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기계적 목 통증에 대한 진동 동원과 Mckenzie 견인 운동의 비교 효과

2022년 5월 31일 업데이트: Riphah International University

기계적인 경부 통증 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 진동 동원과 Mckenzie 견인 운동의 비교 효과

목 통증은 공중 보건 문제이며 일반 인구의 일반적인 장애 원인입니다. 그것의 정확한 병리학은 불분명하지만 증상의 원인은 경추, 특히 관골단 관절의 기계적 기능 장애와 관련이 있는 것으로 주장되었습니다. 다양한 목 통증 중에서 기계적인 목 통증이 가장 일반적인 유형이며, 통증은 주로 목의 움직임이나 지속적인 목 자세에 의해 악화될 수 있는 목 뒤쪽 부위에 국한됩니다. 이 기계적인 목 통증의 일반적인 임상 증상은 통증과 관련하여 경추의 단일 분절 또는 여러 분절의 이동성 감소입니다. 이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 Arif Memorial Teaching Hospital Lahore에서 실시될 것입니다. 연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 편의 샘플링 기술은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 포함 기준을 충족할 30명의 환자(각 그룹에서 15명)의 샘플 크기가 연구에서 취해질 것입니다. 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 두 그룹 모두 전통적인 물리 치료와 자세 교정 교육을 받게 됩니다. 그룹 A는 진동 동원을 제공합니다. 다음 등급이 사용됩니다: 통증에 대한 등급 I 및 II 및 관절 운동 범위를 증가시키기 위한 등급 III 및 IV. 이 진동 동원은 초당 2-3회의 진동 속도로 수행됩니다. 그리고 각각 약 30초 동안 지속되는 관절의 3-4회 가동 빈도.

각 동원 사이의 휴식 시간은 4주 ​​동안 주 5일 1분으로, B 그룹은 주 5일 동안 각 세트 사이에 1-2분 휴식으로 10-15회 반복 4세트를 실시하는 Mckenzie retraction 운동으로 치료합니다. 4주 동안. 데이터는 통증을 측정하기 위해 숫자 통증 등급 척도와 같은 도구를 사용하여 수집하고, 가동 범위에는 범용 고니오미터를 사용하며, 장애 수준은 목 장애 지수를 사용하여 치료 전후에 기록합니다. 그런 다음 SPSS를 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (예상)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hafiza Nida Rasheed, MsPT (OMPT)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

비특이성 목 통증을 일차적으로 호소하는 환자. 충분한 강도의 통증(숫자 통증 척도에서 10점 만점에 2점 이상) · 최소 2주간의 통증과 경직 목을 움직일 때 통증이 악화됨 ·

제외 기준:

경추 기능 장애로 인한 목, 어깨 정형외과 및 측두하악 관절의 신경학적 증상 암종의 병력 진행성 신경학적 결손

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 진동 동원
전통적인 물리 치료 치료, 자세 교정 및 maitland의 진동 동원.
실험적: 맥켄지 후퇴 운동
전통적인 물리 치료 치료, 자세 교정 및 Mckenzie 수축 운동.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증
기간: 5주
숫자 통증 평가 척도는 통증을 측정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
5주
동작 범위
기간: 5주
Goniometer는 ROM을 측정하는 데 사용됩니다. 임상 및 연구 환경 모두에서 테스터 내 신뢰도가 더 높은 것으로 밝혀졌습니다.
5주
무능
기간: 5주
목 장애 지수는 목 통증 환자의 자가 평가 장애를 평가하는 데 가장 널리 사용되는 도구입니다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 25일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/22/0124

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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