Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Värähtelevien mobilisaatioiden ja Mckenzien takaisinvetoharjoitusten vertailevat vaikutukset mekaaniseen niskakipuun

tiistai 31. toukokuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Värähtelevien mobilisaatioiden ja Mckenzien takaisinvetoharjoitusten vertailevat vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja vammaisuuteen potilailla, joilla on mekaaninen niskakipu

Niskakipu on kansanterveysongelma ja yleinen vamman lähde väestössä. Sen tarkka patologia jää epäselväksi, mutta oireiden lähteen on väitetty liittyvän kohdunkaulan selkärangan, erityisesti zygoapofysiaalisten nivelten, mekaaniseen toimintahäiriöön. Niskakivuista mekaaninen niskakipu on yleisin tyyppi, ja kipu rajoittuu ensisijaisesti niskan takaosan alueelle, joka voi pahentua niskan liikkeet tai jatkuvat niska-asennot. Tämän mekaanisen niskakivun tavallinen kliininen esitys on joko yhden tai useiden kohdunkaulan selkärangan segmenttien liikkuvuuden väheneminen kivun yhteydessä. Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, ja se suoritetaan Arif Memorial Teaching Hospital Lahoressa. Tutkimus valmistuu kuuden kuukauden kuluessa. Tietojen keräämiseen käytetään kätevää otantatekniikkaa. Tutkimukseen otetaan 30 potilaan otoskoko (15 kussakin ryhmässä), jotka täyttävät osallistumiskriteerit. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään. Molemmille ryhmille annetaan tavanomaista fysioterapiaa ja asennonkorjauskoulutusta. Ryhmä A tarjoaa värähteleviä mobilisaatioita. Käytetään seuraavia asteita: asteet I ja II kipuun ja asteet III ja IV lisäämään nivelten liikelaajuutta. Tämä värähtelevä mobilisaatio toimii nopeudella 2-3 värähtelyä sekunnissa. ja nivelen 3-4 mobilisoinnin taajuus, joka kestää noin 30 sekuntia.

Jokaisen mobilisoinnin välinen lepoaika on yksi minuutti 5 päivänä viikossa neljän viikon ajan, kun taas ryhmää B hoidetaan mckenzie-retraktioharjoituksilla, joissa 10-15 toiston neljä sarjaa ja 1-2 minuutin tauko kunkin sarjan välillä 5 päivänä viikossa. neljän viikon aikana. Tiedot kerätään käyttämällä työkaluja, kuten numeerista kivun arviointiasteikkoa kivun mittaamiseen, yleistä goniometriä käytetään liikealueen mittaamiseen ja vammaisuustaso tallennetaan ennen hoitoa ja sen jälkeen niskahaittaindeksin avulla. Sitten tiedot analysoidaan SPSS:n avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hafiza Nida Rasheed, MsPT (OMPT)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas, jonka ensisijainen valitus on epäspesifinen niskakipu. Riittävän voimakas kipu (suurempi kuin 2/10 numeerisella kipuasteikolla) · Kipu ja jäykkyys vähintään 2 viikkoa Kipu, jota pahentaa niskan liikkeitä ·

Poissulkemiskriteerit:

Aiemmat ortopediset leikkaukset niskaan ja hartioihin sekä temporo-leuan nivelten neurologiset oireet kohdunkaulan toimintahäiriöstä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Värähtelevät mobilisaatiot
perinteinen fysioterapiahoito, asennon korjaus ja Maitlandin värähtelevät mobilisaatiot.
KOKEELLISTA: Mckenzien takaisinvetoharjoitukset
perinteinen fysioterapiahoito, asennon korjaus ja Mckenzie-vetoharjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakipu
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko on pätevä ja luotettava työkalu kivun mittaamiseen
5 viikkoa
Liikerata
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Goniometriä käytetään ROM-muistin mittaamiseen. Sen mittauksella on havaittu olevan parempi testaajan sisäinen luotettavuus sekä kliinisissä että tutkimusympäristöissä
5 viikkoa
Vammaisuus
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Neck Disability Index on laajimmin käytetty väline arvioitaessa omaa vammaisuuttaan potilailla, joilla on niskakipuja.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 3. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 3. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/22/0124

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa