- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05404594
Approche multimodale de l'ontogenèse de la nociception chez les grands prématurés et les nourrissons à terme (NOCI-Prem)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.
The secondary objectives of the study protocol are:
- To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
- To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
- To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
- To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
- To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
- To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
- To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
- To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn
We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.
We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.
Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.
The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67000
- Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Groupe expérimental : VPI d'âge gestationnel inférieur ou égal à 33 semaines au jour de l'accouchement et hospitalisés dans l'unité de soins intermédiaires néonatals ou l'unité de soins intensifs néonatals du service de néonatalité du CHU de Hautepierre (CHU de Strasbourg)
- Groupe témoin : Bébés nés à terme (> 37 semaines d'âge gestationnel) en bonne santé hospitalisés à la maternité du CHU de Strasbourg
- Consentement obtenu des deux parents
- Sujet affilié à un régime social d'assurance maladie.
Critère d'exclusion:
- - Toute malformation connue avant l'inclusion
- Lésions cérébrales découvertes à l'échographie cérébrale réalisée dans le cadre de la prise en charge standard des nouveau-nés (Hémorragies Intra-Ventriculaires de grade III ou IV de la classification Papile, Leucomalacie Périventriculaire)
- État clinique instable selon le jugement de l'investigateur
- Transfert prévu de l'enfant dans un autre hôpital avant le terme de 40 semaines PMA.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Nourrisson très prématuré
Nourrisson prématuré de moins de 33 semaines d'AG
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Deux ponctions veineuses consécutives (ordre aléatoirement équilibré) dans un court laps de temps seront réalisées avec et sans la présence de la mère parlant/chantant à son enfant VPI. Dans ce groupe d'intervention, la mère sera soutenue pour parler ou chanter à ses nourrissons avant et pendant la ponction veineuse. |
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Comparateur actif: Nouveau-né à terme
Nouveau-né à terme à partir d'un âge gestationnel de 37 semaines.
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Deux ponctions veineuses consécutives (ordre aléatoirement équilibré) dans un court laps de temps seront réalisées avec et sans la présence de la mère parlant/chantant à son enfant VPI. Dans ce groupe d'intervention, la mère sera soutenue pour parler ou chanter à ses nourrissons avant et pendant la ponction veineuse. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Délai: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
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The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes.
The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification.
The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period.
Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates.
A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
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During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des taux salivaires d'ocytocine
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des niveaux d'ocytocine salivaire lors de 2 ponctions veineuses consécutives, sans et avec l'ajout de la voix maternelle comme stratégie supplémentaire non médicamenteuse de douleur
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Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des taux salivaires d'ocytocine
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des niveaux d'ocytocine salivaire lors de 2 ponctions veineuses consécutives, sans et avec l'ajout de la voix maternelle comme stratégie supplémentaire non médicamenteuse de douleur
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Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des taux salivaires d'ocytocine
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des niveaux d'ocytocine salivaire lors de 2 ponctions veineuses consécutives, sans et avec l'ajout de la voix maternelle comme stratégie supplémentaire non médicamenteuse de douleur
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Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des taux salivaires d'ocytocine
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des niveaux d'ocytocine salivaire lors de 2 ponctions veineuses consécutives, sans et avec l'ajout de la voix maternelle comme stratégie supplémentaire non médicamenteuse de douleur
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Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle déterminée par l'absence de contact peau à peau précoce (dans le VPI < 3 jours de vie et dans le terme nouveau-né < 2 heures de vie).
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Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle déterminée par l'absence de contact peau à peau précoce (dans le VPI < 3 jours de vie et dans le terme nouveau-né < 2 heures de vie).
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Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle déterminée par l'absence de contact peau à peau précoce (dans le VPI < 3 jours de vie et dans le terme nouveau-né < 2 heures de vie).
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Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle déterminée par l'absence de contact peau à peau précoce (dans le VPI < 3 jours de vie et dans le terme nouveau-né < 2 heures de vie).
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Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Comparaison des profils de réponse selon le sexe
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse obtenus chez les femmes et les hommes
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Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse selon le sexe
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse obtenus chez les femmes et les hommes
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Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse selon le sexe
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse obtenus chez les femmes et les hommes
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Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des profils de réponse selon le sexe
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Comparaison des profils de réponse obtenus chez les femmes et les hommes
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Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre mesurées par les potentiels évoqués, en réponse à une stimulation par le froid non douloureuse dans les VPI de différents groupes d'APM.
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Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre mesurées par les potentiels évoqués, en réponse à une stimulation par le froid non douloureuse dans les VPI de différents groupes d'APM.
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Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre mesurées par les potentiels évoqués, en réponse à une stimulation par le froid non douloureuse dans les VPI de différents groupes d'APM.
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Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre mesurées par les potentiels évoqués, en réponse à une stimulation par le froid non douloureuse dans les VPI de différents groupes d'APM.
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Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Analyses corrélationnelles par groupe APM
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Analyses corrélationnelles, par groupe APM, entre les différents indicateurs de douleur en réponse à la stimulation
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Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Analyses corrélationnelles par groupe APM
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Analyses corrélationnelles, par groupe APM, entre les différents indicateurs de douleur en réponse à la stimulation
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Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Analyses corrélationnelles par groupe APM
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Analyses corrélationnelles, par groupe APM, entre les différents indicateurs de douleur en réponse à la stimulation
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Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Analyses corrélationnelles par groupe APM
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Analyses corrélationnelles, par groupe APM, entre les différents indicateurs de douleur en réponse à la stimulation
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Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Comportement de la douleur faciale
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Comportement de la douleur faciale avec le système de codage facial néonatal
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Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Comportement de la douleur faciale
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comportement de la douleur faciale avec le système de codage facial néonatal
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Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comportement de la douleur faciale
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comportement de la douleur faciale avec le système de codage facial néonatal
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Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Comportement de la douleur faciale
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Comportement de la douleur faciale avec le système de codage facial néonatal
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Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Indice de douleur
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Indice de douleur évaluant le système sympathique et parasympathique
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Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Indice de douleur
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Indice de douleur évaluant le système sympathique et parasympathique
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Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Indice de douleur
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Indice de douleur évaluant le système sympathique et parasympathique
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Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Indice de douleur
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Indice de douleur évaluant le système sympathique et parasympathique
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Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Potentiels évoqués corticaux
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Potentiels évoqués corticaux en Cz selon la classification EEG 10:20
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Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
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Potentiels évoqués corticaux
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Potentiels évoqués corticaux en Cz selon la classification EEG 10:20
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Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Potentiels évoqués corticaux
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Potentiels évoqués corticaux en Cz selon la classification EEG 10:20
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Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
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Potentiels évoqués corticaux
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Potentiels évoqués corticaux en Cz selon la classification EEG 10:20
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Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- La douleur
- Manifestations neurologiques
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Travail obstétrique, prématuré
- Complications du travail obstétrical
- Complications de grossesse
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Comportement
- Signes et symptômes
- Comportement sexuel
- Douleur, Procédure
- Naissance prématurée
- Coït
Autres numéros d'identification d'étude
- 7256
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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