- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05404594
Multimodaalinen lähestymistapa nosiseption ontogeneesiin hyvin keskosilla ja aikaisin vauvoilla (NOCI-Prem)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.
The secondary objectives of the study protocol are:
- To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
- To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
- To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
- To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
- To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
- To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
- To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
- To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn
We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.
We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.
Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.
The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67000
- Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kokeellinen ryhmä: VPI:t, joiden raskausikä on enintään 33 viikkoa syntymäpäivänä ja jotka on sairaalahoidossa Hautepierren sairaalan (Strasbourgin yliopistollisen sairaalan) vastasyntyneiden osaston vastasyntyneiden välihoidon osastolla tai vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä
- Kontrolliryhmä: Terveet täysiaikaiset vauvat (> 37 raskausviikkoa) sairaalahoidossa Strasbourgin yliopistollisen sairaalan synnytysosastolla
- Suostumus saatu molemmilta vanhemmilta
- Sosiaalivakuutuksen piirissä oleva henkilö.
Poissulkemiskriteerit:
- - Mikä tahansa epämuodostuma, joka tiedettiin ennen sisällyttämistä
- Aivojen ultraäänitutkimuksessa löydetyt aivovauriot, jotka on tehty osana vastasyntyneiden standardihoitoa (kammion sisäiset verenvuotot III tai IV asteen papilin luokituksen mukaan, periventrikulaarinen leukomalasia)
- Epävakaa kliininen tila tutkijan arvion mukaan
- Lapsen odotettu siirto toiseen sairaalaan ennen 40 viikon PMA-aikaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hyvin ennenaikainen vauva
Keskosinen alle 33 viikon GA
|
Kaksi peräkkäistä laskimopunktiota (satunnaisesti tasapainotettu) lyhyen ajan sisällä toteutetaan äidin läsnä ollessa ja ilman, että äiti puhuu/laulaa VPI-lapselleen. Tässä interventioryhmässä äitiä tuetaan puhumaan tai laulamaan vauvoilleen ennen laskimopunktiota ja sen aikana. |
|
Active Comparator: Täysiaikainen vastasyntynyt
Termi vastasyntynyt 37 viikon raskausiästä alkaen.
|
Kaksi peräkkäistä laskimopunktiota (satunnaisesti tasapainotettu) lyhyen ajan sisällä toteutetaan äidin läsnä ollessa ja ilman, että äiti puhuu/laulaa VPI-lapselleen. Tässä interventioryhmässä äitiä tuetaan puhumaan tai laulamaan vauvoilleen ennen laskimopunktiota ja sen aikana. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Aikaikkuna: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
|
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes.
The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification.
The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period.
Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates.
A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
|
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu 2 peräkkäisen laskimopunktion aikana ilman äidin ääntä ja siihen lisättynä ei-farmakologisena kipustrategiana
|
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
|
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu 2 peräkkäisen laskimopunktion aikana ilman äidin ääntä ja siihen lisättynä ei-farmakologisena kipustrategiana
|
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu 2 peräkkäisen laskimopunktion aikana ilman äidin ääntä ja siihen lisättynä ei-farmakologisena kipustrategiana
|
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2-3 elinpäivänä aikaisin vastasyntyneillä
|
Hemodynaamisten vasteprofiilien ja syljen oksitosiinitasojen vertailu 2 peräkkäisen laskimopunktion aikana ilman äidin ääntä ja siihen lisättynä ei-farmakologisena kipustrategiana
|
Suonenpunktion aikana 2-3 elinpäivänä aikaisin vastasyntyneillä
|
|
Analyysi vaikutuksesta äidin eron reaktioihin
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
Analyysi vaikutuksesta äidin eroon kohdistuviin reaktioihin, jotka määritetään varhaisen ihokosketuksen puuttumisen perusteella (VPI:ssä < 3 elinpäivää ja vastasyntyneen < 2 tuntia elinaikaa).
|
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
|
Analyysi vaikutuksesta äidin eron reaktioihin
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Analyysi vaikutuksesta äidin eroon kohdistuviin reaktioihin, jotka määritetään varhaisen ihokosketuksen puuttumisen perusteella (VPI:ssä < 3 elinpäivää ja vastasyntyneen < 2 tuntia elinaikaa).
|
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Analyysi vaikutuksesta äidin eron reaktioihin
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Analyysi vaikutuksesta äidin eroon kohdistuviin reaktioihin, jotka määritetään varhaisen ihokosketuksen puuttumisen perusteella (VPI:ssä < 3 elinpäivää ja vastasyntyneen < 2 tuntia elinaikaa).
|
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Analyysi vaikutuksesta äidin eron reaktioihin
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
Analyysi vaikutuksesta äidin eroon kohdistuviin reaktioihin, jotka määritetään varhaisen ihokosketuksen puuttumisen perusteella (VPI:ssä < 3 elinpäivää ja vastasyntyneen < 2 tuntia elinaikaa).
|
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
|
Vastausprofiilien vertailu sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
Naisilla ja miehillä saatujen vasteprofiilien vertailu
|
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
|
Vastausprofiilien vertailu sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Naisilla ja miehillä saatujen vasteprofiilien vertailu
|
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Vastausprofiilien vertailu sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Naisilla ja miehillä saatujen vasteprofiilien vertailu
|
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Vastausprofiilien vertailu sukupuolen mukaan
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
Naisilla ja miehillä saatujen vasteprofiilien vertailu
|
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
|
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtumisnopeuksien vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtamisnopeuksien vertailu herätetyillä potentiaalilla mitattuna vasteena kivuttomaan kylmästimulaatioon eri APM-ryhmien VPI:issä.
|
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
|
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtumisnopeuksien vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtamisnopeuksien vertailu herätetyillä potentiaalilla mitattuna vasteena kivuttomaan kylmästimulaatioon eri APM-ryhmien VPI:issä.
|
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtumisnopeuksien vertailu
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtamisnopeuksien vertailu herätetyillä potentiaalilla mitattuna vasteena kivuttomaan kylmästimulaatioon eri APM-ryhmien VPI:issä.
|
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtumisnopeuksien vertailu
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
Pienen kaliiperin nosiseptiivisten kuitujen johtamisnopeuksien vertailu herätetyillä potentiaalilla mitattuna vasteena kivuttomaan kylmästimulaatioon eri APM-ryhmien VPI:issä.
|
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
|
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmittäin eri kipuindikaattoreiden välillä vasteena stimulaatiolle
|
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
|
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmittäin eri kipuindikaattoreiden välillä vasteena stimulaatiolle
|
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmittäin eri kipuindikaattoreiden välillä vasteena stimulaatiolle
|
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmän mukaan
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
Korrelaatioanalyysit APM-ryhmittäin eri kipuindikaattoreiden välillä vasteena stimulaatiolle
|
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
|
Kasvojen kipukäyttäytyminen
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
Kasvojen kipukäyttäytyminen vastasyntyneiden kasvojen koodausjärjestelmällä
|
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
|
Kasvojen kipukäyttäytyminen
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Kasvojen kipukäyttäytyminen vastasyntyneiden kasvojen koodausjärjestelmällä
|
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Kasvojen kipukäyttäytyminen
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Kasvojen kipukäyttäytyminen vastasyntyneiden kasvojen koodausjärjestelmällä
|
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Kasvojen kipukäyttäytyminen
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
Kasvojen kipukäyttäytyminen vastasyntyneiden kasvojen koodausjärjestelmällä
|
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
|
Kipuindeksi
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
Kipuindeksi, joka arvioi sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän
|
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
|
Kipuindeksi
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Kipuindeksi, joka arvioi sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän
|
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Kipuindeksi
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Kipuindeksi, joka arvioi sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän
|
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Kipuindeksi
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
Kipuindeksi, joka arvioi sympaattisen ja parasympaattisen järjestelmän
|
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
|
Kortikaaliset herätepotentiaalit
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
Kortikaaliset herätepotentiaalit Cz:ssä EEG 10:20 -luokituksen mukaan
|
Laskimopisteen aikana (tarvitaan pikkulasten normaalihoitoon) ja havaittiin noin 30 (+/- 2) viikon PMA:t VPI:ssä
|
|
Kortikaaliset herätepotentiaalit
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Kortikaaliset herätepotentiaalit Cz:ssä EEG 10:20 -luokituksen mukaan
|
Laskimopisteen aikana 34 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Kortikaaliset herätepotentiaalit
Aikaikkuna: Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
Kortikaaliset herätepotentiaalit Cz:ssä EEG 10:20 -luokituksen mukaan
|
Laskimopisteen aikana 40 (+/-2) viikon PMA:ssa VPI:ssä
|
|
Kortikaaliset herätepotentiaalit
Aikaikkuna: Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
Kortikaaliset herätepotentiaalit Cz:ssä EEG 10:20 -luokituksen mukaan
|
Suonenpunktion aikana 2–3 elinpäivän aikana keskeneräisille vastasyntyneille
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Synnytystyö, ennenaikainen
- Synnytystyön komplikaatiot
- Raskauden komplikaatiot
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Seksuaalinen käyttäytyminen
- Kipu, menettelyllinen
- Ennenaikainen Synnytys
- Coitus
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7256
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .