Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multimodale benadering van de ontogenese van nociceptie bij zeer premature en voldragen baby's (NOCI-Prem)

20 augustus 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Het beheer van pijn gerelateerd aan venapunctie blijft onvoldoende bij zeer premature baby's (VPI. De scheiding tussen de moeder (vader) en haar (zijn) kind kan de kortdurende pijnlijke ervaring van de pasgeborene verergeren. Nauwkeurige diagnose en behandeling van pijn is noodzakelijk om het welzijn en de hersenontwikkeling van VPI te behouden. Een beter begrip van de ontwikkeling van pijnpaden en de corticale integratie van nociceptieve boodschappen is essentieel om dit doel te bereiken.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Experimentele groep: VPI's met een zwangerschapsduur van minder dan of gelijk aan 33 weken op de dag van de geboorte en opgenomen in de neonatale intermediaire zorgafdeling of de neonatale intensive care-afdeling van de neonatale afdeling van het Hautepierre-ziekenhuis (Universitair Ziekenhuis van Straatsburg)

    • Controlegroep: gezonde voldragen baby's (> 37 weken zwangerschapsduur) opgenomen in de kraamafdeling van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg
    • Toestemming verkregen van beide ouders
    • Betrokkene aangesloten bij een sociale ziektekostenverzekering.

Uitsluitingscriteria:

  • - Elke misvorming bekend vóór opname
  • Cerebrale laesies ontdekt op cerebrale echografie uitgevoerd als onderdeel van de standaardbehandeling van pasgeborenen (intra-ventriculaire bloedingen van graad III of IV van de Papile-classificatie, periventriculaire leucomalacia)
  • Onstabiele klinische status volgens het oordeel van de onderzoeker
  • Verwachte overplaatsing van het kind naar een ander ziekenhuis vóór de termijn van 40 weken PMA's.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zeer te vroeg geboren baby
Premature baby jonger dan 33 weken GA

Twee achtereenvolgende venapuncties (volgorde willekeurig gebalanceerd) binnen een korte tijdsperiode zullen worden uitgevoerd met en zonder de aanwezigheid van de moeder die tegen haar VPI-baby praat/zingt.

In deze interventiegroep wordt de moeder ondersteund om voor en tijdens de venapunctie met haar baby's te praten of te zingen.

Actieve vergelijker: Voldragen pasgeborene
Voldragen neonaat vanaf een zwangerschapsduur van 37 weken.

Twee achtereenvolgende venapuncties (volgorde willekeurig gebalanceerd) binnen een korte tijdsperiode zullen worden uitgevoerd met en zonder de aanwezigheid van de moeder die tegen haar VPI-baby praat/zingt.

In deze interventiegroep wordt de moeder ondersteund om voor en tijdens de venapunctie met haar baby's te praten of te zingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Tijdsspanne: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel gedurende 2 opeenvolgende venapuncties, zonder en met toevoeging van de moederstem als aanvullende niet-farmacologische pijnstrategieën
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel gedurende 2 opeenvolgende venapuncties, zonder en met toevoeging van de moederstem als aanvullende niet-farmacologische pijnstrategieën
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel gedurende 2 opeenvolgende venapuncties, zonder en met toevoeging van de moederstem als aanvullende niet-farmacologische pijnstrategieën
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel gedurende 2 opeenvolgende venapuncties, zonder en met toevoeging van de moederstem als aanvullende niet-farmacologische pijnstrategieën
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Analyse van de impact op de reacties van moederlijke scheiding
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Analyse van de impact op de reacties van maternale scheiding, bepaald door de afwezigheid van vroeg huid-op-huidcontact (bij de VPI < 3 levensdagen en bij de voldragen pasgeborene < 2 levensuren).
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Analyse van de impact op de reacties van moederlijke scheiding
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Analyse van de impact op de reacties van maternale scheiding, bepaald door de afwezigheid van vroeg huid-op-huidcontact (bij de VPI < 3 levensdagen en bij de voldragen pasgeborene < 2 levensuren).
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Analyse van de impact op de reacties van moederlijke scheiding
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Analyse van de impact op de reacties van maternale scheiding, bepaald door de afwezigheid van vroeg huid-op-huidcontact (bij de VPI < 3 levensdagen en bij de voldragen pasgeborene < 2 levensuren).
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Analyse van de impact op de reacties van moederlijke scheiding
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Analyse van de impact op de reacties van maternale scheiding, bepaald door de afwezigheid van vroeg huid-op-huidcontact (bij de VPI < 3 levensdagen en bij de voldragen pasgeborene < 2 levensuren).
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Vergelijking van de responsprofielen naar geslacht
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de verkregen responsprofielen bij vrouwen en mannen
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de responsprofielen naar geslacht
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de verkregen responsprofielen bij vrouwen en mannen
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de responsprofielen naar geslacht
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de verkregen responsprofielen bij vrouwen en mannen
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van de responsprofielen naar geslacht
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Vergelijking van de verkregen responsprofielen bij vrouwen en mannen
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber gemeten door evoked potentials, als reactie op niet-pijnlijke koude stimulatie in de VPI's van verschillende APM's-groepen.
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber gemeten door evoked potentials, als reactie op niet-pijnlijke koude stimulatie in de VPI's van verschillende APM's-groepen.
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber gemeten door evoked potentials, als reactie op niet-pijnlijke koude stimulatie in de VPI's van verschillende APM's-groepen.
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber gemeten door evoked potentials, als reactie op niet-pijnlijke koude stimulatie in de VPI's van verschillende APM's-groepen.
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Correlationele analyses door APM-groep
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Correlationele analyses, per APM-groep, tussen de verschillende pijnindicatoren als reactie op stimulatie
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Correlationele analyses door APM-groep
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Correlationele analyses, per APM-groep, tussen de verschillende pijnindicatoren als reactie op stimulatie
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Correlationele analyses door APM-groep
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Correlationele analyses, per APM-groep, tussen de verschillende pijnindicatoren als reactie op stimulatie
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Correlationele analyses door APM-groep
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Correlationele analyses, per APM-groep, tussen de verschillende pijnindicatoren als reactie op stimulatie
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Gezichtspijn gedrag
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Gezichtspijngedrag met het Neonatal Facial Coding System
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Gezichtspijn gedrag
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Gezichtspijngedrag met het Neonatal Facial Coding System
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Gezichtspijn gedrag
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Gezichtspijngedrag met het Neonatal Facial Coding System
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Gezichtspijn gedrag
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Gezichtspijngedrag met het Neonatal Facial Coding System
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Pijn index
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Pijnindex die het sympathische en parasympathische systeem beoordeelt
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Pijn index
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Pijnindex die het sympathische en parasympathische systeem beoordeelt
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Pijn index
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Pijnindex die het sympathische en parasympathische systeem beoordeelt
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Pijn index
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Pijnindex die het sympathische en parasympathische systeem beoordeelt
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Corticaal opgewekte potentialen
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Corticale evoked potentials in Cz volgens EEG 10:20 classificatie
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
Corticaal opgewekte potentialen
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Corticale evoked potentials in Cz volgens EEG 10:20 classificatie
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
Corticaal opgewekte potentialen
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Corticale evoked potentials in Cz volgens EEG 10:20 classificatie
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
Corticaal opgewekte potentialen
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
Corticale evoked potentials in Cz volgens EEG 10:20 classificatie
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juli 2019

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren