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頸部原性頭痛患者における持続的な自然骨端グライドおよび深部摩擦マッサージ

2023年4月12日 更新者:Riphah International University

頸部原性頭痛患者における持続的自然骨端グライドと深部摩擦マッサージの比較

この無作為対照試験の目的は、痛みを軽減し、頸部の可動域を広げ、睡眠の質を改善するための、頸部原性頭痛患者における持続的な自然骨端グライドと深い摩擦マッサージの効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

頸椎性頭痛 CGH は、上部 3 つの頸椎とそれに関連する軟部組織構造に発生する病変から生じる頭痛と定義されます。 睡眠障害は常に頭痛と関連しています。 CGH は、国際頭痛分類 IHD によって分類される二次性頭痛です。 物理的および手動の治療モードは、子宮頸部頭痛の急性リハビリテーションにとって重要な治療法です。

マリガンの概念として知られる「動きによる動員」の概念は、他の形式の手動療法とはまったく異なります。 Mulligan は、症状の方向に患者が行う能動的な動きを伴う、関節の持続的な自然骨端滑走 (SNAG) について説明しました。 このグライドは、訓練を受けた人が適切な力を加えれば、痛みを伴わないはずです)。 SNAG C1-C2 の有効性は、短期および長期の両方で、急性から亜急性の CGH を経験している患者で証明されています。 Mulligan は、動員は、制限された部位に向かって、または症状の再現方向に行うべきであると推奨しました。これは、一方向のみに頭痛やめまいを経験している患者では見つけるのが困難です. 症候性および無症候性の子宮頸部レベルを動員すると、同じレベルおよび隣接領域での痛みとセグメントの可動性が即座に改善されるという証拠があります。

James Cyriax は、痛みの緩和に大きな効果があるディープ フリクション マッサージという治療法を提案しました。 Cyriax 摩擦マッサージは、慢性疼痛管理の分野で広く知られ、使用されている技術です。 腱、筋腹、筋腱接合部、靭帯、関節包などの軟部組織構造に適用される結合組織マッサージの一種です。 このアプローチは、頭痛の原因となる表層と深層の両方の筋肉を対象としています。 CGH の発生に寄与する筋肉 (僧帽筋、胸鎖乳突筋、肩甲骨挙筋、首の深部屈筋など) は、この手法を使用して標的とすることができます。

マリガンの SNAG は持続的な滑空であり、持続的なファセット グライドとアクティブな動きを同時に含みます。この技術は、関節と筋肉の能動的収縮を対象としています。 これにより、頸部病変が強化され、CGH が減少します。 ディープ フリクション マッサージは皮膚、筋膜を有効にします。循環を改善するために関与する筋肉は、こうして治癒を促進します。 これらの技術は子宮頸部頭痛の緩和に役立ち、適切な比較が行われますが、これは斬新です. 頭痛の緩和、ROM および睡眠の質の改善におけるこれらの技術の有効性が調査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Peshawar、パキスタン
        • Northwest Institute of Health Sciences and Northwest General Hospital Peshawar.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~51年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準;男女兼用。 18歳以上。 国際頭痛分類 (ICHD-III) 子宮頸部頭痛の診断基準

以下のうち少なくとも2つによって示される因果関係の証拠:

  • 頭痛は、子宮頸部障害の発症または病変の出現に一時的に関連して発生した
  • 頭痛は、子宮頸部の障害または病変の改善または解消と並行して、有意に改善または解消した
  • 頸部の可動域が減少し、挑発的な操作によって頭痛が著しく悪化する (屈曲回転テスト FRT)
  • 頸部構造またはその神経供給の診断的遮断に続いて、頭痛がなくなる • 頭痛の頻度が 2 か月を超える。

除外基準:

  • 両側性頭痛(緊張性頭痛の典型)と片頭痛を示唆する特徴。
  • 水頭症の既知の症例。
  • 神経障害の既知の症例。
  • 悪性腫瘍の既知の症例。
  • -過去12か月間の頭痛の理学療法またはカイロプラクティック治療への関与。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持続的な自然な骨端グライド
マリガンのC1-C2セルフSNAG+従来のPT
Mulligan's C1-C2 self-SNAG+ 首の前後の筋肉を強化するエクササイズ (伸展、屈曲、回旋、側屈) 頻度: 週 2 ~ 3 回、3 週間 強度: 中強度 (痛みなし) 時間: 20 分/セッションタイプ: 動きを伴うモビライゼーション SNAG 首の筋肉を強化するエクササイズを含む従来の PT 10 回の繰り返し、1 セット 首の屈曲、伸展、側屈、回転の抵抗 頻度: 週 2 ~ 3 回、3 週間 強度: 中~高強度 (痛みの耐性による) ) 時間: 10 分/セッション タイプ: 強化エクササイズ
実験的:ディープフリクションマッサージ
Cyriax ディープフリクションマッサージ+ 従来の PT
Cyriax ディープ フリクション マッサージ + 前後の首の筋肉の強化エクササイズ (伸展、屈曲、回旋、側屈) 頻度: 週 2 ~ 3 回、3 週間 強度: 中強度から高強度 (痛みの耐性による) 時間: 20 分/セッションの種類: 深部軟部組織マッサージ 首の筋肉の強化エクササイズを含む従来の PT 10 回の繰り返し、1 セット 抵抗のある首の屈曲、伸展、側屈、回転 頻度: 週 2 ~ 3 回、3 週間 強度: 中~高強度 (痛みに応じて)耐性) 時間: 10 分/セッション タイプ: 強化エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首障害指数NDI
時間枠:3週間
このアンケートは、首の痛みが日常生活での管理能力にどのように影響したかについての情報を提供してくれます。 質問は、0 ~ 5 の垂直スケール、リッカート タイプ スケールで採点されます。 22% 以上のスコアは、重大な ADL 障害と見なされます。
3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール VAS
時間枠:3週間

痛みの VAS は、さまざまな成人集団で広く使用されている痛みの強さの一次元尺度です。

管理にかかる時間は 1 分未満です。 定規を使用して、スコアは、「痛みのない」アンカーと患者のマークの間の 10 cm の線上の距離 (mm) を測定することによって決定され、0 ~ 100 の範囲のスコアを提供します。 スコアが高いほど、痛みの強度が高いことを示します。

術後疼痛強度をなし、軽度、中等度、または重度と記述した術後患者の疼痛 VAS スコアの分布に基づいて、疼痛 VAS の以下のカットポイントが推奨されています。軽度の痛み (5 ~ 44 mm)、中程度の痛み (45 ~ 74 mm)、および重度の痛み (75 ~ 100 mm)。

3週間
ピッツバーグの睡眠の質の指標 PSQI
時間枠:3週間
19 の自己評価の質問と、ルームメイトによる自己評価の 5 つの質問 (利用可能な場合) が含まれています。 自己評価の 19 の質問は、それぞれ 0 ~ 3 点の 7 つのコンポーネント スコアに結合されます。 いずれの場合も、スコア 0 は問題がないことを示し、スコア 3 は非常に困難であることを示します。 次に、7 つのスコアが加算され、0 ~ 21 の範囲で 1 つのグローバル スコアが形成されます。0 は問題がないことを意味し、21 はすべての分野で深刻な問題があることを示します。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:KINZA ANWAR, MS-OMPT、RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月14日

一次修了 (実際)

2023年3月30日

研究の完了 (実際)

2023年4月2日

試験登録日

最初に提出

2022年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月30日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月12日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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