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超早産児および正期産児における侵害受容の個体発生へのマルチモーダルアプローチ (NOCI-Prem)

2026年8月20日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
超早産児(VPI. 母親(父親)と彼女(彼)の子供の間の分離は、新生児の短期間の痛みを悪化させる可能性があります. VPIの健康と脳の発達を維持するには、痛みの正確な診断と治療が必要です。 この目標を達成するには、痛み経路の発達と侵害受容メッセージの皮質統合をよりよく理解することが不可欠です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 実験群: 出生日の在胎週数が 33 週以下で、オートピエール病院 (ストラスブール大学病院) の新生児科の新生児中間治療室または新生児集中治療室に入院している VPI

    • 対照群: ストラスブール大学病院の産科病棟に入院している健康な正期産児 (在胎週数 > 37 週)
    • 両親の同意を得ている
    • 社会保険に加入している者。

除外基準:

  • - 含める前に知られている奇形
  • 新生児の標準的な管理の一環として行われる脳超音波検査で発見された脳病変 (乳頭分類のグレード III または IV の脳室内出血、脳室周囲の白斑軟化症)
  • -研究者の判断による不安定な臨床状態
  • -40週間のPMAの期間前に、子供が別の病院に転院する予定。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:非常に早産児
GAの33週未満の早産児

短時間での 2 回の連続した静脈穿刺 (ランダムにバランスのとれた順序) は、母親が VPI 乳児に話しかけたり歌ったりする有無にかかわらず実現されます。

この介入グループでは、母親は、静脈穿刺の前と最中に乳児と話したり歌ったりすることができるようにサポートされます。

アクティブコンパレータ:満期新生児
妊娠37週以降の満期産新生児。

短時間での 2 回の連続した静脈穿刺 (ランダムにバランスのとれた順序) は、母親が VPI 乳児に話しかけたり歌ったりする有無にかかわらず実現されます。

この介入グループでは、母親は、静脈穿刺の前と最中に乳児と話したり歌ったりすることができるようにサポートされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
時間枠:During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血行動態応答プロファイルと唾液中オキシトシン レベルの比較
時間枠:静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
補助的な非薬理学的疼痛戦略として母体の声を追加した場合と追加しない場合の、2回の連続した静脈穿刺中の血行動態反応プロファイルと唾液中オキシトシンレベルの比較
静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
血行動態応答プロファイルと唾液中オキシトシン レベルの比較
時間枠:VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
補助的な非薬理学的疼痛戦略として母体の声を追加した場合と追加しない場合の、2回の連続した静脈穿刺中の血行動態反応プロファイルと唾液中オキシトシンレベルの比較
VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
血行動態応答プロファイルと唾液中オキシトシン レベルの比較
時間枠:VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
補助的な非薬理学的疼痛戦略として母体の声を追加した場合と追加しない場合の、2回の連続した静脈穿刺中の血行動態反応プロファイルと唾液中オキシトシンレベルの比較
VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
血行動態応答プロファイルと唾液中オキシトシン レベルの比較
時間枠:正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
補助的な非薬理学的疼痛戦略として母体の声を追加した場合と追加しない場合の、2回の連続した静脈穿刺中の血行動態反応プロファイルと唾液中オキシトシンレベルの比較
正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
母性分離の反応への影響の分析
時間枠:静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
初期の皮膚と皮膚の接触の欠如によって決定される母体分離の反応への影響の分析 (VPI < 生後 3 日および新生児期 < 生後 2 時間)。
静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
母性分離の反応への影響の分析
時間枠:VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
初期の皮膚と皮膚の接触の欠如によって決定される母体分離の反応への影響の分析 (VPI < 生後 3 日および新生児期 < 生後 2 時間)。
VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
母性分離の反応への影響の分析
時間枠:VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
初期の皮膚と皮膚の接触の欠如によって決定される母体分離の反応への影響の分析 (VPI < 生後 3 日および新生児期 < 生後 2 時間)。
VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
母性分離の反応への影響の分析
時間枠:正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
初期の皮膚と皮膚の接触の欠如によって決定される母体分離の反応への影響の分析 (VPI < 生後 3 日および新生児期 < 生後 2 時間)。
正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
性別による応答プロファイルの比較
時間枠:静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
女性と男性で得られた応答プロファイルの比較
静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
性別による応答プロファイルの比較
時間枠:VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
女性と男性で得られた応答プロファイルの比較
VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
性別による応答プロファイルの比較
時間枠:VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
女性と男性で得られた応答プロファイルの比較
VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
性別による応答プロファイルの比較
時間枠:正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
女性と男性で得られた応答プロファイルの比較
正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
小口径侵害受容線維の伝導速度の比較
時間枠:静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
異なる APM グループの VPI における痛みを伴わない冷刺激に応答して、誘発電位によって測定された小口径の侵害受容線維の伝導速度の比較。
静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
小口径侵害受容線維の伝導速度の比較
時間枠:VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
異なる APM グループの VPI における痛みを伴わない冷刺激に応答して、誘発電位によって測定された小口径の侵害受容線維の伝導速度の比較。
VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
小口径侵害受容線維の伝導速度の比較
時間枠:VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
異なる APM グループの VPI における痛みを伴わない冷刺激に応答して、誘発電位によって測定された小口径の侵害受容線維の伝導速度の比較。
VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
小口径侵害受容線維の伝導速度の比較
時間枠:正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
異なる APM グループの VPI における痛みを伴わない冷刺激に応答して、誘発電位によって測定された小口径の侵害受容線維の伝導速度の比較。
正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
APMグループによる相関分析
時間枠:静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
APM グループによる、刺激に反応したさまざまな疼痛指標間の相関分析
静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
APMグループによる相関分析
時間枠:VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
APM グループによる、刺激に反応したさまざまな疼痛指標間の相関分析
VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
APMグループによる相関分析
時間枠:VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
APM グループによる、刺激に反応したさまざまな疼痛指標間の相関分析
VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
APMグループによる相関分析
時間枠:正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
APM グループによる、刺激に反応したさまざまな疼痛指標間の相関分析
正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
顔面痛行動
時間枠:静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
新生児顔面符号化システムによる顔面痛行動
静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
顔面痛行動
時間枠:VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
新生児顔面符号化システムによる顔面痛行動
VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
顔面痛行動
時間枠:VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
新生児顔面符号化システムによる顔面痛行動
VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
顔面痛行動
時間枠:正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
新生児顔面符号化システムによる顔面痛行動
正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
痛み指数
時間枠:静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
交感神経系と副交感神経系を評価する疼痛指数
静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
痛み指数
時間枠:VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
交感神経系と副交感神経系を評価する疼痛指数
VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
痛み指数
時間枠:VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
交感神経系と副交感神経系を評価する疼痛指数
VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
痛み指数
時間枠:正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
交感神経系と副交感神経系を評価する疼痛指数
正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
皮質誘発電位
時間枠:静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
EEG 10:20 分類による Cz の皮質誘発電位
静脈穿刺中 (乳児の標準的なケアに必要)、VPI で約 30 (+/- 2) 週の PMA を実現
皮質誘発電位
時間枠:VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
EEG 10:20 分類による Cz の皮質誘発電位
VPI の 34 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
皮質誘発電位
時間枠:VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
EEG 10:20 分類による Cz の皮質誘発電位
VPI の 40 (+/-2) 週 PMA での静脈穿刺中
皮質誘発電位
時間枠:正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中
EEG 10:20 分類による Cz の皮質誘発電位
正期産新生児の生後2~3日の静脈穿刺中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月17日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月20日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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