Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimodaalinen lähestymistapa nosiseption ontogeneesiin hyvin keskosilla ja aikaisin vauvoilla (NOCI-Prem)

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Laskimopunktioon liittyvän kivun hallinta on edelleen riittämätöntä hyvin keskosilla (VPI. Äidin (isän) ja hänen (hänen) lapsensa välinen ero voi pahentaa vastasyntyneen lyhytaikaista tuskallista kokemusta. Kivun tarkka diagnoosi ja hoito ovat välttämättömiä VPI:n hyvinvoinnin ja aivojen kehityksen säilyttämiseksi. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi on välttämätöntä ymmärtää paremmin kipureittien kehitystä ja nosiseptiivisten viestien aivokuoren integraatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokeellinen ryhmä: VPI:t, joiden raskausikä on enintään 33 viikkoa syntymäpäivänä ja jotka on sairaalahoidossa Hautepierren sairaalan (Strasbourgin yliopistollisen sairaalan) vastasyntyneiden osaston vastasyntyneiden välihoidon osastolla tai vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä

    • Kontrolliryhmä: Terveet täysiaikaiset vauvat (> 37 raskausviikkoa) sairaalahoidossa Strasbourgin yliopistollisen sairaalan synnytysosastolla
    • Suostumus saatu molemmilta vanhemmilta
    • Sosiaalivakuutuksen piirissä oleva henkilö.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Mikä tahansa epämuodostuma, joka tiedettiin ennen sisällyttämistä
  • Aivojen ultraäänitutkimuksessa löydetyt aivovauriot, jotka on tehty osana vastasyntyneiden standardihoitoa (kammion sisäiset verenvuotot III tai IV asteen papilin luokituksen mukaan, periventrikulaarinen leukomalasia)
  • Epävakaa kliininen tila tutkijan arvion mukaan
  • Lapsen odotettu siirto toiseen sairaalaan ennen 40 viikon PMA-aikaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hyvin ennenaikainen vauva
Keskosinen alle 33 viikon GA

Kaksi peräkkäistä laskimopunktiota (satunnaisesti tasapainotettu) lyhyen ajan sisällä toteutetaan äidin läsnä ollessa ja ilman, että äiti puhuu/laulaa VPI-lapselleen.

Tässä interventioryhmässä äitiä tuetaan puhumaan tai laulamaan vauvoilleen ennen laskimopunktiota ja sen aikana.

Active Comparator: Täysiaikainen vastasyntynyt
Termi vastasyntynyt 37 viikon raskausiästä alkaen.

Kaksi peräkkäistä laskimopunktiota (satunnaisesti tasapainotettu) lyhyen ajan sisällä toteutetaan äidin läsnä ollessa ja ilman, että äiti puhuu/laulaa VPI-lapselleen.

Tässä interventioryhmässä äitiä tuetaan puhumaan tai laulamaan vauvoilleen ennen laskimopunktiota ja sen aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Aikaikkuna: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu 2 peräkkäisen laskimopunktion aikana ilman äidin ääntä ja siihen lisättynä ei-farmakologisena kipustrategiana
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu 2 peräkkäisen laskimopunktion aikana ilman äidin ääntä ja siihen lisättynä ei-farmakologisena kipustrategiana
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu 2 peräkkäisen laskimopunktion aikana ilman äidin ääntä ja siihen lisättynä ei-farmakologisena kipustrategiana
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2-3 elinpäivänä aikaisin vastasyntyneillä
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu 2 peräkkäisen laskimopunktion aikana ilman äidin ääntä ja siihen lisättynä ei-farmakologisena kipustrategiana
Suonenpunktion aikana 2-3 elinpäivänä aikaisin vastasyntyneillä
Analyysi vaikutuksesta äidin eron reaktioihin
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Analyysi vaikutuksesta äidin eroon kohdistuviin reaktioihin, jotka määritetään varhaisen ihokosketuksen puuttumisen perusteella (VPI:ssä < 3 elinpäivää ja vastasyntyneen < 2 tuntia elinaikaa).
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Analyysi vaikutuksesta äidin eron reaktioihin
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Analyysi vaikutuksesta äidin eroon kohdistuviin reaktioihin, jotka määritetään varhaisen ihokosketuksen puuttumisen perusteella (VPI:ssä < 3 elinpäivää ja vastasyntyneen < 2 tuntia elinaikaa).
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Analyysi vaikutuksesta äidin eron reaktioihin
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Analyysi vaikutuksesta äidin eroon kohdistuviin reaktioihin, jotka määritetään varhaisen ihokosketuksen puuttumisen perusteella (VPI:ssä < 3 elinpäivää ja vastasyntyneen < 2 tuntia elinaikaa).
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Analyysi vaikutuksesta äidin eron reaktioihin
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Analyysi vaikutuksesta äidin eroon kohdistuviin reaktioihin, jotka määritetään varhaisen ihokosketuksen puuttumisen perusteella (VPI:ssä < 3 elinpäivää ja vastasyntyneen < 2 tuntia elinaikaa).
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Vastausprofiilien vertailu sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Naisilla ja miehillä saatujen vasteprofiilien vertailu
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Vastausprofiilien vertailu sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Naisilla ja miehillä saatujen vasteprofiilien vertailu
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Vastausprofiilien vertailu sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Naisilla ja miehillä saatujen vasteprofiilien vertailu
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Vastausprofiilien vertailu sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Naisilla ja miehillä saatujen vasteprofiilien vertailu
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtumisnopeuksien vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtamisnopeuksien vertailu herätetyillä potentiaalilla mitattuna vasteena kivuttomaan kylmästimulaatioon eri APM-ryhmien VPI:issä.
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtumisnopeuksien vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtamisnopeuksien vertailu herätetyillä potentiaalilla mitattuna vasteena kivuttomaan kylmästimulaatioon eri APM-ryhmien VPI:issä.
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtumisnopeuksien vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtamisnopeuksien vertailu herätetyillä potentiaalilla mitattuna vasteena kivuttomaan kylmästimulaatioon eri APM-ryhmien VPI:issä.
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtumisnopeuksien vertailu
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtamisnopeuksien vertailu herätetyillä potentiaalilla mitattuna vasteena kivuttomaan kylmästimulaatioon eri APM-ryhmien VPI:issä.
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmittäin eri kipuindikaattoreiden välillä vasteena stimulaatiolle
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmittäin eri kipuindikaattoreiden välillä vasteena stimulaatiolle
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmittäin eri kipuindikaattoreiden välillä vasteena stimulaatiolle
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmittäin eri kipuindikaattoreiden välillä vasteena stimulaatiolle
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Kasvojen kipukäyttäytyminen
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Kasvojen kipukäyttäytyminen vastasyntyneiden kasvojen koodausjärjestelmällä
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Kasvojen kipukäyttäytyminen
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kasvojen kipukäyttäytyminen vastasyntyneiden kasvojen koodausjärjestelmällä
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kasvojen kipukäyttäytyminen
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kasvojen kipukäyttäytyminen vastasyntyneiden kasvojen koodausjärjestelmällä
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kasvojen kipukäyttäytyminen
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Kasvojen kipukäyttäytyminen vastasyntyneiden kasvojen koodausjärjestelmällä
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Kipuindeksi
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Kipuindeksi, joka arvioi sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Kipuindeksi
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kipuindeksi, joka arvioi sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kipuindeksi
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kipuindeksi, joka arvioi sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kipuindeksi
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Kipuindeksi, joka arvioi sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Kortikaaliset herätepotentiaalit
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Kortikaaliset herätepotentiaalit Cz:ssä EEG 10:20 -luokituksen mukaan
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
Kortikaaliset herätepotentiaalit
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kortikaaliset herätepotentiaalit Cz:ssä EEG 10:20 -luokituksen mukaan
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kortikaaliset herätepotentiaalit
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kortikaaliset herätepotentiaalit Cz:ssä EEG 10:20 -luokituksen mukaan
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
Kortikaaliset herätepotentiaalit
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
Kortikaaliset herätepotentiaalit Cz:ssä EEG 10:20 -luokituksen mukaan
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa