このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

機械的頸部痛に対する振動モビライゼーションとマッケンジー収縮運動の比較効果

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

機械的頸部痛を有する患者の疼痛、可動域および障害に対する振動モビライゼーションおよびマッケンジー収縮運動の比較効果

首の痛みは公衆衛生上の問題であり、一般の人々の障害の一般的な原因です。 その正確な病態は不明のままですが、症状の原因は、頸椎、特に頬骨端関節の機械的機能不全に関係していると主張されています。 多様な頸部痛の中で、機械的頸部痛が最も一般的なタイプであり、主に頸部の後面の領域に限定され、首の動きや首の姿勢の持続によって悪化する可能性があります。 この機械的な首の痛みの通常の臨床症状は、痛みに伴う頸椎の単一セグメントまたは複数セグメントの可動性の低下です。 この研究は無作為対照試験であり、アリフ記念教育病院ラホールで実施されます。 調査は 6 か月以内に完了します。 簡易サンプリング法を使用してデータを収集します。 包含基準を満たす30人の患者(各グループで15人)のサンプルサイズが研究に取り入れられます。 参加者は2つのグループに分けられます。 どちらのグループも、従来の理学療法と姿勢矯正教育を受けます。 グループ A は、振動動員を提供します。 次の等級が使用されます: 痛みには等級 I および II、関節の可動域を広げるには等級 III および IV です。 この振動動員は、1 秒あたり 2 ~ 3 回の振動の割合で実行されます。 そして、それぞれ約 30 秒続く関節の 3 ~ 4 回の動員の頻度。

各動員間の休憩時間は 1 分間、週 5 日、4 週間です。一方、グループ B は、10 ~ 15 回の繰り返しを 4 セット行い、各セット間で 1 ~ 2 分休憩するマッケンジー収縮運動を週 5 日間行います。 4週間の間。 痛みを測定するための数値疼痛評価尺度などのツールを使用してデータを収集し、可動範囲にはユニバーサルゴニオメーターを使用し、頸部障害指数を使用して治療前後の障害レベルを記録します。 その後、SPSS を使用してデータを分析します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (予想される)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Hafiza Nida Rasheed, MsPT (OMPT)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

非特異的な首の痛みを主訴とする患者。 十分な強度の痛み (痛みの数値尺度で 10 点中 2 点以上) · 少なくとも 2 週間続く痛みとこわばり · 首の動きによって悪化する痛み ·

除外基準:

首と肩および顎関節の整形外科手術歴 頸部機能不全による関節神経症状 癌の病歴 進行性神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:振動動員
従来の理学療法治療、姿勢矯正、およびメイトランドの振動動員。
実験的:マッケンジー収縮演習
従来の理学療法治療、姿勢矯正、マッケンジー収縮運動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み
時間枠:5週間
数値による痛みの評価尺度は、痛みを測定するための有効で信頼できるツールです
5週間
関節可動域
時間枠:5週間
ゴニオメーターは ROM の測定に使用されます。 It 測定は、臨床環境と研究環境の両方で、テスター内の信頼性が高いことがわかっています。
5週間
障害
時間枠:5週間
首の障害指数は、首の痛みのある患者の障害を自己評価するために最も広く使用されている手段です。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Saba Rafique, Phd*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年5月25日

一次修了 (予期された)

2022年10月25日

研究の完了 (予期された)

2023年1月25日

試験登録日

最初に提出

2022年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0124

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する