颈源性头痛患者的持续自然突突滑动和深度摩擦按摩
颈源性头痛患者持续自然滑移与深度摩擦按摩的比较
研究概览
详细说明
颈源性头痛 CGH 定义为上三节颈椎及其相关软组织结构发生病变引起的头痛。 睡眠障碍一直与头痛有关。 根据国际头痛疾病分类 IHD,CGH 是一种继发性头痛。 物理和手法治疗是颈源性头痛急性康复的重要治疗方式。
“移动动员”概念,称为 Mulligan 概念,与其他形式的手法治疗完全不同。 Mulligan 描述了关节上持续的自然骨突滑移 (SNAG),患者在症状的方向上进行了主动运动。 这种滑行应该是无痛的,由受过训练的人施加适当的力量)。 SNAG C1-C2 的疗效已在经历短期和长期急性至亚急性 CGH 的患者中得到证实。 Mulligan建议应朝受限部位或症状再现方向进行动员,这在仅出现一个方向的头痛和头晕的患者中很难发现。 有证据表明,活动有症状和无症状的颈椎节段会立即改善同一节段以及邻近区域的疼痛和节段活动度。
James Cyriax提出了一种治疗技术,深层摩擦按摩,对缓解疼痛有显着效果。 Cyriax 摩擦按摩是慢性疼痛管理领域广为人知和使用的技术。 它是一种结缔组织按摩,适用于肌腱、肌腹、肌腱连接处、韧带和关节囊等软组织结构。 这种方法针对可能导致头痛的表层和深层肌肉。 使用此技术可以针对有助于发展 CGH 的肌肉(例如斜方肌、胸锁乳突肌、肩胛提肌和深颈屈肌)。
Mulligan 的 SNAG 是一种持续滑行,同时包括持续的小平面滑行和主动运动;该技术针对关节以及肌肉的主动收缩。 这加强了宫颈病变,从而减少了 CGH。 可深层摩擦按摩皮肤、筋膜;肌肉参与,以改善血液循环,从而促进愈合。 这些技术将有助于缓解颈源性头痛,并将进行适当的比较,这是新颖的。 将研究这些技术在缓解头痛、改善 ROM 和睡眠质量方面的有效性。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Peshawar、巴基斯坦
- Northwest Institute of Health Sciences and Northwest General Hospital Peshawar.
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准;男女皆宜。 年满18岁及以上。 国际头痛疾病分类 (ICHD-III) 颈源性头痛诊断标准
因果关系的证据至少有以下两项:
- 头痛的发生与颈椎病的发作或病变的出现有时间关系
- 随着颈椎疾病或病变的改善或消退,头痛已显着改善或消退
- 挑衅动作(屈曲旋转测试 FRT)会减少颈椎活动度,头痛会明显加重
- 对颈部结构或其神经供应进行诊断性阻断后头痛消失 • 头痛频率超过 2 个月。
排除标准:
- 双侧头痛(典型的紧张性头痛)和提示偏头痛的特征。
- 已知的脑积水病例。
- 已知的神经损伤病例。
- 已知的恶性肿瘤病例。
- 在过去 12 个月内参与过头痛的物理疗法或脊椎按摩疗法。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:持续的自然隆突滑行
Mulligan 的 C1-C2 自 SNAG + 常规 PT
|
Mulligan's C1-C2 self-SNAG+前后颈肌力量训练(伸展、屈曲、旋转、侧屈) 频率:2-3次/周,持续3周 强度:中等强度(无痛) 时间:20分钟/节类型:动员运动 SNAG 常规 PT,包括加强颈部肌肉锻炼 10 次重复,1 组 抵抗颈部屈曲、伸展、侧屈、旋转 频率:每周 2-3 次,持续 3 周 强度:中高强度(取决于疼痛耐受性) ) 时间:10分钟/节类型:强化运动
|
|
实验性的:深层摩擦按摩
Cyriax深层摩擦按摩+常规PT
|
Cyriax深度摩擦按摩+颈前、后肌强化锻炼(伸、屈、旋、侧屈) 频率:2-3次/周,持续3周 强度:中高强度(视疼痛耐受程度而定) 时间:20分钟/课程类型:深层软组织按摩 常规 PT,包括加强颈部肌肉锻炼 10 次重复,1 组 抵抗颈部屈曲、伸展、侧屈、旋转 频率:每周 2-3 次,持续 3 周 强度:中高强度(取决于疼痛tolerance) 时间:10 分钟/节 类型:强化运动
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
颈部残疾指数 NDI
大体时间:3周
|
这份问卷向我们提供了有关颈部疼痛如何影响一个人日常生活管理能力的信息。
问题按 0-5 的垂直刻度、李克特式刻度进行评分。
22% 或更高的分数被认为是严重的 ADL 障碍。
|
3周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表 VAS
大体时间:3周
|
疼痛 VAS 是疼痛强度的一维测量方法,已广泛用于不同的成年人群。 管理时间不到一分钟。 使用尺子,通过测量“无痛”锚和患者标记之间 10 厘米线上的距离 (mm) 来确定分数,提供 0-100 的分数范围。 分数越高表示疼痛强度越大。 根据将术后疼痛强度描述为无、轻度、中度或重度的术后患者的疼痛 VAS 评分分布,建议采用以下疼痛 VAS 切点:无痛(0-4 毫米)、轻度疼痛(5-44 毫米)、中度疼痛(45-74 毫米)和重度疼痛(75-100 毫米)。 |
3周
|
|
匹兹堡睡眠质量指数 PSQI
大体时间:3周
|
它包含 19 个自评问题和 5 个室友自评问题(如果有)。
19 个自评问题组合成 7 个分量分数,每个分量分数为 0-3 分。
在所有情况下,0 分表示没有困难,而 3 分表示非常困难。
然后将七个分数相加形成一个全局分数,范围为 0-21,0 表示没有困难,而 21 表示所有领域都非常困难
|
3周
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:KINZA ANWAR, MS-OMPT、RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.