Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Multimodalne podejście do ontogenezy nocycepcji u bardzo wcześniaków i niemowląt urodzonych w terminie (NOCI-Prem)

20 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Leczenie bólu związanego z nakłuciem żyły u bardzo wcześniaków pozostaje niewystarczające (VPI. Separacja między matką (ojcem) a jej (jego) dzieckiem może pogorszyć krótkotrwałe bolesne doświadczenia noworodka. Dokładne rozpoznanie i leczenie bólu jest niezbędne dla zachowania dobrego samopoczucia i rozwoju mózgu VPI. Aby osiągnąć ten cel, niezbędne jest lepsze zrozumienie rozwoju szlaków bólowych i korowej integracji komunikatów nocyceptywnych.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa eksperymentalna: VPI w wieku ciążowym mniejszym lub równym 33 tygodniom w dniu urodzenia i hospitalizowani na oddziale pośredniej opieki neonatologicznej lub oddziale intensywnej terapii noworodków oddziału noworodkowego szpitala Hautepierre (szpital uniwersytecki w Strasburgu)

    • Grupa kontrolna: Zdrowe noworodki urodzone o czasie (wiek ciążowy > 37 tygodni) hospitalizowane na oddziale położniczym Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu
    • Zgoda uzyskana od obojga rodziców
    • Podmiot objęty społecznym ubezpieczeniem zdrowotnym.

Kryteria wyłączenia:

  • - Wszelkie wady rozwojowe znane przed włączeniem
  • Zmiany w mózgu stwierdzone w badaniu USG mózgu wykonanym w ramach standardowego postępowania u noworodków (krwotoki dokomorowe III lub IV stopnia wg papile, leukomalacja okołokomorowa)
  • Niestabilny stan kliniczny według oceny badacza
  • Przewidywane przeniesienie dziecka do innego szpitala przed upływem 40 tygodni PMA.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Bardzo wcześniak
Wcześniak poniżej 33 tygodnia GA

Dwa kolejne nakłucia żyły (kolejność losowo zbilansowana) w krótkim czasie zostaną wykonane z obecnością matki rozmawiającej/śpiewającej z dzieckiem VPI i bez niej.

W tej grupie interwencyjnej matka będzie wspierana w mówieniu lub śpiewaniu do swoich niemowląt przed iw trakcie nakłucia żyły.

Aktywny komparator: Noworodek w pełnym wymiarze
Noworodek urodzony w terminie od 37 tygodnia ciąży.

Dwa kolejne nakłucia żyły (kolejność losowo zbilansowana) w krótkim czasie zostaną wykonane z obecnością matki rozmawiającej/śpiewającej z dzieckiem VPI i bez niej.

W tej grupie interwencyjnej matka będzie wspierana w mówieniu lub śpiewaniu do swoich niemowląt przed iw trakcie nakłucia żyły.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Ramy czasowe: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie profili odpowiedzi hemodynamicznej i poziomów oksytocyny w ślinie
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi hemodynamicznej i poziomów oksytocyny w ślinie podczas 2 kolejnych wkłuć dożylnych, bez i z dodatkiem głosu matki jako uzupełniającej niefarmakologicznej strategii przeciwbólowej
Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi hemodynamicznej i poziomów oksytocyny w ślinie
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi hemodynamicznej i poziomów oksytocyny w ślinie podczas 2 kolejnych wkłuć dożylnych, bez i z dodatkiem głosu matki jako uzupełniającej niefarmakologicznej strategii przeciwbólowej
Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi hemodynamicznej i poziomów oksytocyny w ślinie
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi hemodynamicznej i poziomów oksytocyny w ślinie podczas 2 kolejnych wkłuć dożylnych, bez i z dodatkiem głosu matki jako uzupełniającej niefarmakologicznej strategii przeciwbólowej
Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi hemodynamicznej i poziomów oksytocyny w ślinie
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Porównanie profili odpowiedzi hemodynamicznej i poziomów oksytocyny w ślinie podczas 2 kolejnych wkłuć dożylnych, bez i z dodatkiem głosu matki jako uzupełniającej niefarmakologicznej strategii przeciwbólowej
Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Analiza wpływu na reakcje separacji matek
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Analiza wpływu braku wczesnego kontaktu skóra do skóry (w VPI < 3 dni życia i u noworodka o czasie < 2 godziny życia) na reakcje separacji matki.
Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Analiza wpływu na reakcje separacji matek
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Analiza wpływu braku wczesnego kontaktu skóra do skóry (w VPI < 3 dni życia i u noworodka o czasie < 2 godziny życia) na reakcje separacji matki.
Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Analiza wpływu na reakcje separacji matek
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Analiza wpływu braku wczesnego kontaktu skóra do skóry (w VPI < 3 dni życia i u noworodka o czasie < 2 godziny życia) na reakcje separacji matki.
Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Analiza wpływu na reakcje separacji matek
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Analiza wpływu braku wczesnego kontaktu skóra do skóry (w VPI < 3 dni życia i u noworodka o czasie < 2 godziny życia) na reakcje separacji matki.
Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Porównanie profili odpowiedzi w zależności od płci
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi uzyskanych u kobiet i mężczyzn
Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi w zależności od płci
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi uzyskanych u kobiet i mężczyzn
Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi w zależności od płci
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi uzyskanych u kobiet i mężczyzn
Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie profili odpowiedzi w zależności od płci
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Porównanie profili odpowiedzi uzyskanych u kobiet i mężczyzn
Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Porównanie prędkości przewodzenia włókien nocyceptywnych małego kalibru
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Porównanie prędkości przewodzenia włókien nocyceptywnych małego kalibru mierzonych potencjałami wywołanymi w odpowiedzi na bezbolesną stymulację zimnem w VPI różnych grup APM.
Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Porównanie prędkości przewodzenia włókien nocyceptywnych małego kalibru
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie prędkości przewodzenia włókien nocyceptywnych małego kalibru mierzonych potencjałami wywołanymi w odpowiedzi na bezbolesną stymulację zimnem w VPI różnych grup APM.
Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie prędkości przewodzenia włókien nocyceptywnych małego kalibru
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie prędkości przewodzenia włókien nocyceptywnych małego kalibru mierzonych potencjałami wywołanymi w odpowiedzi na bezbolesną stymulację zimnem w VPI różnych grup APM.
Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Porównanie prędkości przewodzenia włókien nocyceptywnych małego kalibru
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Porównanie prędkości przewodzenia włókien nocyceptywnych małego kalibru mierzonych potencjałami wywołanymi w odpowiedzi na bezbolesną stymulację zimnem w VPI różnych grup APM.
Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Analizy korelacyjne przeprowadzone przez grupę APM
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Analizy korelacji, według grupy APM, między różnymi wskaźnikami bólu w odpowiedzi na stymulację
Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Analizy korelacyjne przeprowadzone przez grupę APM
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Analizy korelacji, według grupy APM, między różnymi wskaźnikami bólu w odpowiedzi na stymulację
Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Analizy korelacyjne przeprowadzone przez grupę APM
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Analizy korelacji, według grupy APM, między różnymi wskaźnikami bólu w odpowiedzi na stymulację
Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Analizy korelacyjne przeprowadzone przez grupę APM
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Analizy korelacji, według grupy APM, między różnymi wskaźnikami bólu w odpowiedzi na stymulację
Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Zachowanie związane z bólem twarzy
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Zachowanie związane z bólem twarzy za pomocą systemu kodowania twarzy noworodków
Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Zachowanie związane z bólem twarzy
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Zachowanie związane z bólem twarzy za pomocą systemu kodowania twarzy noworodków
Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Zachowanie związane z bólem twarzy
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Zachowanie związane z bólem twarzy za pomocą systemu kodowania twarzy noworodków
Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Zachowanie związane z bólem twarzy
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Zachowanie związane z bólem twarzy za pomocą systemu kodowania twarzy noworodków
Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Wskaźnik bólu
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Wskaźnik bólu oceniający układ współczulny i przywspółczulny
Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Wskaźnik bólu
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Wskaźnik bólu oceniający układ współczulny i przywspółczulny
Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Wskaźnik bólu
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Wskaźnik bólu oceniający układ współczulny i przywspółczulny
Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Wskaźnik bólu
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Wskaźnik bólu oceniający układ współczulny i przywspółczulny
Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Korowe potencjały wywołane
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Korowe potencjały wywołane w Cz według klasyfikacji EEG 10:20
Podczas nakłucia żyły (niezbędnego do standardowej opieki nad niemowlętami) i zrealizowanych około 30 (+/- 2) tygodni PMA w VPI
Korowe potencjały wywołane
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Korowe potencjały wywołane w Cz według klasyfikacji EEG 10:20
Podczas nakłucia żyły w 34 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Korowe potencjały wywołane
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Korowe potencjały wywołane w Cz według klasyfikacji EEG 10:20
Podczas nakłucia żyły w 40 (+/-2) tygodniu PMA w VPI
Korowe potencjały wywołane
Ramy czasowe: Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie
Korowe potencjały wywołane w Cz według klasyfikacji EEG 10:20
Podczas nakłucia żyły w 2-3 dniu życia u noworodków urodzonych w terminie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj