Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительное влияние колебательной мобилизации и упражнений на ретракцию Маккензи на механическую боль в шее

31 мая 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние колебательной мобилизации и упражнений на ретракцию Маккензи на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с механической болью в шее

Боль в шее является проблемой общественного здравоохранения и частой причиной инвалидности среди населения в целом. Его точная патология остается неясной, но утверждается, что источником симптомов является механическая дисфункция шейного отдела позвоночника, особенно дугоотростчатых суставов. Среди разнообразия болей в шее механическая боль в шее является наиболее распространенным типом, при этом боль в основном локализуется в области задней поверхности шеи и может усиливаться при движениях шеи или при устойчивом положении шеи. Обычная клиническая картина механической боли в шее представляет собой снижение подвижности одного или нескольких сегментов шейного отдела позвоночника в сочетании с болью. Это исследование будет рандомизированным контрольным испытанием и будет проводиться в Мемориальном учебном госпитале Арифа в Лахоре. Исследование будет завершено в течение шести месяцев. Для сбора данных будет использоваться метод удобной выборки. В исследование будет включена выборка из 30 пациентов (по 15 в каждой группе), которые будут соответствовать критериям включения. Участники будут разделены на две группы. Обеим группам будет предоставлено обучение традиционной физиотерапии и коррекции осанки. Группа А будет обеспечивать колебательные мобилизации. Будут использоваться следующие степени: степени I и II для боли и степени III и IV для увеличения диапазона движений сустава. Эта колебательная мобилизация будет выполняться со скоростью 2-3 колебания в секунду. и частотой 3-4 мобилизации сустава продолжительностью около 30 сек каждая.

Время отдыха между каждой мобилизацией будет составлять одну минуту в течение 5 дней в неделю в течение четырех недель, в то время как группу В будут лечить упражнениями на ретракцию Маккензи, в которых четыре подхода по 10-15 повторений с 1-2 минутами отдыха между подходами в течение 5 дней в неделю. в течение четырех недель. Данные будут собираться с использованием таких инструментов, как числовая шкала оценки боли для измерения боли, универсальный гониометр будет использоваться для диапазона движений, а уровень инвалидности будет записываться до и после лечения с использованием индекса инвалидности шеи. Затем данные будут проанализированы с помощью SPSS.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Hafiza Nida Rasheed, MsPT (OMPT)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациент с первичной жалобой на неспецифическую боль в шее. Боль достаточной интенсивности (более 2 баллов из 10 по числовой шкале боли) · Боль и скованность в течение не менее 2 недель Боль, усиливающаяся при движении шеи ·

Критерий исключения:

История ортопедических операций на шее и плече и височно-нижнечелюстном суставе неврологические симптомы из-за дисфункции шейки матки История карциномы Прогрессирующий неврологический дефицит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Осцилляторные мобилизации
традиционное физиотерапевтическое лечение, постуральная коррекция и колебательная мобилизация Мейтленда.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнения по ретракции Маккензи
традиционное физиотерапевтическое лечение, коррекция осанки и ретракция Маккензи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в шее
Временное ограничение: 5 неделя
Числовая шкала оценки боли является действительным и надежным инструментом для измерения боли.
5 неделя
Диапазон движения
Временное ограничение: 5 неделя
Гониометр используется для измерения ROM. Было обнаружено, что его измерение имеет большую надежность внутри тестера как в клинических, так и в исследовательских условиях.
5 неделя
Инвалидность
Временное ограничение: 5 неделя
Шейный индекс инвалидности является наиболее широко используемым инструментом для оценки самооценки инвалидности у пациентов с болью в шее.
5 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

25 мая 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

25 октября 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

25 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/22/0124

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться