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초미숙아 및 만삭아에서 통각수용의 발생에 대한 다중적 접근법 (NOCI-Prem)

2026년 8월 20일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
정맥 천자와 관련된 통증 관리는 초미숙아(VPI. 어머니(아버지)와 자녀 사이의 분리는 신생아의 단기적인 고통스러운 경험을 악화시킬 수 있습니다. VPI의 웰빙과 두뇌 발달을 유지하려면 정확한 통증 진단과 치료가 필요합니다. 통증 경로의 발달과 통각 메시지의 피질 통합에 대한 더 나은 이해는 이 목표를 달성하는 데 필수적입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 실험군: 생후 33주 이하의 재태주령으로 오트피에르병원(스트라스부르 대학병원) 신생아 중환자실 또는 신생아 중환자실에 입원한 VPI

    • 대조군: 스트라스부르 대학병원 산부인과 병동에 입원한 건강한 만삭아(임신 연령 > 37주)
    • 양부모의 동의를 얻어
    • 사회 건강 보험에 가입한 대상.

제외 기준:

  • - 포함되기 전에 알려진 모든 기형
  • 표준신생아 관리의 일환으로 수행되는 뇌초음파 검사에서 발견된 뇌 병변
  • 연구자의 판단에 따른 불안정한 임상 상태
  • 40주 PMA 기간 전에 아동을 다른 병원으로 이송할 것으로 예상됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조산아
GA 33주 미만 조산아

짧은 시간 내에 2회 연속 정맥 천자(무작위로 균형 잡힌 순서)는 어머니가 VPI 아기에게 말/노래를 부르거나 하는 경우와 없는 경우에 실현됩니다.

이 개입 그룹에서 어머니는 정맥 천자 전과 도중에 아기에게 말을 하거나 노래를 부를 수 있도록 지원됩니다.

활성 비교기: 만기 신생아
재태 연령 37주 이상의 만삭 신생아.

짧은 시간 내에 2회 연속 정맥 천자(무작위로 균형 잡힌 순서)는 어머니가 VPI 아기에게 말/노래를 부르거나 하는 경우와 없는 경우에 실현됩니다.

