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Approche multimodale de l'ontogenèse de la nociception chez les grands prématurés et les nourrissons à terme (NOCI-Prem)

20 août 2026 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
La prise en charge de la douleur liée à la ponction veineuse reste insuffisante chez le grand prématuré (VPI. La séparation entre la mère (le père) et son enfant peut aggraver l'expérience douloureuse à court terme du nouveau-né. Un diagnostic et un traitement précis de la douleur sont nécessaires pour préserver le bien-être et le développement cérébral des VPI. Une meilleure compréhension du développement des voies de la douleur et de l'intégration corticale des messages nociceptifs est essentielle pour atteindre cet objectif.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

The primary objective of this study is to evaluate the maturation of hemodynamic cortical responses in VPI at different postmenstrual ages (PMAs) and Full term neonates in response to a stimulation of nociceptive pathways (potentially associated with a venipuncture realized with recommended non pharmacological pain treatment and required for clinical purpose) and to a control non noxious stimulation (skin contact) and to a cold non noxious stimulation.

The secondary objectives of the study protocol are:

  1. To assess the maturation of neurophysiological, autonomic, and behavioral pain responses in VPI at different PMAs in response to the stimulation of nociceptive pathways
  2. To evaluate the impact at corrected term age of early neonatal experience (repeated nociceptive stimulations in VPIs compared to term neonate) on hemodynamic, neurophysiological, autonomic and behavioral responses to nociceptive stimulation
  3. To determine the existing correlations between cortical hemodynamic, neurophysiological, autonomic, and behavioral responses to pain in VPIs and term neonates.
  4. To evaluate the maturation of conduction velocities of small caliber nociceptive fibers in response to a non-painful cold stimulation of A delta and C fibers
  5. To evaluate the impact of the child's gender on the maturation of the nociceptive pathways and the pain behavior.
  6. To evaluate the impact of early maternal separation on the maturation of nociceptive pathways and pain behavior of the child.
  7. To evaluate the impact of an analgesic strategy using the mother's voice in addition to the usual non-pharmacological pain management strategies
  8. To evaluate the potential mechanisms of action of exposure to the maternal voice, in particular whether this exposure modifies oxytocin secretion in the newborn

We make several hypotheses. The first is that there is a progressive maturation of the nociceptive systems with a modification of the cerebral responses with advancing gestational age (partly related to a modification of the nociceptive conduction velocities). Furthermore, we hypothesize that there is a global correlation between measured nociceptive cortical activation (Near infra Red Spectroscopy and evoked potentials) indicative of a "conscious" perception of pain and other pain indicators (physiological-autonomic and behavioral) for stimuli encountered by VPI during routine care. However, the possibility of a discrepancy between the responses measured by these different indicators exists in the literature. In this case, the analysis of the differences observed with the cortical hemodynamic responses considered as reference, will allow a better understanding of the incidence and the mechanisms of these discordances.

We also hypothesize that early experiences of VPI, in particular early maternal separation, may alter the development and function of nociceptive pathways and make the neonate more sensitive to pain.

Finally, we hypothesize that live maternal voice delivery may have an additional analgesic effect compared to the non-pharmacological strategies usually used for the treatment of neonatal pain during venipuncture.

The expected results of this study are an improved knowledge of the development of nociception in VPI, the clinical relevance of pain indicators, and a better understanding of the environmental factors that may modulate it. They should allow a better evaluation of pain in VPIs and an improvement in the management of pain related to venipuncture. They should also allow a better understanding of the potential mechanisms of action of the antalgic use of the maternal voice during a painful procedure in the newborn.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67000
        • Service de Pédiatrie - Hôpital d'Hautepierre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Groupe expérimental : VPI d'âge gestationnel inférieur ou égal à 33 semaines au jour de l'accouchement et hospitalisés dans l'unité de soins intermédiaires néonatals ou l'unité de soins intensifs néonatals du service de néonatalité du CHU de Hautepierre (CHU de Strasbourg)

    • Groupe témoin : Bébés nés à terme (> 37 semaines d'âge gestationnel) en bonne santé hospitalisés à la maternité du CHU de Strasbourg
    • Consentement obtenu des deux parents
    • Sujet affilié à un régime social d'assurance maladie.

Critère d'exclusion:

  • - Toute malformation connue avant l'inclusion
  • Lésions cérébrales découvertes à l'échographie cérébrale réalisée dans le cadre de la prise en charge standard des nouveau-nés (Hémorragies Intra-Ventriculaires de grade III ou IV de la classification Papile, Leucomalacie Périventriculaire)
  • État clinique instable selon le jugement de l'investigateur
  • Transfert prévu de l'enfant dans un autre hôpital avant le terme de 40 semaines PMA.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Nourrisson très prématuré
Nourrisson prématuré de moins de 33 semaines d'AG

Deux ponctions veineuses consécutives (ordre aléatoirement équilibré) dans un court laps de temps seront réalisées avec et sans la présence de la mère parlant/chantant à son enfant VPI.

Dans ce groupe d'intervention, la mère sera soutenue pour parler ou chanter à ses nourrissons avant et pendant la ponction veineuse.

Comparateur actif: Nouveau-né à terme
Nouveau-né à terme à partir d'un âge gestationnel de 37 semaines.

Deux ponctions veineuses consécutives (ordre aléatoirement équilibré) dans un court laps de temps seront réalisées avec et sans la présence de la mère parlant/chantant à son enfant VPI.

Dans ce groupe d'intervention, la mère sera soutenue pour parler ou chanter à ses nourrissons avant et pendant la ponction veineuse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The cortical hemodynamic response profile(changes in oxyhemoglobin levels in the somato-sensory areas) in response to venipuncture performed with a recommended standard nonpharmacological analgesic treatment (non-nutritive sucking, and sweet solution)
Délai: During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.
The measurements will be performed using receiver and transmitter optodes to measure the variations of oxy and deoxyhemoglobin in the cerebral cortex below the optodes. The optodes will be placed in the primary and secondary somatosensory areas, and in other cortical areas (nociceptive pathway and control areas) using the EEG 10-20 classification. The data set will be collected over a basal period, a stimulation period and a post-stimulation period. Response patterns will be analyzed by mixed models and compared in VPIs in the different APM groups and with term neonates. A typical response associates an increase in oxyhemoglobin (Hb02) with a concomitant stability or decrease in deoxyhemoglobin (HHb).
During a venipuncture (needed for the standard care of the infants) and realized around 30 (+/- 2) weeks PMAs in VPI and at 2 to 3 days of life in term neonates.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des taux salivaires d'ocytocine
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des niveaux d'ocytocine salivaire lors de 2 ponctions veineuses consécutives, sans et avec l'ajout de la voix maternelle comme stratégie supplémentaire non médicamenteuse de douleur
Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des taux salivaires d'ocytocine
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des niveaux d'ocytocine salivaire lors de 2 ponctions veineuses consécutives, sans et avec l'ajout de la voix maternelle comme stratégie supplémentaire non médicamenteuse de douleur
Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des taux salivaires d'ocytocine
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des niveaux d'ocytocine salivaire lors de 2 ponctions veineuses consécutives, sans et avec l'ajout de la voix maternelle comme stratégie supplémentaire non médicamenteuse de douleur
Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des taux salivaires d'ocytocine
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Comparaison des profils de réponse hémodynamique et des niveaux d'ocytocine salivaire lors de 2 ponctions veineuses consécutives, sans et avec l'ajout de la voix maternelle comme stratégie supplémentaire non médicamenteuse de douleur
Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle déterminée par l'absence de contact peau à peau précoce (dans le VPI < 3 jours de vie et dans le terme nouveau-né < 2 heures de vie).
Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle déterminée par l'absence de contact peau à peau précoce (dans le VPI < 3 jours de vie et dans le terme nouveau-né < 2 heures de vie).
Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle déterminée par l'absence de contact peau à peau précoce (dans le VPI < 3 jours de vie et dans le terme nouveau-né < 2 heures de vie).
Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Analyse de l'impact sur les réponses de la séparation maternelle déterminée par l'absence de contact peau à peau précoce (dans le VPI < 3 jours de vie et dans le terme nouveau-né < 2 heures de vie).
Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Comparaison des profils de réponse selon le sexe
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse obtenus chez les femmes et les hommes
Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse selon le sexe
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse obtenus chez les femmes et les hommes
Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse selon le sexe
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse obtenus chez les femmes et les hommes
Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des profils de réponse selon le sexe
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Comparaison des profils de réponse obtenus chez les femmes et les hommes
Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre mesurées par les potentiels évoqués, en réponse à une stimulation par le froid non douloureuse dans les VPI de différents groupes d'APM.
Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre mesurées par les potentiels évoqués, en réponse à une stimulation par le froid non douloureuse dans les VPI de différents groupes d'APM.
Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre mesurées par les potentiels évoqués, en réponse à une stimulation par le froid non douloureuse dans les VPI de différents groupes d'APM.
Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Comparaison des vitesses de conduction de fibres nociceptives de petit calibre mesurées par les potentiels évoqués, en réponse à une stimulation par le froid non douloureuse dans les VPI de différents groupes d'APM.
Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Analyses corrélationnelles par groupe APM
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Analyses corrélationnelles, par groupe APM, entre les différents indicateurs de douleur en réponse à la stimulation
Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Analyses corrélationnelles par groupe APM
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Analyses corrélationnelles, par groupe APM, entre les différents indicateurs de douleur en réponse à la stimulation
Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Analyses corrélationnelles par groupe APM
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Analyses corrélationnelles, par groupe APM, entre les différents indicateurs de douleur en réponse à la stimulation
Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Analyses corrélationnelles par groupe APM
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Analyses corrélationnelles, par groupe APM, entre les différents indicateurs de douleur en réponse à la stimulation
Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Comportement de la douleur faciale
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Comportement de la douleur faciale avec le système de codage facial néonatal
Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Comportement de la douleur faciale
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comportement de la douleur faciale avec le système de codage facial néonatal
Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comportement de la douleur faciale
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comportement de la douleur faciale avec le système de codage facial néonatal
Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Comportement de la douleur faciale
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Comportement de la douleur faciale avec le système de codage facial néonatal
Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Indice de douleur
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Indice de douleur évaluant le système sympathique et parasympathique
Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Indice de douleur
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Indice de douleur évaluant le système sympathique et parasympathique
Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Indice de douleur
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Indice de douleur évaluant le système sympathique et parasympathique
Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Indice de douleur
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Indice de douleur évaluant le système sympathique et parasympathique
Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Potentiels évoqués corticaux
Délai: Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Potentiels évoqués corticaux en Cz selon la classification EEG 10:20
Au cours d'une ponction veineuse (nécessaire aux soins standards des nourrissons) et réalisée vers 30 (+/- 2) semaines PMA en VPI
Potentiels évoqués corticaux
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Potentiels évoqués corticaux en Cz selon la classification EEG 10:20
Lors d'une ponction veineuse à 34 (+/-2) semaines PMA en VPI
Potentiels évoqués corticaux
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Potentiels évoqués corticaux en Cz selon la classification EEG 10:20
Lors d'une ponction veineuse à 40 (+/-2) semaines PMA en VPI
Potentiels évoqués corticaux
Délai: Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme
Potentiels évoqués corticaux en Cz selon la classification EEG 10:20
Lors d'une ponction veineuse à 2 à 3 jours de vie chez le nouveau-né à terme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2019

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Première publication (Réel)

3 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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