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Effets comparatifs des mobilisations oscillatoires et des exercices de rétraction Mckenzie sur la cervicalgie mécanique

31 mai 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des mobilisations oscillatoires et des exercices de rétraction Mckenzie sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité chez les patients souffrant de cervicalgie mécanique

La cervicalgie est un problème de santé publique et une source fréquente de handicap dans la population générale. Sa pathologie exacte reste obscure, mais la source des symptômes a été affirmée comme impliquant un dysfonctionnement mécanique de la colonne cervicale, en particulier des articulations zygoapophysaires. Parmi la diversité des cervicalgies, la cervicalgie mécanique est le type le plus courant, la douleur étant principalement confinée dans la zone de la face postérieure du cou qui peut être exacerbée par des mouvements du cou ou par des postures soutenues du cou. La présentation clinique habituelle de cette cervicalgie mécanique est une réduction de la mobilité d'un seul segment ou de plusieurs segments de la colonne cervicale en association avec la douleur. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée à l'hôpital universitaire Arif Memorial de Lahore. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. La technique d'échantillonnage de commodité sera utilisée pour recueillir les données. Un échantillon de 30 patients (15 dans chaque groupe) qui rempliront les critères d'inclusion sera pris dans l'étude. Les participants seront divisés en deux groupes. Les deux groupes recevront une formation en physiothérapie conventionnelle et en correction posturale. Le groupe A fournira des mobilisations oscillatoires. Les grades suivants seront utilisés : les grades I et II pour la douleur et les grades III et IV pour augmenter l'amplitude des mouvements articulaires. Cette mobilisation oscillatoire s'effectuera à un rythme de 2 à 3 oscillations par seconde. et une fréquence de 3 à 4 mobilisations de l'articulation d'environ 30 s chacune.

Le temps de repos entre chaque mobilisation sera d'une minute pendant 5 jours par semaine pendant quatre semaines, tandis que le groupe B sera traité avec des exercices de rétraction Mckenzie dans lesquels quatre séries de 10 à 15 répétitions avec 1 à 2 minutes de repos entre chaque série pendant 5 jours par semaine. pendant quatre semaines. Les données seront collectées à l'aide d'outils tels qu'une échelle numérique d'évaluation de la douleur pour mesurer la douleur, un goniomètre universel sera utilisé pour l'amplitude des mouvements et le niveau d'invalidité sera enregistré avant et après le traitement en utilisant l'indice d'invalidité du cou. Ensuite, les données seront analysées à l'aide de SPSS.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Hafiza Nida Rasheed, MsPT (OMPT)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patient avec plainte principale de cervicalgie non spécifique. Douleur d'intensité suffisante (supérieure à 2 sur 10 sur l'échelle numérique de la douleur) · Douleur et raideur depuis au moins 2 semaines Douleur aggravée par les mouvements du cou ·

Critère d'exclusion:

Antécédents de chirurgie orthopédique du cou et de l'épaule et de l'articulation temporo-mandibulaire Symptômes neurologiques dus à un dysfonctionnement cervical Antécédents de carcinome Déficits neurologiques progressifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilisations oscillatoires
traitement de kinésithérapie conventionnelle, correction posturale et mobilisations oscillatoires de maitland.
EXPÉRIMENTAL: Exercices de rétraction Mckenzie
traitement de physiothérapie conventionnel, correction posturale et exercices de rétraction Mckenzie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La douleur du cou
Délai: 5 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur est un outil valide et fiable pour mesurer la douleur
5 semaines
Gamme de mouvement
Délai: 5 semaines
Le goniomètre est utilisé pour mesurer la ROM. Sa mesure s'est avérée avoir une plus grande fiabilité intra-testeur dans les contextes cliniques et de recherche
5 semaines
Invalidité
Délai: 5 semaines
L'indice d'invalidité du cou est l'instrument le plus largement utilisé pour évaluer l'invalidité auto-évaluée chez les patients souffrant de douleurs au cou
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saba Rafique, Phd*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

25 mai 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

25 octobre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

25 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Première publication (RÉEL)

3 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/22/0124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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