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Glissement apophysaire naturel soutenu et massage par friction profonde chez les patients souffrant de céphalées cervicogènes

12 avril 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison du glissement apophysaire naturel soutenu et du massage par friction profonde chez les patients souffrant de céphalées cervicogéniques

Le but de cet essai contrôlé randomisé est de comparer les effets du glissement apophysaire naturel soutenu et du massage par friction profonde chez les patients souffrant de céphalée cervicogène pour réduire la douleur, améliorer l'amplitude des mouvements cervicaux et améliorer la qualité du sommeil.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Céphalée cervicogénique CGH est définie comme la céphalée qui résulte d'une lésion survenant dans les trois vertèbres cervicales supérieures et ses structures de tissus mous associées. Les troubles du sommeil ont été continuellement associés aux maux de tête. La CGH est un type secondaire de céphalée selon la Classification internationale des céphalées IHD. Les modes de thérapie physiques et manuels sont des modalités thérapeutiques importantes pour la réhabilitation aiguë des céphalées cervicogènes.

Le concept de « mobilisation avec mouvement », connu sous le nom de concept de Mulligan, est entièrement distinct des autres formes de thérapie manuelle. Mulligan a décrit le glissement apophysaire naturel soutenu (SNAG) sur l'articulation avec un mouvement actif effectué par le patient dans la direction des symptômes. Ce glissement doit être indolore, avec une force appropriée appliquée par une personne formée). L'efficacité de SNAG C1-C2 a été prouvée chez les patients souffrant de CGH aiguë à subaiguë pendant des périodes à court et à long terme. Mulligan a recommandé que la mobilisation soit effectuée vers le site restreint ou dans le sens de la reproduction des symptômes, ce qui est difficile à trouver chez les patients souffrant de maux de tête et de vertiges dans une seule direction. Il est prouvé que la mobilisation des niveaux cervicaux symptomatiques et asymptomatiques entraîne une amélioration immédiate de la douleur et de la mobilité segmentaire au même niveau ainsi que dans les zones adjacentes.

James Cyriax a proposé une technique de traitement, le massage par friction profonde qui a un effet significatif sur le soulagement de la douleur. Le massage par friction Cyriax est une technique largement connue et utilisée dans le domaine de la gestion de la douleur chronique. C'est un type de massage du tissu conjonctif appliqué aux structures des tissus mous tels que les tendons, les ventres musculaires, la jonction musculo-tendineuse, les ligaments et les capsules articulaires. Cette approche cible les muscles superficiels et profonds qui peuvent contribuer aux maux de tête. Les muscles (tels que le trapèze, le sternocléidomastoïdien, le releveur de l'omoplate et les fléchisseurs profonds du cou) qui contribuent au développement de la CGH peuvent être ciblés à l'aide de cette technique.

Le SNAG de Mulligan est une glisse soutenue qui comprend simultanément une glisse facettaire soutenue et un mouvement actif; cette technique cible l'articulation ainsi que la contraction active des muscles. Cela renforce la lésion cervicale réduisant ainsi la CGH. Le massage par friction profonde permet à la peau, au fascia; muscles à impliquer afin d'améliorer la circulation favorisant ainsi la cicatrisation. Ces techniques aideront à soulager les maux de tête cervicogènes et une comparaison appropriée sera faite, ce qui est nouveau. L'efficacité de ces techniques pour soulager les maux de tête, améliorer l'amplitude des mouvements et la qualité du sommeil sera étudiée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Peshawar, Pakistan
        • Northwest Institute of Health Sciences and Northwest General Hospital Peshawar.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration; Les mâles et les femelles. Âgé de 18 ans et plus. Classification internationale des céphalées (ICHD-III) Critères diagnostiques de la céphalée cervicogène

Preuve de causalité démontrée par au moins deux des éléments suivants :

  • la céphalée s'est développée en relation temporelle avec l'apparition du trouble cervical ou l'apparition de la lésion
  • la céphalée s'est significativement améliorée ou a disparu parallèlement à l'amélioration ou à la résolution du trouble ou de la lésion cervicale
  • l'amplitude des mouvements cervicaux est réduite et les maux de tête sont considérablement aggravés par des manœuvres provocatrices (Flexion Rotation Test FRT)
  • la céphalée est supprimée suite au blocage diagnostique d'une structure cervicale ou de son innervation • Une fréquence de céphalées supérieure à 2 mois.

Critère d'exclusion:

  • Céphalées bilatérales (typiques des céphalées de tension) et caractéristiques évoquant la migraine.
  • Cas connus d'hydrocéphalie.
  • Cas connus de troubles neurologiques.
  • Cas connus de malignité.
  • Participation à un traitement de physiothérapie ou de chiropratique pour des maux de tête au cours des 12 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: glissement apophysaire naturel soutenu
Auto-SNAG C1-C2 de Mulligan + PT conventionnel
Exercices de renforcement auto-SNAG+ C1-C2 de Mulligan pour les muscles antérieurs et postérieurs du cou (extension, flexion, rotation, flexion latérale) Fréquence : 2-3 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 20 minutes/séance Type : Mobilisation avec mouvement SNAG PT conventionnel comprenant des exercices de renforcement des muscles du cou 10 répétitions, 1 série Flexion du cou avec résistance, extension, flexion latérale, rotation Fréquence : 2-3 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée à élevée (selon la tolérance à la douleur ) Durée : 10 minutes/séance Type : Exercice de renforcement
Expérimental: massage par friction profonde
Massage par friction profonde Cyriax+ TP conventionnel
Massage par friction profonde Cyriax + exercices de renforcement des muscles antérieurs et postérieurs du cou (extension, flexion, rotation, flexion latérale) Fréquence : 2 à 3 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée à élevée (selon la tolérance à la douleur) Durée : 20 minutes/ Type de séance : Massage des tissus mous profonds TP conventionnel comprenant des exercices de renforcement des muscles du cou 10 répétitions, 1 série Flexion du cou avec résistance, extension, flexion latérale, rotation Fréquence : 2-3 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée à élevée (en fonction de la douleur tolérance) Durée : 10 minutes/séance Type : Exercice de renforcement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou NDI
Délai: 3 semaines
Ce questionnaire nous donne des informations sur la façon dont la douleur au cou a affecté sa capacité à gérer dans la vie quotidienne. Les questions sont notées sur une échelle verticale de 0 à 5, échelle de type Likert. Un score de 22 % ou plus est considéré comme un handicap significatif dans les AVQ.
3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique EVA
Délai: 3 semaines

L'EVA de la douleur est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur, qui a été largement utilisée dans diverses populations adultes.

Cela prend moins d'une minute à administrer. À l'aide d'une règle, le score est déterminé en mesurant la distance (mm) sur la ligne de 10 cm entre l'ancre "pas de douleur" et la marque du patient, fournissant une gamme de scores de 0 à 100. Un score plus élevé indique une plus grande intensité de la douleur.

Sur la base de la distribution des scores EVA de la douleur chez les patients post-chirurgicaux qui ont décrit leur intensité de douleur postopératoire comme nulle, légère, modérée ou sévère, les points de coupure suivants sur l'EVA de la douleur ont été recommandés : aucune douleur (0-4 mm), douleur légère (5-44 mm), douleur modérée (45-74 mm) et douleur intense (75-100 mm).

3 semaines
Indice de qualité du sommeil de Pitsburg PSQI
Délai: 3 semaines
il contient 19 questions auto-évaluées et 5 auto-évaluées par colocataire (si disponible). Les 19 questions auto-évaluées sont combinées à 7 scores de composants dont chacun a 0-3 points. Dans tous les cas, un score de 0 indique aucune difficulté tandis qu'un score de 3 indique une difficulté sévère. Le score sept est ensuite ajouté pour former un score global avec une plage de 0 à 21, 0 signifiant aucune difficulté tandis que 21 indique de graves difficultés dans tous les domaines.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: KINZA ANWAR, MS-OMPT, RIPHAH INTERNATIONAL UNIVERSITY,ISLAMABAD,PAKISTAN

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2022

Première publication (Réel)

3 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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