Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multimodalt tillvägagångssätt för ontogenesen av nociception hos mycket för tidigt födda spädbarn (NOCI-Prem)

20 augusti 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Behandlingen av smärta relaterad till venpunktion är fortfarande otillräcklig hos mycket för tidigt födda barn (VPI. Separationen mellan modern (pappan) och hennes (hans) barn kan förvärra den kortsiktiga smärtsamma upplevelsen av den nyfödda. Noggrann diagnos och behandling av smärta är nödvändig för att bevara välbefinnandet och hjärnans utveckling av VPI. En bättre förståelse för utvecklingen av smärtvägar och den kortikala integrationen av nociceptiva meddelanden är avgörande för att nå detta mål.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Experimentgrupp: VPIs med graviditetsålder mindre än eller lika med 33 veckor på födelsedagen och inlagda på neonatal intermediärvårdsavdelning eller neonatal intensivvårdsavdelning på neonatalavdelningen på Hautepierre Hospital (Strasbourgs universitetssjukhus)

    • Kontrollgrupp: Friska fullgångna barn (> 37 veckors graviditetsålder) inlagda på förlossningsavdelningen på Strasbourgs universitetssjukhus
    • Samtycke inhämtat från båda föräldrarna
    • Person som är ansluten till en social sjukförsäkring.

Exklusions kriterier:

  • - Alla missbildningar kända före inkluderingen
  • Cerebrala lesioner upptäckta på cerebralt ultraljud utfört som en del av standardbehandlingen av nyfödda (intraventrikulära blödningar av grad III eller IV av papilklassificeringen, Periventricular Leucomalacia)
  • Instabil klinisk status enligt utredarens bedömning
  • Förväntad överföring av barnet till annat sjukhus före 40 veckors PMA.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mycket prematurt barn
För tidigt födda barn under 33 veckor med GA

Två på varandra följande venpunktioner (order slumpmässigt balanserade) inom en kort tidsperiod kommer att genomföras med och utan närvaro av mamman som pratar/sjunger med sitt VPI-barn.

I denna interventionsgrupp kommer mamman att få stöd att prata eller sjunga för sina spädbarn under före och under venpunktionen.

Aktiv komparator: Heltidsfödd nyfödd
Terminfödd från en graviditetsålder på 37 veckor.

Två på varandra följande venpunktioner (order slumpmässigt balanserade) inom en kort tidsperiod kommer att genomföras med och utan närvaro av mamman som pratar/sjunger med sitt VPI-barn.

I denna interventionsgrupp kommer mamman att få stöd att prata eller sjunga för sina spädbarn under före och under venpunktionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Tidsram: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av de hemodynamiska svarsprofilerna och salivoxytocinnivåerna
Tidsram: Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av de hemodynamiska svarsprofilerna och salivoxytocinnivåerna under 2 på varandra följande venpunktioner, utan och med tillägg av moderns röst som en kompletterande icke-farmakologisk smärtstrategi
Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av de hemodynamiska svarsprofilerna och salivoxytocinnivåerna
Tidsram: Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av de hemodynamiska svarsprofilerna och salivoxytocinnivåerna under 2 på varandra följande venpunktioner, utan och med tillägg av moderns röst som en kompletterande icke-farmakologisk smärtstrategi
Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av de hemodynamiska svarsprofilerna och salivoxytocinnivåerna
Tidsram: Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av de hemodynamiska svarsprofilerna och salivoxytocinnivåerna under 2 på varandra följande venpunktioner, utan och med tillägg av moderns röst som en kompletterande icke-farmakologisk smärtstrategi
Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av de hemodynamiska svarsprofilerna och salivoxytocinnivåerna
Tidsram: Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Jämförelse av de hemodynamiska svarsprofilerna och salivoxytocinnivåerna under 2 på varandra följande venpunktioner, utan och med tillägg av moderns röst som en kompletterande icke-farmakologisk smärtstrategi
Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Analys av effekten på mödraseparationens reaktioner
Tidsram: Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Analys av inverkan på responsen av moderns separation bestämt av frånvaron av tidig hud-mot-hud-kontakt (i VPI < 3 dagar i livet och i termen nyfödd < 2 timmar i livet).
Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Analys av effekten på mödraseparationens reaktioner
Tidsram: Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Analys av inverkan på responsen av moderns separation bestämt av frånvaron av tidig hud-mot-hud-kontakt (i VPI < 3 dagar i livet och i termen nyfödd < 2 timmar i livet).
Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Analys av effekten på mödraseparationens reaktioner
Tidsram: Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Analys av inverkan på responsen av moderns separation bestämt av frånvaron av tidig hud-mot-hud-kontakt (i VPI < 3 dagar i livet och i termen nyfödd < 2 timmar i livet).
Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Analys av effekten på mödraseparationens reaktioner
Tidsram: Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Analys av inverkan på responsen av moderns separation bestämt av frånvaron av tidig hud-mot-hud-kontakt (i VPI < 3 dagar i livet och i termen nyfödd < 2 timmar i livet).
Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Jämförelse av svarsprofilerna efter kön
Tidsram: Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av svarsprofilerna hos kvinnor och män
Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av svarsprofilerna efter kön
Tidsram: Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av svarsprofilerna hos kvinnor och män
Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av svarsprofilerna efter kön
Tidsram: Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av svarsprofilerna hos kvinnor och män
Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av svarsprofilerna efter kön
Tidsram: Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Jämförelse av svarsprofilerna hos kvinnor och män
Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Jämförelse av ledningshastigheter för nociceptiva fibrer med liten kaliber
Tidsram: Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av ledningshastigheter för nociceptiva fibrer med liten kaliber mätt av framkallade potentialer, som svar på icke-smärtsam kallstimulering i VPI:erna för olika APM-grupper.
Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av ledningshastigheter för nociceptiva fibrer med liten kaliber
Tidsram: Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av ledningshastigheter för nociceptiva fibrer med liten kaliber mätt av framkallade potentialer, som svar på icke-smärtsam kallstimulering i VPI:erna för olika APM-grupper.
Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av ledningshastigheter för nociceptiva fibrer med liten kaliber
Tidsram: Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av ledningshastigheter för nociceptiva fibrer med liten kaliber mätt av framkallade potentialer, som svar på icke-smärtsam kallstimulering i VPI:erna för olika APM-grupper.
Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Jämförelse av ledningshastigheter för nociceptiva fibrer med liten kaliber
Tidsram: Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Jämförelse av ledningshastigheter för nociceptiva fibrer med liten kaliber mätt av framkallade potentialer, som svar på icke-smärtsam kallstimulering i VPI:erna för olika APM-grupper.
Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Korrelationsanalyser av APM-grupp
Tidsram: Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Korrelationsanalyser, av APM-grupp, mellan de olika smärtindikatorerna som svar på stimulering
Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Korrelationsanalyser av APM-grupp
Tidsram: Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Korrelationsanalyser, av APM-grupp, mellan de olika smärtindikatorerna som svar på stimulering
Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Korrelationsanalyser av APM-grupp
Tidsram: Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Korrelationsanalyser, av APM-grupp, mellan de olika smärtindikatorerna som svar på stimulering
Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Korrelationsanalyser av APM-grupp
Tidsram: Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Korrelationsanalyser, av APM-grupp, mellan de olika smärtindikatorerna som svar på stimulering
Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Ansiktssmärta beteende
Tidsram: Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Ansiktssmärta beteende med Neonatal Facial Coding System
Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Ansiktssmärta beteende
Tidsram: Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Ansiktssmärta beteende med Neonatal Facial Coding System
Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Ansiktssmärta beteende
Tidsram: Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Ansiktssmärta beteende med Neonatal Facial Coding System
Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Ansiktssmärta beteende
Tidsram: Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Ansiktssmärta beteende med Neonatal Facial Coding System
Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Smärtindex
Tidsram: Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Smärtindex som bedömer det sympatiska och parasympatiska systemet
Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Smärtindex
Tidsram: Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Smärtindex som bedömer det sympatiska och parasympatiska systemet
Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Smärtindex
Tidsram: Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Smärtindex som bedömer det sympatiska och parasympatiska systemet
Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Smärtindex
Tidsram: Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Smärtindex som bedömer det sympatiska och parasympatiska systemet
Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Kortikala framkallade potentialer
Tidsram: Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Kortikala framkallade potentialer i Cz enligt EEG 10:20 klassificering
Under en venpunktion (behövs för standardvård av spädbarnen) och insåg cirka 30 (+/- 2) veckors PMA i VPI
Kortikala framkallade potentialer
Tidsram: Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Kortikala framkallade potentialer i Cz enligt EEG 10:20 klassificering
Under en venpunktion vid 34 (+/-2) veckors PMA i VPI
Kortikala framkallade potentialer
Tidsram: Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Kortikala framkallade potentialer i Cz enligt EEG 10:20 klassificering
Under en venpunktion vid 40 (+/-2) veckors PMA i VPI
Kortikala framkallade potentialer
Tidsram: Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda
Kortikala framkallade potentialer i Cz enligt EEG 10:20 klassificering
Under en venpunktion vid 2 till 3 dagar av livet hos fullgångna nyfödda

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 juli 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2022

Första postat (Faktisk)

3 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera