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Efeitos comparativos de mobilizações oscilatórias e exercícios de retração Mckenzie na cervicalgia mecânica

31 de maio de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos de mobilizações oscilatórias e exercícios de retração de Mckenzie na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor cervical mecânica

A cervicalgia é um problema de saúde pública e uma fonte comum de incapacidade na população em geral. Sua patologia exata permanece obscura, mas afirma-se que a origem dos sintomas envolve disfunção mecânica da coluna cervical, particularmente das articulações zigoapofisárias. Entre a diversidade de dores no pescoço, a dor mecânica no pescoço é o tipo mais comum, com a dor confinada principalmente na área do aspecto posterior do pescoço que pode ser exacerbada por movimentos do pescoço ou por posturas sustentadas do pescoço. A apresentação clínica usual dessa dor mecânica no pescoço é uma redução na mobilidade de um único segmento ou de vários segmentos da coluna cervical em associação com a dor. Este estudo será um estudo de controle randomizado e será conduzido no Arif Memorial Teaching Hospital Lahore. O estudo será concluído no prazo de seis meses. A técnica de amostragem por conveniência será usada para coletar dados. Uma amostra de 30 pacientes (15 em cada grupo) que preencherão os critérios de inclusão será tomada no estudo. Os participantes serão divididos em dois grupos. Ambos os grupos receberão fisioterapia convencional e educação de correção postural. O grupo A fará mobilizações oscilatórias. Serão utilizados os seguintes graus: graus I e II para dor e graus III e IV para aumentar a amplitude de movimento articular. Essa mobilização oscilatória será executada a uma taxa de 2-3 oscilações por segundo. e uma frequência de 3-4 mobilizações da articulação com duração aproximada de 30 seg cada.

O tempo de descanso entre cada mobilização será de um minuto por 5 dias por semana durante quatro semanas, enquanto o grupo B será tratado com exercícios de retração Mckenzie em que quatro séries de 10-15 repetições com 1-2 minutos de descanso entre cada série por 5 dias por semana. durante quatro semanas. Os dados serão coletados usando ferramentas como escala numérica de dor para medir a dor, goniômetro universal será usado para amplitude de movimento e o nível de incapacidade será registrado antes e depois do tratamento usando o índice de incapacidade do pescoço. Em seguida, os dados serão analisados ​​usando o SPSS.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Hafiza Nida Rasheed, MsPT (OMPT)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Paciente com queixa primária de cervicalgia inespecífica. Dor de intensidade suficiente (maior que 2 em 10 na escala numérica de dor) · Dor e rigidez por pelo menos 2 semanas Dor agravada pelo movimento do pescoço ·

Critério de exclusão:

História de cirurgia ortopédica ao pescoço e ombro e sintomas neurológicos da Articulação Temporo-mandibular devido a disfunção cervical História de Carcinoma Déficits neurológicos progressivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilizações Oscilatórias
tratamento fisioterapêutico convencional, correção postural e mobilizações oscilatórias de Maitland.
EXPERIMENTAL: Exercícios de Retração Mckenzie
tratamento fisioterapêutico convencional, correção postural e exercícios de retração Mckenzie.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor de pescoço
Prazo: 5 semanas
A escala numérica de avaliação da dor é uma ferramenta válida e confiável para medir a dor
5 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 5 semanas
Goniômetro é usado para medir ADM. Verificou-se que a medição tem maior confiabilidade intra-testador em ambientes clínicos e de pesquisa
5 semanas
Incapacidade
Prazo: 5 semanas
O Neck Disability Index é o instrumento mais utilizado para avaliar a autoavaliação da incapacidade em pacientes com dor cervical
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

25 de maio de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

25 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

25 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2022

Primeira postagem (REAL)

3 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

3 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/22/0124

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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