- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05404594
Multimodale benadering van de ontogenese van nociceptie bij zeer premature en voldragen baby's (NOCI-Prem)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.
The secondary objectives of the study protocol are:
- To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
- To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
- To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
- To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
- To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
- To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
- To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
- To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn
We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.
We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.
Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.
The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67000
- Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Experimentele groep: VPI's met een zwangerschapsduur van minder dan of gelijk aan 33 weken op de dag van de geboorte en opgenomen in de neonatale intermediaire zorgafdeling of de neonatale intensive care-afdeling van de neonatale afdeling van het Hautepierre-ziekenhuis (Universitair Ziekenhuis van Straatsburg)
- Controlegroep: gezonde voldragen baby's (> 37 weken zwangerschapsduur) opgenomen in de kraamafdeling van het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg
- Toestemming verkregen van beide ouders
- Betrokkene aangesloten bij een sociale ziektekostenverzekering.
Uitsluitingscriteria:
- - Elke misvorming bekend vóór opname
- Cerebrale laesies ontdekt op cerebrale echografie uitgevoerd als onderdeel van de standaardbehandeling van pasgeborenen (intra-ventriculaire bloedingen van graad III of IV van de Papile-classificatie, periventriculaire leucomalacia)
- Onstabiele klinische status volgens het oordeel van de onderzoeker
- Verwachte overplaatsing van het kind naar een ander ziekenhuis vóór de termijn van 40 weken PMA's.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zeer te vroeg geboren baby
Premature baby jonger dan 33 weken GA
|
Twee achtereenvolgende venapuncties (volgorde willekeurig gebalanceerd) binnen een korte tijdsperiode zullen worden uitgevoerd met en zonder de aanwezigheid van de moeder die tegen haar VPI-baby praat/zingt. In deze interventiegroep wordt de moeder ondersteund om voor en tijdens de venapunctie met haar baby's te praten of te zingen. |
|
Actieve vergelijker: Voldragen pasgeborene
Voldragen neonaat vanaf een zwangerschapsduur van 37 weken.
|
Twee achtereenvolgende venapuncties (volgorde willekeurig gebalanceerd) binnen een korte tijdsperiode zullen worden uitgevoerd met en zonder de aanwezigheid van de moeder die tegen haar VPI-baby praat/zingt. In deze interventiegroep wordt de moeder ondersteund om voor en tijdens de venapunctie met haar baby's te praten of te zingen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Tijdsspanne: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
|
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes.
The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification.
The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period.
Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates.
A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
|
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel gedurende 2 opeenvolgende venapuncties, zonder en met toevoeging van de moederstem als aanvullende niet-farmacologische pijnstrategieën
|
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel gedurende 2 opeenvolgende venapuncties, zonder en met toevoeging van de moederstem als aanvullende niet-farmacologische pijnstrategieën
|
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel gedurende 2 opeenvolgende venapuncties, zonder en met toevoeging van de moederstem als aanvullende niet-farmacologische pijnstrategieën
|
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Vergelijking van de hemodynamische responsprofielen en oxytocinespiegels in speeksel gedurende 2 opeenvolgende venapuncties, zonder en met toevoeging van de moederstem als aanvullende niet-farmacologische pijnstrategieën
|
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
|
Analyse van de impact op de reacties van moederlijke scheiding
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
Analyse van de impact op de reacties van maternale scheiding, bepaald door de afwezigheid van vroeg huid-op-huidcontact (bij de VPI < 3 levensdagen en bij de voldragen pasgeborene < 2 levensuren).
|
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
|
Analyse van de impact op de reacties van moederlijke scheiding
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Analyse van de impact op de reacties van maternale scheiding, bepaald door de afwezigheid van vroeg huid-op-huidcontact (bij de VPI < 3 levensdagen en bij de voldragen pasgeborene < 2 levensuren).
|
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Analyse van de impact op de reacties van moederlijke scheiding
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Analyse van de impact op de reacties van maternale scheiding, bepaald door de afwezigheid van vroeg huid-op-huidcontact (bij de VPI < 3 levensdagen en bij de voldragen pasgeborene < 2 levensuren).
