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Massaggio a scorrimento apofisario naturale sostenuto e massaggio a frizione profonda in pazienti con cefalea cervicogenica

12 aprile 2023 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra scorrimento apofisario naturale sostenuto e massaggio a frizione profonda in pazienti con cefalea cervicogenica

Lo scopo di questo studio controllato randomizzato è quello di confrontare gli effetti dello scivolamento apofisario naturale sostenuto e del massaggio a frizione profonda in pazienti con cefalea cervicogenica per ridurre il dolore, migliorare la mobilità cervicale e migliorare la qualità del sonno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il mal di testa cervicogenico CGH è definito come il mal di testa che deriva dalla lesione che si verifica nelle tre vertebre cervicali superiori e nelle strutture dei tessuti molli associate. I disturbi del sonno sono stati continuamente associati al mal di testa. Il CGH è un tipo secondario di mal di testa classificato dalla Classificazione internazionale dei disturbi della cefalea IHD. Le modalità di terapia fisica e manuale sono importanti modalità terapeutiche per la riabilitazione acuta della cefalea cervicogenica.

Il concetto di "mobilizzazione con movimento", noto come concetto Mulligan, è completamente distinto da altre forme di terapia manuale. Mulligan descrisse lo scivolamento apofisario naturale sostenuto (SNAG) sull'articolazione con movimento attivo eseguito dal paziente nella direzione dei sintomi. Questa scivolata dovrebbe essere indolore, con la forza adeguata applicata da una persona addestrata). L'efficacia di SNAG C1-C2 è stata dimostrata in pazienti con CGH acuto o subacuto per periodi sia a breve che a lungo termine. Mulligan ha raccomandato che la mobilizzazione dovrebbe essere effettuata verso il sito ristretto o nella direzione della riproduzione dei sintomi, che è difficile da trovare nei pazienti che soffrono di mal di testa e vertigini in una sola direzione. Esistono prove del fatto che la mobilizzazione dei livelli cervicali sintomatici e asintomatici comporta un miglioramento immediato del dolore e della mobilità segmentaria allo stesso livello e nelle aree adiacenti.

James Cyriax ha proposto una tecnica di trattamento, massaggio a frizione profonda che ha un effetto significativo nell'alleviare il dolore. Il massaggio a frizione Cyriax è una tecnica ampiamente conosciuta e utilizzata nel campo della gestione del dolore cronico. È un tipo di massaggio del tessuto connettivo applicato alle strutture dei tessuti molli come tendini, ventri muscolari, giunzione muscolotendinea, legamenti e capsule articolari. Questo approccio si rivolge ai muscoli sia superficiali che profondi che possono contribuire al mal di testa. I muscoli (come il trapezio, lo sternocleidomastoideo, l'elevatore della scapola e i flessori profondi del collo) che contribuiscono allo sviluppo della CGH possono essere presi di mira utilizzando questa tecnica.

Lo SNAG di Mulligan è una planata sostenuta che include simultaneamente una planata sfaccettata sostenuta e un movimento attivo; questa tecnica agisce sull'articolazione e sulla contrazione attiva del muscolo. Questo rafforza la lesione cervicale riducendo così il CGH. Il massaggio a frizione profonda consente alla pelle, alla fascia; muscoli da coinvolgere al fine di migliorare la circolazione favorendo così la guarigione. Queste tecniche aiuteranno ad alleviare il mal di testa cervicogenico e verrà effettuato un confronto adeguato che è nuovo. Sarà studiata l'efficacia di queste tecniche nell'alleviare il mal di testa, migliorare il ROM e la qualità del sonno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Peshawar, Pakistan
        • Northwest Institute of Health Sciences and Northwest General Hospital Peshawar.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione; Sia maschi che femmine. Dai 18 anni in su. Criteri diagnostici della classificazione internazionale dei disturbi della cefalea (ICHD-III) per la cefalea cervicogenica

Evidenza di causalità dimostrata da almeno due dei seguenti elementi:

  • la cefalea si è sviluppata in relazione temporale all'insorgenza del disturbo cervicale o alla comparsa della lesione
  • la cefalea è significativamente migliorata o si è risolta parallelamente al miglioramento o alla risoluzione del disturbo o della lesione cervicale
  • il range di movimento cervicale è ridotto e il mal di testa è notevolmente peggiorato dalle manovre provocatorie (Flexion Rotation Test FRT)
  • la cefalea è abolita in seguito al blocco diagnostico di una struttura cervicale o del suo innervamento • Frequenza della cefalea superiore a 2 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Cefalea bilaterale (tipicamente cefalea tensiva) e caratteristiche indicative di emicrania.
  • Casi noti di idrocefalo.
  • Casi noti di menomazioni neurologiche.
  • Casi noti di malignità.
  • Coinvolgimento in fisioterapia o trattamento chiropratico per mal di testa nei 12 mesi precedenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: scorrimento apofisario naturale sostenuto
Auto-SNAG C1-C2 di Mulligan + PT convenzionale
Esercizi di rafforzamento auto-SNAG+ C1-C2 di Mulligan per i muscoli anteriori e posteriori del collo (estensione, flessione, rotazione, flessione laterale) Frequenza: 2-3 volte/settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 20 minuti/sessione Tipo: Mobilizzazione con movimento SNAG PT convenzionale che include esercizi di rafforzamento dei muscoli del collo 10 ripetizioni, 1 serie Flessione, estensione, flessione laterale, rotazione del collo con resistenza Frequenza: 2-3 volte/settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata-alta (a seconda della tolleranza al dolore ) Tempo: 10 minuti/sessione Tipo: Esercizio di rafforzamento
Sperimentale: massaggio a frizione profonda
Massaggio a frizione profonda Cyriax+ PT convenzionale
Massaggio a frizione profonda Cyriax + esercizi di rafforzamento per i muscoli del collo anteriore e posteriore (estensione, flessione, rotazione, flessione laterale) Frequenza: 2-3 volte/settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata-alta (a seconda della tolleranza al dolore) Tempo: 20 minuti/ Tipo di sessione: massaggio profondo dei tessuti molli PT convenzionale che include esercizi di rafforzamento dei muscoli del collo 10 ripetizioni, 1 serie Flessione del collo contro resistenza, estensione, flessione laterale, rotazione Frequenza: 2-3 volte/settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata-alta (a seconda del dolore tolleranza) Tempo: 10 minuti/sessione Tipo: Esercizio di rafforzamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo NDI
Lasso di tempo: 3 settimane
Questo questionario ci fornisce le informazioni su come il dolore al collo ha influito sulla propria capacità di gestire la vita di tutti i giorni. Le domande sono valutate su una scala verticale da 0 a 5, scala di tipo Likert. Un punteggio del 22% o più è considerato una significativa disabilità ADL.
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva VAS
Lasso di tempo: 3 settimane

Il dolore VAS è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore, che è stata ampiamente utilizzata in diverse popolazioni adulte.

Ci vuole meno di un minuto per amministrare. Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancora "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo una gamma di punteggi da 0 a 100. Un punteggio più alto indica una maggiore intensità del dolore.

Sulla base della distribuzione dei punteggi VAS del dolore nei pazienti post-chirurgici che hanno descritto l'intensità del dolore postoperatorio come assente, lieve, moderata o grave, sono stati raccomandati i seguenti punti di taglio sulla VAS del dolore: nessun dolore (0-4 mm), dolore lieve (5-44 mm), dolore moderato (45-74 mm) e dolore intenso (75-100 mm).

3 settimane
Indice di qualità del sonno di Pitsburg PSQI
Lasso di tempo: 3 settimane
contiene 19 domande autovalutate e 5 autovalutate dal compagno di stanza (se disponibile). Le 19 domande autovalutate sono combinate con 7 punteggi dei componenti ciascuno dei quali ha 0-3 punti. In tutti i casi, un punteggio di 0 indica nessuna difficoltà mentre un punteggio di 3 indica una grave difficoltà. I sette punteggi vengono quindi sommati per formare un punteggio globale con un intervallo da 0 a 21, dove 0 indica nessuna difficoltà mentre 21 indica gravi difficoltà in tutte le aree
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi della cefalea

Prove cliniche su scorrimento apofisario naturale sostenuto

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