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Efectos comparativos de las movilizaciones oscilatorias y los ejercicios de retracción de Mckenzie en el dolor de cuello mecánico

31 de mayo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de las movilizaciones oscilatorias y los ejercicios de retracción de Mckenzie sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con dolor de cuello mecánico

El dolor de cuello es un problema de salud pública y una fuente común de discapacidad en la población general. Su patología exacta sigue siendo oscura, pero se ha afirmado que el origen de los síntomas implica una disfunción mecánica de la columna cervical, en particular de las articulaciones cigoapofisarias. Entre la diversidad de dolor de cuello, el dolor de cuello mecánico es el tipo más común, con el dolor principalmente confinado en el área de la cara posterior del cuello que puede exacerbarse por los movimientos del cuello o por las posturas sostenidas del cuello. La presentación clínica habitual de este dolor de cuello mecánico es una reducción de la movilidad de un solo segmento o de múltiples segmentos de la columna cervical en asociación con el dolor. Este estudio será un ensayo de control aleatorio y se llevará a cabo en el Arif Memorial Teaching Hospital Lahore. El estudio se completará en el plazo de seis meses. Se utilizará la técnica de muestreo por conveniencia para recopilar datos. Se tomará en el estudio un tamaño de muestra de 30 pacientes (15 en cada grupo) que cumplirán los criterios de inclusión. Los participantes se dividirán en dos grupos. Ambos grupos recibirán educación en fisioterapia convencional y corrección postural. El grupo A proporcionará movilizaciones oscilatorias. Se utilizarán los siguientes grados: grados I y II para el dolor y grados III y IV para aumentar el rango de movimiento de las articulaciones. Esta movilización oscilatoria se realizará a un ritmo de 2-3 oscilaciones por segundo. y una frecuencia de 3-4 movilizaciones de la articulación con una duración aproximada de 30 seg cada una.

El tiempo de descanso entre cada movilización será de un minuto durante 5 días a la semana durante cuatro semanas, mientras que el grupo B será tratado con ejercicios de retracción mckenzie en los que se realizarán cuatro series de 10-15 repeticiones con 1-2 minutos de descanso entre cada serie durante 5 días a la semana. durante cuatro semanas. Los datos se recopilarán mediante el uso de herramientas como la escala numérica de calificación del dolor para medir el dolor, el goniómetro universal se utilizará para el rango de movimiento y el nivel de discapacidad se registrará antes y después del tratamiento mediante el índice de discapacidad del cuello. Luego, los datos se analizarán utilizando SPSS.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Hafiza Nida Rasheed, MsPT (OMPT)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Paciente con queja principal de dolor de cuello inespecífico. Dolor de suficiente intensidad (superior a 2 sobre 10 en la escala numérica del dolor) · Dolor y rigidez durante al menos 2 semanas Dolor agravado por el movimiento del cuello ·

Criterio de exclusión:

Antecedentes de cirugía ortopédica de cuello y hombro y Síntomas neurológicos de la articulación temporomandibular por disfunción cervical Antecedentes de Carcinoma Déficits neurológicos progresivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Movilizaciones oscilatorias
tratamiento de fisioterapia convencional, corrección postural y movilizaciones oscilatorias de maitland.
EXPERIMENTAL: Ejercicios de retracción de Mckenzie
tratamiento de fisioterapia convencional, corrección postural y ejercicios de retracción de Mckenzie.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de cuello
Periodo de tiempo: 5 semana
La escala numérica de calificación del dolor es una herramienta válida y confiable para medir el dolor.
5 semana
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 5 semana
El goniómetro se utiliza para medir el ROM. Se ha encontrado que la medición tiene una mayor confiabilidad intra-evaluador tanto en entornos clínicos como de investigación.
5 semana
Discapacidad
Periodo de tiempo: 5 semana
El índice de discapacidad del cuello es el instrumento más utilizado para evaluar la discapacidad autoevaluada en pacientes con dolor de cuello.
5 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

25 de mayo de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

25 de octubre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

25 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

3 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/22/0124

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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