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Effetti comparativi delle mobilizzazioni oscillatorie e degli esercizi di retrazione di Mckenzie sul dolore meccanico al collo

31 maggio 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi delle mobilizzazioni oscillatorie e degli esercizi di retrazione di Mckenzie su dolore, range di movimento e disabilità nei pazienti con dolore cervicale meccanico

Il dolore al collo è un problema di salute pubblica e una fonte comune di disabilità nella popolazione generale. La sua esatta patologia rimane oscura, ma è stato affermato che la fonte dei sintomi coinvolge la disfunzione meccanica del rachide cervicale, in particolare le articolazioni zigoapofisarie. Tra la diversità del dolore al collo, il dolore al collo meccanico è il tipo più comune, con il dolore principalmente confinato nell'area sull'aspetto posteriore del collo che può essere esacerbato dai movimenti del collo o da posture del collo sostenute. La solita presentazione clinica di questo dolore meccanico al collo è una riduzione della mobilità di un singolo segmento o di più segmenti del rachide cervicale in associazione con il dolore. Questo studio sarà uno studio di controllo randomizzato e sarà condotto presso l'Arif Memorial Teaching Hospital di Lahore. Lo studio sarà completato entro la durata di sei mesi. Verrà utilizzata la tecnica del campionamento di convenienza per raccogliere i dati. Nello studio verrà presa una dimensione del campione di 30 pazienti (15 in ciascun gruppo) che soddisferà i criteri di inclusione. I partecipanti saranno divisi in due gruppi. Entrambi i gruppi riceveranno terapia fisica convenzionale ed educazione alla correzione posturale. Il gruppo A fornirà mobilitazioni oscillatorie. Verranno utilizzati i seguenti gradi: gradi I e II per il dolore e gradi III e IV per aumentare la mobilità articolare. Questa mobilitazione oscillatoria si esibirà a una velocità di 2-3 oscillazioni al secondo. e una frequenza di 3-4 mobilizzazioni dell'articolazione della durata di circa 30 sec ciascuna.

Il tempo di riposo tra ogni mobilizzazione sarà di un minuto per 5 giorni a settimana per quattro settimane, mentre il gruppo B sarà trattato con esercizi di retrazione mckenzie in cui quattro serie da 10-15 ripetizioni con 1-2 minuti di riposo tra ogni serie per 5 giorni a settimana durante quattro settimane. I dati verranno raccolti utilizzando strumenti come la scala numerica di valutazione del dolore per misurare il dolore, il goniometro universale verrà utilizzato per la gamma di movimento e il livello di disabilità verrà registrato prima e dopo il trattamento utilizzando l'indice di disabilità del collo. Quindi i dati verranno analizzati utilizzando SPSS.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hafiza Nida Rasheed, MsPT (OMPT)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Paziente con lamentela primaria di dolore al collo non specifico. Dolore di intensità sufficiente (superiore a 2 su 10 sulla scala numerica del dolore) · Dolore e rigidità per almeno 2 settimane Dolore aggravato dal movimento del collo ·

Criteri di esclusione:

Storia di chirurgia ortopedica al collo e alla spalla e sintomi neurologici dell'articolazione temporo-mandibolare dovuti a disfunzione cervicale Storia di carcinoma Deficit neurologici progressivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Mobilizzazioni oscillatorie
terapia fisica convenzionale, correzione posturale e mobilizzazioni oscillatorie di maitland.
SPERIMENTALE: Esercizi di retrazione di Mckenzie
trattamento di terapia fisica convenzionale, correzione posturale ed esercizi di retrazione di Mckenzie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore al collo
Lasso di tempo: 5 settimana
La scala numerica di valutazione del dolore è uno strumento valido e affidabile per misurare il dolore
5 settimana
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 5 settimana
Il goniometro viene utilizzato per misurare la ROM. È stato riscontrato che la misurazione ha una maggiore affidabilità intra-tester sia in ambito clinico che di ricerca
5 settimana
Disabilità
Lasso di tempo: 5 settimana
Il Neck Disability Index è lo strumento più utilizzato per valutare la disabilità autovalutata nei pazienti con dolore al collo
5 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

25 maggio 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

25 ottobre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

25 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/22/0124

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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