認知能力と血漿エピネフリンの間の逆U字関係を調査する
2022年6月7日 更新者:Ting-Yu Lin、National Taiwan Normal University
認知能力と血漿エピネフリンの間の逆 U 字型の関係の調査: 4 群クロスオーバーランダム化対照試験の登録報告書
急性のレジスタンス運動は、実行機能の重要な要素である抑制制御を強化することが示唆されていますが、急性の運動が抑制制御に影響を与えるメカニズムは不明であり、これまでの実証研究には方法論的な限界があります。
青斑核-ノルエピネフリン (LC-NE) 理論によれば、脳内の NE の主要な放出因子である LC の活性が抑制制御を制御します。
循環するエピネフリンとLCの間に相互通信があるためです。
血漿エピネフリンは、LC-NE 活性の指標として選択されます。
しかし、急性運動抑制コントロールにおける血漿エピネフリンを測定した研究は 1 件のみでした。
したがって、この登録済みレポートは、フリーウェイト、多関節、および構造抵抗運動を使用して、3 つの異なる強度を備えた 4 アーム クロスオーバーのランダム化制御設計によってその結果を拡張することを目的としています。
さらに、ほとんどの研究では、無作為化のプロセスを報告していないこと、最大筋力テストの前に抵抗運動の習熟を実施していること、プロトコルを公開していないことなど、いくつかの方法論的な限界が示されています。
参加者がどのように割り当てられたかに関する透明性のあるレポートがなければ、結果にバイアスがかかる危険がありました。
レジスタンス運動に慣れていないと、最大筋力が過小評価される可能性があります。
データ収集前にプロトコルを公開しないと、これらの発見は、HARKing (結果がわかった後に仮説を立てる)、チェリーピッキング、p-ハッキングなどの、発見されていない研究者の自由度によって脅かされました。
この登録済みレポートは、認知およびレジスタンス運動の習熟を組み込み、無作為化プロセスを透過的に報告し、登録済みレポートとして提出することにより、以前の研究の限界に対処します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ting-Yu Lin, B.A.
- 電話番号:+886975211701
- メール:leo850922@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18~40歳の健康な若い男性。
- レクリエーションで筋力トレーニングを行っている(過去 6 か月間、週に 1 回以上)。
- 心血管、脳血管、神経障害やその他の慢性疾患がないこと。
- 身体活動準備アンケート (PAR-Q+) の 2014 年最新版にリストされている病状がないこと。
- 非喫煙者;と
- 正常な視力、または正常に矯正された視力。
除外基準:
- 競技スポーツチームでトレーニングを受けているか、週 20 時間以上運動しているアスリート。
- 介入エクササイズ(バーベルスクワット、プレス、デッドリフト)のいずれも実行できない。また
- 色盲
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION:制御条件
対照条件中、参加者は運動に関する本を約 40 分間読むように求められます。
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実験的:低強度のバーベル抵抗運動
エクササイズ:バーベルスクワット、バーベルプレス、バーベルデッドリフト セット数:3 回数:5 強度:65% 1RM トレーニング方法:サーキットトレーニング(スクワットセット1 ➔ プレスセット1 ➔ デッドリフトセット1 ➔ スクワットセット2 ➔ プレスセット2 ➔ デッドリフト セット 2 ➔ スクワット セット 3 ➔ プレス セット 3 ➔ デッドリフト セット 3) エクササイズとセットの間の休憩間隔: ~ 3 分 (ウォームアップ: 各エクササイズを 50% 1RM で 5 回繰り返して 1 セット)
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訪問 3 ~ 6 には 4 つの条件 (3 つの演習と 1 つの対照) があります。
3 つの運動条件では、強度を除くすべてのトレーニング パラメータは同じになります。
高強度、中強度、および低強度のセットは、それぞれ、知覚される運動の割合 (0 ~ 10 スケール) 7 ~ 9、5 ~ 6、および 3 ~ 4 に対応します。
したがって、参加者は、バーベルスクワット、バーベルプレス、バーベルデッドリフトを 8RM (78% 1RM)、11RM (72% 1RM)、および 16RM (65% 1RM) で 5 回 3 セット実行します。
他の名前:
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実験的:中強度のバーベル抵抗運動
エクササイズ:バーベルスクワット、バーベルプレス、バーベルデッドリフト セット数:3 回数:5 強度:72% 1RM トレーニング方法:サーキットトレーニング(スクワットセット1 ➔ プレスセット1 ➔ デッドリフトセット1 ➔ スクワットセット2 ➔ プレスセット2 ➔ デッドリフト セット 2 ➔ スクワット セット 3 ➔ プレス セット 3 ➔ デッドリフト セット 3) エクササイズとセットの間の休憩間隔: ~ 3 分 (ウォームアップ: 各エクササイズを 50% 1RM で 5 回繰り返して 1 セット)
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訪問 3 ~ 6 には 4 つの条件 (3 つの演習と 1 つの対照) があります。
3 つの運動条件では、強度を除くすべてのトレーニング パラメータは同じになります。
高強度、中強度、および低強度のセットは、それぞれ、知覚される運動の割合 (0 ~ 10 スケール) 7 ~ 9、5 ~ 6、および 3 ~ 4 に対応します。
したがって、参加者は、バーベルスクワット、バーベルプレス、バーベルデッドリフトを 8RM (78% 1RM)、11RM (72% 1RM)、および 16RM (65% 1RM) で 5 回 3 セット実行します。
他の名前:
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実験的:高強度のバーベル抵抗運動
エクササイズ:バーベルスクワット、バーベルプレス、バーベルデッドリフト セット数:3 回数:5 強度:78% 1RM トレーニング方法:サーキットトレーニング(スクワットセット1 ➔ プレスセット1 ➔ デッドリフトセット1 ➔ スクワットセット2 ➔ プレスセット2 ➔ デッドリフト セット 2 ➔ スクワット セット 3 ➔ プレス セット 3 ➔ デッドリフト セット 3) エクササイズとセットの間の休憩間隔: ~ 3 分 (ウォームアップ: 各エクササイズを 50% 1RM で 5 回繰り返して 1 セット)
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訪問 3 ~ 6 には 4 つの条件 (3 つの演習と 1 つの対照) があります。
3 つの運動条件では、強度を除くすべてのトレーニング パラメータは同じになります。
高強度、中強度、および低強度のセットは、それぞれ、知覚される運動の割合 (0 ~ 10 スケール) 7 ~ 9、5 ~ 6、および 3 ~ 4 に対応します。
したがって、参加者は、バーベルスクワット、バーベルプレス、バーベルデッドリフトを 8RM (78% 1RM)、11RM (72% 1RM)、および 16RM (65% 1RM) で 5 回 3 セット実行します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抑制コントロール (ベースラインと介入/コントロール後 5 分間の変化)
時間枠:ベースライン (介入前) と介入/制御後 5 分 (タスク後)。
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抑制対照 (ストループ干渉スコア) は、平均不一致反応時間から平均一致反応時間を引いたものになります。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
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ベースライン (介入前) と介入/制御後 5 分 (タスク後)。
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抑制コントロール(ベースラインと介入/コントロール後 20 分間の変化)
時間枠:ベースライン (介入前) と介入/制御の 20 分後 (タスク後)。
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抑制対照 (ストループ干渉スコア) は、平均不一致反応時間から平均一致反応時間を引いたものになります。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
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ベースライン (介入前) と介入/制御の 20 分後 (タスク後)。
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抑制コントロール(ベースラインと介入/コントロール後 35 分間の変化)
時間枠:ベースライン (介入前) と介入/制御後 35 分 (タスク後)。
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抑制対照 (ストループ干渉スコア) は、平均不一致反応時間から平均一致反応時間を引いたものになります。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
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ベースライン (介入前) と介入/制御後 35 分 (タスク後)。
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抑制コントロール (ベースラインと介入/コントロール後 50 分間の変化)
時間枠:ベースライン (介入前) と介入/制御後 (タスク後) の 50 分。
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抑制対照 (ストループ干渉スコア) は、平均不一致反応時間から平均一致反応時間を引いたものになります。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
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ベースライン (介入前) と介入/制御後 (タスク後) の 50 分。
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情報処理速度(ベースラインと介入/制御後5分間の変化)
時間枠:ベースライン (介入前) と介入/コントロールの 5 分後。
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情報処理速度は平均単純反応時間となります。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
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ベースライン (介入前) と介入/コントロールの 5 分後。
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情報処理速度(ベースラインから介入/制御後20分までの変化)
時間枠:ベースライン (介入前) と介入/コントロールの 20 分後。
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情報処理速度は平均単純反応時間となります。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
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ベースライン (介入前) と介入/コントロールの 20 分後。
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情報処理速度(ベースラインから介入/制御後35分までの変化)
時間枠:ベースライン (介入前) と介入/コントロールの 35 分後。
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情報処理速度は平均単純反応時間となります。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
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ベースライン (介入前) と介入/コントロールの 35 分後。
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情報処理速度(ベースラインから介入/制御後50分までの変化)
時間枠:ベースライン (介入前) と介入/コントロールの 50 分後。
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情報処理速度は平均単純反応時間となります。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
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ベースライン (介入前) と介入/コントロールの 50 分後。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エピネフリン(ベースラインと介入/制御直後との間の変化)
時間枠:ベースラインおよび介入/制御の直後。
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血漿エピネフリン濃度は、市販の酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) キットを使用して 2 回測定されます。
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ベースラインおよび介入/制御の直後。
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エピネフリン (ベースラインと介入/制御後 15 分間の変化)
時間枠:ベースラインおよび介入/コントロールの 15 分後。
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血漿エピネフリン濃度は、市販の酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) キットを使用して 2 回測定されます。
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ベースラインおよび介入/コントロールの 15 分後。
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エピネフリン (ベースラインと介入/制御後 30 分間の変化)
時間枠:ベースラインおよび介入/コントロールの 30 分後。
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血漿エピネフリン濃度は、市販の酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) キットを使用して 2 回測定されます。
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ベースラインおよび介入/コントロールの 30 分後。
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エピネフリン (ベースラインと介入/制御後 45 分間の変化)
時間枠:ベースラインおよび介入/コントロールの 45 分後。
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血漿エピネフリン濃度は、市販の酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) キットを使用して 2 回測定されます。
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ベースラインおよび介入/コントロールの 45 分後。
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エピネフリン (ベースラインと介入/制御後 60 分間の変化)
時間枠:ベースラインおよび介入/コントロールの 60 分後。
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血漿エピネフリン濃度は、市販の酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) キットを使用して 2 回測定されます。
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ベースラインおよび介入/コントロールの 60 分後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2022年6月1日
一次修了 (予期された)
2023年9月30日
研究の完了 (予期された)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月1日
最初の投稿 (実際)
2022年6月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月7日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202205HM003
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
原稿を提出する際に、生データをオンラインで公開します。
IPD 共有時間枠
研究プロトコルは、Open Science Framework (https://osf.io/4fkpc/) で入手できます。
生データはトライアル完了後に公開されます。 (時間制限はありません)
IPD 共有アクセス基準
制限はありません。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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