|
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Analyse van de impact op de reacties van moederlijke scheiding
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Analyse van de impact op de reacties van maternale scheiding, bepaald door de afwezigheid van vroeg huid-op-huidcontact (bij de VPI < 3 levensdagen en bij de voldragen pasgeborene < 2 levensuren).
|
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
|
Vergelijking van de responsprofielen naar geslacht
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van de verkregen responsprofielen bij vrouwen en mannen
|
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van de responsprofielen naar geslacht
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van de verkregen responsprofielen bij vrouwen en mannen
|
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van de responsprofielen naar geslacht
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van de verkregen responsprofielen bij vrouwen en mannen
|
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van de responsprofielen naar geslacht
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Vergelijking van de verkregen responsprofielen bij vrouwen en mannen
|
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
|
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber gemeten door evoked potentials, als reactie op niet-pijnlijke koude stimulatie in de VPI's van verschillende APM's-groepen.
|
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber gemeten door evoked potentials, als reactie op niet-pijnlijke koude stimulatie in de VPI's van verschillende APM's-groepen.
|
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber gemeten door evoked potentials, als reactie op niet-pijnlijke koude stimulatie in de VPI's van verschillende APM's-groepen.
|
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Vergelijking van geleidingssnelheden van nociceptieve vezels van klein kaliber gemeten door evoked potentials, als reactie op niet-pijnlijke koude stimulatie in de VPI's van verschillende APM's-groepen.
|
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
|
Correlationele analyses door APM-groep
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
Correlationele analyses, per APM-groep, tussen de verschillende pijnindicatoren als reactie op stimulatie
|
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
|
Correlationele analyses door APM-groep
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Correlationele analyses, per APM-groep, tussen de verschillende pijnindicatoren als reactie op stimulatie
|
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Correlationele analyses door APM-groep
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Correlationele analyses, per APM-groep, tussen de verschillende pijnindicatoren als reactie op stimulatie
|
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Correlationele analyses door APM-groep
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Correlationele analyses, per APM-groep, tussen de verschillende pijnindicatoren als reactie op stimulatie
|
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
|
Gezichtspijn gedrag
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
Gezichtspijngedrag met het Neonatal Facial Coding System
|
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
|
Gezichtspijn gedrag
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Gezichtspijngedrag met het Neonatal Facial Coding System
|
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Gezichtspijn gedrag
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Gezichtspijngedrag met het Neonatal Facial Coding System
|
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Gezichtspijn gedrag
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Gezichtspijngedrag met het Neonatal Facial Coding System
|
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
|
Pijn index
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
Pijnindex die het sympathische en parasympathische systeem beoordeelt
|
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
|
Pijn index
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Pijnindex die het sympathische en parasympathische systeem beoordeelt
|
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Pijn index
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Pijnindex die het sympathische en parasympathische systeem beoordeelt
|
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Pijn index
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Pijnindex die het sympathische en parasympathische systeem beoordeelt
|
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
|
Corticaal opgewekte potentialen
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
Corticale evoked potentials in Cz volgens EEG 10:20 classificatie
|
Tijdens een venapunctie (noodzakelijk voor de standaardzorg van de zuigelingen) en gerealiseerd rond 30 (+/- 2) weken PMA's in VPI
|
|
Corticaal opgewekte potentialen
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Corticale evoked potentials in Cz volgens EEG 10:20 classificatie
|
Tijdens een venapunctie op 34 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Corticaal opgewekte potentialen
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
Corticale evoked potentials in Cz volgens EEG 10:20 classificatie
|
Tijdens een venapunctie op 40 (+/-2) weken PMA's in VPI
|
|
Corticaal opgewekte potentialen
Tijdsspanne: Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Corticale evoked potentials in Cz volgens EEG 10:20 classificatie
|
Tijdens een venapunctie op 2 tot 3 dagen van het leven bij voldragen pasgeborenen
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Pijn
- Neurologische manifestaties
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Verloskundige arbeid, voortijdig
- Verloskundige arbeidscomplicaties
- Zwangerschap Complicaties
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Gedrag
- Tekenen en symptomen
- Seksueel gedrag
- Pijn, procedureel
- Voortijdige geboorte
- Coïtus
Andere studie-ID-nummers
- 7256
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .