- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05404594
Enfoque multimodal de la ontogénesis de la nocicepción en recién nacidos muy prematuros y nacidos a término (NOCI-Prem)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.
The secondary objectives of the study protocol are:
- To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
- To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
- To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
- To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
- To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
- To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
- To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
- To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn
We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.
We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.
Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.
The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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-
Strasbourg, Francia, 67000
- Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Grupo experimental: VPI de edad gestacional menor o igual a 33 semanas el día del nacimiento y hospitalizados en la unidad de cuidados intermedios neonatales o en la unidad de cuidados intensivos neonatales del departamento de Neonatología del Hospital Hautepierre (Hospital Universitario de Estrasburgo)
- Grupo de control: Bebés sanos a término (> 37 semanas de edad gestacional) hospitalizados en la sala de maternidad del Hospital Universitario de Estrasburgo
- Consentimiento obtenido de ambos padres
- Sujeto afiliado a un plan de seguro social de salud.
Criterio de exclusión:
- - Cualquier malformación conocida antes de la inclusión
- Lesiones cerebrales descubiertas en ultrasonido cerebral realizado como parte del manejo estándar de recién nacidos (Hemorragias Intra-Ventriculares de grado III o IV de la clasificación Papile, Leucomalacia Periventricular)
- Estado clínico inestable a juicio del investigador
- Previsión de traslado del niño a otro hospital antes del término de las 40 semanas PMA.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Recién nacido muy prematuro
Recién nacido prematuro por debajo de las 33 semanas de EG
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Se realizarán dos venopunciones consecutivas (orden balanceado aleatoriamente) en un corto período de tiempo con y sin la presencia de la madre hablando/cantando a su infante VPI. En este grupo de intervención, se apoyará a la madre para hablar o cantar a sus bebés antes y durante la venopunción. |
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Comparador activo: Recién nacido a término
Recién nacido a término a partir de las 37 semanas de edad gestacional.
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Se realizarán dos venopunciones consecutivas (orden balanceado aleatoriamente) en un corto período de tiempo con y sin la presencia de la madre hablando/cantando a su infante VPI. En este grupo de intervención, se apoyará a la madre para hablar o cantar a sus bebés antes y durante la venopunción. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Periodo de tiempo: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
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The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes.
The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification.
The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period.
Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates.
A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
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During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival durante 2 venopunciones consecutivas, sin y con la adición de la voz materna como estrategia complementaria no farmacológica para el dolor
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Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival durante 2 venopunciones consecutivas, sin y con la adición de la voz materna como estrategia complementaria no farmacológica para el dolor
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Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival durante 2 venopunciones consecutivas, sin y con la adición de la voz materna como estrategia complementaria no farmacológica para el dolor
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Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Comparación de los perfiles de respuesta hemodinámica y los niveles de oxitocina salival durante 2 venopunciones consecutivas, sin y con la adición de la voz materna como estrategia complementaria no farmacológica para el dolor
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Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna determinada por la ausencia de contacto piel a piel temprano (en el VPI < 3 días de vida y en el recién nacido a término < 2 horas de vida).
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Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna determinada por la ausencia de contacto piel a piel temprano (en el VPI < 3 días de vida y en el recién nacido a término < 2 horas de vida).
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Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna determinada por la ausencia de contacto piel a piel temprano (en el VPI < 3 días de vida y en el recién nacido a término < 2 horas de vida).
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Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Análisis del impacto en las respuestas de la separación materna determinada por la ausencia de contacto piel a piel temprano (en el VPI < 3 días de vida y en el recién nacido a término < 2 horas de vida).
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Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Comparación de los perfiles de respuesta según el sexo
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta obtenidos en mujeres y hombres
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Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta según el sexo
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta obtenidos en mujeres y hombres
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Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta según el sexo
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta obtenidos en mujeres y hombres
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Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de los perfiles de respuesta según el sexo
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Comparación de los perfiles de respuesta obtenidos en mujeres y hombres
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Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Comparación de velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Comparación de las velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre medidas por potenciales evocados, en respuesta a estimulación con frío no doloroso en los VPI de diferentes grupos de APM.
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Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Comparación de velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de las velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre medidas por potenciales evocados, en respuesta a estimulación con frío no doloroso en los VPI de diferentes grupos de APM.
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Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de las velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre medidas por potenciales evocados, en respuesta a estimulación con frío no doloroso en los VPI de diferentes grupos de APM.
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Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comparación de velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Comparación de las velocidades de conducción de fibras nociceptivas de pequeño calibre medidas por potenciales evocados, en respuesta a estimulación con frío no doloroso en los VPI de diferentes grupos de APM.
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Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Análisis correlacionales por grupo APM
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Análisis de correlación, por grupo APM, entre los diferentes indicadores de dolor en respuesta a la estimulación
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Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Análisis correlacionales por grupo APM
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Análisis de correlación, por grupo APM, entre los diferentes indicadores de dolor en respuesta a la estimulación
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Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Análisis correlacionales por grupo APM
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Análisis de correlación, por grupo APM, entre los diferentes indicadores de dolor en respuesta a la estimulación
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Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Análisis correlacionales por grupo APM
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Análisis de correlación, por grupo APM, entre los diferentes indicadores de dolor en respuesta a la estimulación
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Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Comportamiento del dolor facial
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Comportamiento del dolor facial con el Sistema de Codificación Facial Neonatal
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Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Comportamiento del dolor facial
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comportamiento del dolor facial con el Sistema de Codificación Facial Neonatal
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Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comportamiento del dolor facial
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comportamiento del dolor facial con el Sistema de Codificación Facial Neonatal
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Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Comportamiento del dolor facial
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Comportamiento del dolor facial con el Sistema de Codificación Facial Neonatal
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Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Índice de dolor
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Índice de dolor que evalúa el sistema simpático y parasimpático
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Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Índice de dolor
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Índice de dolor que evalúa el sistema simpático y parasimpático
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Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Índice de dolor
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Índice de dolor que evalúa el sistema simpático y parasimpático
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Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Índice de dolor
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Índice de dolor que evalúa el sistema simpático y parasimpático
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Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Potenciales evocados corticales
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Potenciales evocados corticales en Cz según clasificación EEG 10:20
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Durante una punción venosa (necesaria para el cuidado estándar de los bebés) y realizado alrededor de 30 (+/- 2) semanas PMA en VPI
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Potenciales evocados corticales
Periodo de tiempo: Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Potenciales evocados corticales en Cz según clasificación EEG 10:20
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Durante una punción venosa a las 34 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Potenciales evocados corticales
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Potenciales evocados corticales en Cz según clasificación EEG 10:20
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Durante una venopunción a las 40 (+/-2) semanas PMA en VPI
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Potenciales evocados corticales
Periodo de tiempo: Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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Potenciales evocados corticales en Cz según clasificación EEG 10:20
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Durante una venopunción a los 2 o 3 días de vida en recién nacidos a término
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