이 개입 그룹에서 어머니는 정맥 천자 전과 도중에 아기에게 말을 하거나 노래를 부를 수 있도록 지원됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
기간: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈역학적 반응 프로파일과 타액의 옥시토신 수치 비교
기간: 정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
보조적인 비약리학적 통증 전략으로 산모 목소리를 추가하거나 추가하지 않은 상태에서 2회 연속 정맥 천자 동안 혈류역학적 반응 프로필과 타액의 옥시토신 수치 비교
정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
혈역학적 반응 프로파일과 타액의 옥시토신 수치 비교
기간: 34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
보조적인 비약리학적 통증 전략으로 산모 목소리를 추가하거나 추가하지 않은 상태에서 2회 연속 정맥 천자 동안 혈류역학적 반응 프로필과 타액의 옥시토신 수치 비교
34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
혈역학적 반응 프로파일과 타액의 옥시토신 수치 비교
기간: VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
보조적인 비약리학적 통증 전략으로 산모 목소리를 추가하거나 추가하지 않은 상태에서 2회 연속 정맥 천자 동안 혈류역학적 반응 프로필과 타액의 옥시토신 수치 비교
VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
혈역학적 반응 프로파일과 타액의 옥시토신 수치 비교
기간: 만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
보조적인 비약리학적 통증 전략으로 산모 목소리를 추가하거나 추가하지 않은 상태에서 2회 연속 정맥 천자 동안 혈류역학적 반응 프로필과 타액의 옥시토신 수치 비교
만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
산모별거 반응에 미치는 영향 분석
기간: 정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
조기 피부 접촉의 부재로 결정되는 산모 분리 반응에 대한 영향 분석(VPI < 생후 3일 및 신생아 < 생후 2시간).
정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
산모별거 반응에 미치는 영향 분석
기간: 34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
조기 피부 접촉의 부재로 결정되는 산모 분리 반응에 대한 영향 분석(VPI < 생후 3일 및 신생아 < 생후 2시간).
34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
산모별거 반응에 미치는 영향 분석
기간: VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
조기 피부 접촉의 부재로 결정되는 산모 분리 반응에 대한 영향 분석(VPI < 생후 3일 및 신생아 < 생후 2시간).
VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
산모별거 반응에 미치는 영향 분석
기간: 만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
조기 피부 접촉의 부재로 결정되는 산모 분리 반응에 대한 영향 분석(VPI < 생후 3일 및 신생아 < 생후 2시간).
만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
성별에 따른 응답 프로파일 비교
기간: 정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
여성과 남성에서 얻은 반응 프로파일의 비교
정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
성별에 따른 응답 프로파일 비교
기간: 34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
여성과 남성에서 얻은 반응 프로파일의 비교
34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
성별에 따른 응답 프로파일 비교
기간: VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
여성과 남성에서 얻은 반응 프로파일의 비교
VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
성별에 따른 응답 프로파일 비교
기간: 만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
여성과 남성에서 얻은 반응 프로파일의 비교
만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
소구경 통각섬유의 전도속도 비교
기간: 정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
서로 다른 APM 그룹의 VPI에서 고통스럽지 않은 냉자극에 반응하여 유발 전위로 측정한 소구경 통각 섬유의 전도 속도 비교.
정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
소구경 통각섬유의 전도속도 비교
기간: 34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
서로 다른 APM 그룹의 VPI에서 고통스럽지 않은 냉자극에 반응하여 유발 전위로 측정한 소구경 통각 섬유의 전도 속도 비교.
34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
소구경 통각섬유의 전도속도 비교
기간: VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
서로 다른 APM 그룹의 VPI에서 고통스럽지 않은 냉자극에 반응하여 유발 전위로 측정한 소구경 통각 섬유의 전도 속도 비교.
VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
소구경 통각섬유의 전도속도 비교
기간: 만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
서로 다른 APM 그룹의 VPI에서 고통스럽지 않은 냉자극에 반응하여 유발 전위로 측정한 소구경 통각 섬유의 전도 속도 비교.
만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
APM 그룹별 상관 분석
기간: 정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
자극에 반응하는 다양한 통증 지표 사이의 APM 그룹별 상관 분석
정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
APM 그룹별 상관 분석
기간: 34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
자극에 반응하는 다양한 통증 지표 사이의 APM 그룹별 상관 분석
34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
APM 그룹별 상관 분석
기간: VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
자극에 반응하는 다양한 통증 지표 사이의 APM 그룹별 상관 분석
VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
APM 그룹별 상관 분석
기간: 만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
자극에 반응하는 다양한 통증 지표 사이의 APM 그룹별 상관 분석
만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
얼굴 통증 행동
기간: 정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
신생아 안면 코딩 시스템을 통한 안면 통증 행동
정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
얼굴 통증 행동
기간: 34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
신생아 안면 코딩 시스템을 통한 안면 통증 행동
34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
얼굴 통증 행동
기간: VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
신생아 안면 코딩 시스템을 통한 안면 통증 행동
VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
얼굴 통증 행동
기간: 만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
신생아 안면 코딩 시스템을 통한 안면 통증 행동
만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
통증 지수
기간: 정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
교감신경계와 부교감신경계를 평가하는 통증 지수
정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
통증 지수
기간: 34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
교감신경계와 부교감신경계를 평가하는 통증 지수
34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
통증 지수
기간: VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
교감신경계와 부교감신경계를 평가하는 통증 지수
VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
통증 지수
기간: 만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
교감신경계와 부교감신경계를 평가하는 통증 지수
만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
피질 유발 전위
기간: 정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
EEG 10:20 분류에 따른 Cz의 피질 유발 전위
정맥 천자(유아의 표준 관리에 필요) 및 VPI에서 약 30(+/- 2)주 PMA 실현
피질 유발 전위
기간: 34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
EEG 10:20 분류에 따른 Cz의 피질 유발 전위
34(+/-2)주에 정맥 천자 중 VPI의 PMA
피질 유발 전위
기간: VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
EEG 10:20 분류에 따른 Cz의 피질 유발 전위
VPI에서 40(+/-2)주 PMA의 정맥 천자 동안
피질 유발 전위
기간: 만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시
EEG 10:20 분류에 따른 Cz의 피질 유발 전위
만삭 신생아의 생후 2~3일에 정맥 천자 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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