мышца). Соответствующие упражнения будут даны пациентам в соответствии с типом лопаточной дискинезии.
Каждая растяжка повторяется 3 раза. Каждое активное упражнение будет увеличиваться с 3 подходов по 10 повторений до 3 подходов по 15 повторений. Если испытуемый легко выполнил 3 подхода по 15 повторений активных упражнений, он перейдет к упражнениям с сопротивлением. Они будут выполняться один раз в день, в течение 6 недель, 3 сеанса в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ на боль
Временное ограничение: 6 неделя
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале. Шкала состоит из 0 (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, какую только можно себе представить).
6 неделя
Пузырьковый инклинометр для плечевого ROM и JPS
Временное ограничение: 6 неделя
Пузырьковый инклинометр используется для измерения диапазона движений и ощущения положения суставов у пациентов.
6 неделя
SPADI от боли и инвалидности
Временное ограничение: 6 неделя
Индекс боли в плече и инвалидности включает тринадцать вопросов, измеряющих боль и инвалидность по одиннадцатибалльной шкале. О означает отсутствие боли и трудностей, а 10 – наибольшую боль и трудности.
6 неделя
LSST для статического движения лопатки
Временное ограничение: 6 неделя
Латеральный скользящий тест лопатки используется для оценки положения лопатки при патологиях плечевого сустава.
6 неделя
SDT для динамического движения лопатки
Временное ограничение: 6 неделя
Тест на дискинезию лопатки используется для измерения динамического движения лопатки.
6 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/22/0119

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться