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Enfoque multimodal de la ontogénesis de la nocicepción en recién nacidos muy prematuros y nacidos a término (NOCI-Prem)

20 de agosto de 2026 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
El manejo del dolor relacionado con la venopunción sigue siendo insuficiente en los recién nacidos muy prematuros (VPI. La separación entre la madre (padre) y su hijo puede agravar la experiencia dolorosa de corta duración del recién nacido. Es necesario un diagnóstico y tratamiento precisos del dolor para preservar el bienestar y el desarrollo cerebral de la VPI. Una mejor comprensión del desarrollo de las vías del dolor y la integración cortical de los mensajes nociceptivos es esencial para alcanzar este objetivo.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo experimental: VPI de edad gestacional menor o igual a 33 semanas el día del nacimiento y hospitalizados en la unidad de cuidados intermedios neonatales o en la unidad de cuidados intensivos neonatales del departamento de Neonatología del Hospital Hautepierre (Hospital Universitario de Estrasburgo)

    • Grupo de control: Bebés sanos a término (> 37 semanas de edad gestacional) hospitalizados en la sala de maternidad del Hospital Universitario de Estrasburgo
    • Consentimiento obtenido de ambos padres
    • Sujeto afiliado a un plan de seguro social de salud.

Criterio de exclusión:

  • - Cualquier malformación conocida antes de la inclusión
  • Lesiones cerebrales descubiertas en ultrasonido cerebral realizado como parte del manejo estándar de recién nacidos (Hemorragias Intra-Ventriculares de grado III o IV de la clasificación Papile, Leucomalacia Periventricular)
  • Estado clínico inestable a juicio del investigador
  • Previsión de traslado del niño a otro hospital antes del término de las 40 semanas PMA.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Recién nacido muy prematuro
Recién nacido prematuro por debajo de las 33 semanas de EG

Se realizarán dos venopunciones consecutivas (orden balanceado aleatoriamente) en un corto período de tiempo con y sin la presencia de la madre hablando/cantando a su infante VPI.

En este grupo de intervención, se apoyará a la madre para hablar o cantar a sus bebés antes y durante la venopunción.

Comparador activo: Recién nacido a término
Recién nacido a término a partir de las 37 semanas de edad gestacional.

Se realizarán dos venopunciones consecutivas (orden balanceado aleatoriamente) en un corto período de tiempo con y sin la presencia de la madre hablando/cantando a su infante VPI.

En este grupo de intervención, se apoyará a la madre para hablar o cantar a sus bebés antes y durante la venopunción.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Periodo de tiempo: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival durante 2 venopunciones consecutivas, sin y con la adición de la voz materna como estrategia complementaria no farmacológica para el dolor
Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival durante 2 venopunciones consecutivas, sin y con la adición de la voz materna como estrategia complementaria no farmacológica para el dolor
Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival durante 2 venopunciones consecutivas, sin y con la adición de la voz materna como estrategia complementaria no farmacológica para el dolor
Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival durante 2 venopunciones consecutivas, sin y con la adición de la voz materna como estrategia complementaria no farmacológica para el dolor
Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna determinada por la ausencia de contacto piel a piel temprano (en el VPI < 3 días de vida y en el recién nacido a término < 2 horas de vida).
Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna determinada por la ausencia de contacto piel a piel temprano (en el VPI < 3 días de vida y en el recién nacido a término < 2 horas de vida).
Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna determinada por la ausencia de contacto piel a piel temprano (en el VPI < 3 días de vida y en el recién nacido a término < 2 horas de vida).
Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna determinada por la ausencia de contacto piel a piel temprano (en el VPI < 3 días de vida y en el recién nacido a término < 2 horas de vida).
Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Comparación de los perfiles de respuesta según el sexo
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta obtenidos en mujeres y hombres
Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta según el sexo
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta obtenidos en mujeres y hombres
Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta según el sexo
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta obtenidos en mujeres y hombres
Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de los perfiles de respuesta según el sexo
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Comparación de los perfiles de respuesta obtenidos en mujeres y hombres
Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Comparación de velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Comparación de las velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre medidas por potenciales evocados, en respuesta a estimulación con frío no doloroso en los VPI de diferentes grupos de APM.
Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Comparación de velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de las velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre medidas por potenciales evocados, en respuesta a estimulación con frío no doloroso en los VPI de diferentes grupos de APM.
Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de las velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre medidas por potenciales evocados, en respuesta a estimulación con frío no doloroso en los VPI de diferentes grupos de APM.
Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comparación de velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Comparación de las velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre medidas por potenciales evocados, en respuesta a estimulación con frío no doloroso en los VPI de diferentes grupos de APM.
Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Análisis correlacionales por grupo APM
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Análisis de correlación, por grupo APM, entre los diferentes indicadores de dolor en respuesta a la estimulación
Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Análisis correlacionales por grupo APM
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Análisis de correlación, por grupo APM, entre los diferentes indicadores de dolor en respuesta a la estimulación
Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Análisis correlacionales por grupo APM
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Análisis de correlación, por grupo APM, entre los diferentes indicadores de dolor en respuesta a la estimulación
Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Análisis correlacionales por grupo APM
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Análisis de correlación, por grupo APM, entre los diferentes indicadores de dolor en respuesta a la estimulación
Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Comportamiento del dolor facial
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Comportamiento del dolor facial con el Sistema de Codificación Facial Neonatal
Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Comportamiento del dolor facial
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comportamiento del dolor facial con el Sistema de Codificación Facial Neonatal
Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comportamiento del dolor facial
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comportamiento del dolor facial con el Sistema de Codificación Facial Neonatal
Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Comportamiento del dolor facial
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Comportamiento del dolor facial con el Sistema de Codificación Facial Neonatal
Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Índice de dolor
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Índice de dolor que evalúa el sistema simpático y parasimpático
Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Índice de dolor
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Índice de dolor que evalúa el sistema simpático y parasimpático
Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Índice de dolor
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Índice de dolor que evalúa el sistema simpático y parasimpático
Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Índice de dolor
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Índice de dolor que evalúa el sistema simpático y parasimpático
Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Potenciales evocados corticales
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Potenciales evocados corticales en Cz según clasificación EEG 10:20
Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
Potenciales evocados corticales
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Potenciales evocados corticales en Cz según clasificación EEG 10:20
Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
Potenciales evocados corticales
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Potenciales evocados corticales en Cz según clasificación EEG 10:20
Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
Potenciales evocados corticales
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
Potenciales evocados corticales en Cz según clasificación EEG 10:20
Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de julio de 2019

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

3 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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