Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультимодальный подход к онтогенезу ноцицепции у глубоконедоношенных и доношенных детей (NOCI-Prem)

20 августа 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Лечение боли, связанной с венепункцией, остается недостаточным у глубоко недоношенных детей (VPI. Разлука между матерью (отцом) и ее (его) ребенком может усугубить кратковременные болезненные переживания новорожденного. Точная диагностика и лечение боли необходимы для сохранения благополучия и развития головного мозга при ВПИ. Лучшее понимание развития болевых путей и корковой интеграции ноцицептивных сообщений необходимо для достижения этой цели.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Экспериментальная группа: ВПИ со сроком гестации менее или равным 33 неделям на день рождения и госпитализированные в неонатальное отделение промежуточной помощи или неонатальное отделение интенсивной терапии неонатального отделения больницы Отпьер (Страсбургская университетская клиника)

    • Контрольная группа: Здоровые доношенные дети (гестационный возраст > 37 недель), госпитализированные в родильное отделение Страсбургской университетской больницы.
    • Согласие, полученное от обоих родителей
    • Субъект, связанный с планом социального медицинского страхования.

Критерий исключения:

  • - Любой порок развития, известный до включения
  • Поражения головного мозга, обнаруженные при УЗИ головного мозга, проводимом в рамках стандартного ведения новорожденных (внутрижелудочковые кровоизлияния III или IV степени по классификации Папила, перивентрикулярная лейкомаляция)
  • Нестабильный клинический статус по заключению исследователя
  • Ожидается перевод ребенка в другой стационар до срока 40 недель ПМА.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Очень недоношенный ребенок
Недоношенный ребенок до 33 недель гестационного возраста

Две последовательные венепункции (в произвольном порядке) в течение короткого периода времени будут осуществлены в присутствии и без присутствия матери, которая разговаривает/поет со своим младенцем VPI.

В этой группе вмешательства матери будут помогать говорить или петь своим младенцам до и во время венепункции.

Активный компаратор: Доношенный новорожденный
Доношенный новорожденный с гестационного возраста 37 недель.

Две последовательные венепункции (в произвольном порядке) в течение короткого периода времени будут осуществлены в присутствии и без присутствия матери, которая разговаривает/поет со своим младенцем VPI.

В этой группе вмешательства матери будут помогать говорить или петь своим младенцам до и во время венепункции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Временное ограничение: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение профилей гемодинамических ответов и уровней окситоцина в слюне
Временное ограничение: Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Сравнение профилей гемодинамического ответа и уровня окситоцина в слюне во время 2 последовательных венепункций без и с добавлением материнского голоса в качестве дополнительных немедикаментозных обезболивающих стратегий
Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Сравнение профилей гемодинамических ответов и уровней окситоцина в слюне
Временное ограничение: Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Сравнение профилей гемодинамического ответа и уровня окситоцина в слюне во время 2 последовательных венепункций без и с добавлением материнского голоса в качестве дополнительных немедикаментозных обезболивающих стратегий
Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Сравнение профилей гемодинамических ответов и уровней окситоцина в слюне
Временное ограничение: Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Сравнение профилей гемодинамического ответа и уровня окситоцина в слюне во время 2 последовательных венепункций без и с добавлением материнского голоса в качестве дополнительных немедикаментозных обезболивающих стратегий
Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Сравнение профилей гемодинамических ответов и уровней окситоцина в слюне
Временное ограничение: При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Сравнение профилей гемодинамического ответа и уровня окситоцина в слюне во время 2 последовательных венепункций без и с добавлением материнского голоса в качестве дополнительных немедикаментозных обезболивающих стратегий
При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Анализ влияния на реакцию разлуки с матерью
Временное ограничение: Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Анализ влияния на реакции разлучения матери, определяемого отсутствием раннего телесного контакта (в ВПИ < 3 дней жизни и в доношенный новорожденный < 2 часов жизни).
Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Анализ влияния на реакцию разлуки с матерью
Временное ограничение: Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Анализ влияния на реакции разлучения матери, определяемого отсутствием раннего телесного контакта (в ВПИ < 3 дней жизни и в доношенный новорожденный < 2 часов жизни).
Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Анализ влияния на реакцию разлуки с матерью
Временное ограничение: Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Анализ влияния на реакции разлучения матери, определяемого отсутствием раннего телесного контакта (в ВПИ < 3 дней жизни и в доношенный новорожденный < 2 часов жизни).
Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Анализ влияния на реакцию разлуки с матерью
Временное ограничение: При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Анализ влияния на реакции разлучения матери, определяемого отсутствием раннего телесного контакта (в ВПИ < 3 дней жизни и в доношенный новорожденный < 2 часов жизни).
При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Сравнение профилей ответов в зависимости от пола
Временное ограничение: Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Сравнение профилей ответов, полученных у самок и самцов
Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Сравнение профилей ответов в зависимости от пола
Временное ограничение: Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Сравнение профилей ответов, полученных у самок и самцов
Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Сравнение профилей ответов в зависимости от пола
Временное ограничение: Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Сравнение профилей ответов, полученных у самок и самцов
Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Сравнение профилей ответов в зависимости от пола
Временное ограничение: При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Сравнение профилей ответов, полученных у самок и самцов
При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Сравнение скоростей проведения ноцицептивных волокон малого калибра
Временное ограничение: Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Сравнение скоростей проведения ноцицептивных волокон малого калибра, измеренных по вызванным потенциалам, в ответ на безболевую холодовую стимуляцию в ВПИ разных групп АПМ.
Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Сравнение скоростей проведения ноцицептивных волокон малого калибра
Временное ограничение: Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Сравнение скоростей проведения ноцицептивных волокон малого калибра, измеренных по вызванным потенциалам, в ответ на безболевую холодовую стимуляцию в ВПИ разных групп АПМ.
Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Сравнение скоростей проведения ноцицептивных волокон малого калибра
Временное ограничение: Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Сравнение скоростей проведения ноцицептивных волокон малого калибра, измеренных по вызванным потенциалам, в ответ на безболевую холодовую стимуляцию в ВПИ разных групп АПМ.
Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Сравнение скоростей проведения ноцицептивных волокон малого калибра
Временное ограничение: При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Сравнение скоростей проведения ноцицептивных волокон малого калибра, измеренных по вызванным потенциалам, в ответ на безболевую холодовую стимуляцию в ВПИ разных групп АПМ.
При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Корреляционный анализ группы APM
Временное ограничение: Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Корреляционный анализ, проведенный группой APM, между различными индикаторами боли в ответ на стимуляцию.
Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Корреляционный анализ группы APM
Временное ограничение: Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Корреляционный анализ, проведенный группой APM, между различными индикаторами боли в ответ на стимуляцию.
Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Корреляционный анализ группы APM
Временное ограничение: Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Корреляционный анализ, проведенный группой APM, между различными индикаторами боли в ответ на стимуляцию.
Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Корреляционный анализ группы APM
Временное ограничение: При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Корреляционный анализ, проведенный группой APM, между различными индикаторами боли в ответ на стимуляцию.
При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Поведение лицевой боли
Временное ограничение: Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Поведение лицевых болей с помощью системы кодирования лица новорожденных
Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Поведение лицевой боли
Временное ограничение: Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Поведение лицевых болей с помощью системы кодирования лица новорожденных
Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Поведение лицевой боли
Временное ограничение: Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Поведение лицевых болей с помощью системы кодирования лица новорожденных
Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Поведение лицевой боли
Временное ограничение: При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Поведение лицевых болей с помощью системы кодирования лица новорожденных
При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Индекс боли
Временное ограничение: Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Индекс боли, оценивающий симпатическую и парасимпатическую системы
Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Индекс боли
Временное ограничение: Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Индекс боли, оценивающий симпатическую и парасимпатическую системы
Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Индекс боли
Временное ограничение: Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Индекс боли, оценивающий симпатическую и парасимпатическую системы
Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Индекс боли
Временное ограничение: При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Индекс боли, оценивающий симпатическую и парасимпатическую системы
При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Кортикальные вызванные потенциалы
Временное ограничение: Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Корковые вызванные потенциалы в Cz по классификации ЭЭГ 10:20
Во время венепункции (необходимой для стандартного ухода за младенцами) и реализации около 30 (+/- 2) недель PMA в VPI
Кортикальные вызванные потенциалы
Временное ограничение: Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Корковые вызванные потенциалы в Cz по классификации ЭЭГ 10:20
Во время венепункции в 34 (+/-2) недели PMA в VPI
Кортикальные вызванные потенциалы
Временное ограничение: Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Корковые вызванные потенциалы в Cz по классификации ЭЭГ 10:20
Во время венепункции в 40 (+/-2) недель PMA в VPI
Кортикальные вызванные потенциалы
Временное ограничение: При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных
Корковые вызванные потенциалы в Cz по классификации ЭЭГ 10:20
При венепункции на 2-3 сутки жизни у доношенных новорожденных

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 июля 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться