调查认知表现与血浆肾上腺素之间的倒 U 型关系
2022年6月7日 更新者：Ting-Yu Lin、National Taiwan Normal University
调查认知表现与血浆肾上腺素之间的倒 U 型关系：四臂交叉随机对照试验的注册报告
摘要 尽管急性阻力运动被认为可以增强抑制控制，而抑制控制是执行功能的一个重要组成部分，但急性运动影响抑制控制的机制尚不清楚，而且以往的实证研究存在方法学上的局限性。
根据蓝斑-去甲肾上腺素 (LC-NE) 理论，大脑中 NE 的主要释放物 LC 的活性调节抑制控制。
因为循环肾上腺素和 LC 之间存在相互联系。
选择血浆肾上腺素作为LC-NE活性的指标。
然而，只有一项关于急性运动抑制控制的研究测量了血浆肾上腺素。
因此，本注册报告旨在通过具有三种不同强度的四臂交叉随机控制设计，使用自由重量、多关节和结构阻力练习来扩展其发现。
此外，大多数研究显示出一些方法学上的局限性，例如未能报告随机化过程、在最大力量测试之前实施阻力训练的熟悉以及发布协议。
如果没有关于如何分配参与者的透明报告，结果就有可能存在偏差。
如果不熟悉阻力运动，可能会低估最大肌肉力量。
如果在数据收集之前不发布协议，这些发现就会受到未被发现的研究人员自由度的威胁，例如 HARKing（在结果已知后进行假设）、樱桃采摘和 p-hacking。
这份注册报告将通过结合认知和抵抗运动熟悉、透明地报告随机化过程并将其作为注册报告提交来解决以前研究的局限性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ting-Yu Lin, B.A.
- 电话号码：+886975211701
- 邮箱：leo850922@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 18-40岁健康青年男性；
- 休闲阻力训练（过去 6 个月≥ 1 次/周）；
- 无心脑血管及神经系统疾病及其他慢性疾病；
- 没有身体活动准备问卷 (PAR-Q+) 2014 年更新版所列的任何疾病；
- 非吸烟者;和
- 正常或矫正视力正常。
排除标准：
- 在竞技运动队受训或每周锻炼超过 20 小时的运动员；
- 无法进行任何干预练习（杠铃深蹲、推举和硬拉）；或者
- 色盲
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：控制条件
在控制条件下，参与者将被要求阅读一本与运动相关的书籍大约 40 分钟。
|
|
|
实验性的：低强度杠铃抗阻训练
练习：杠铃深蹲、杠铃推举、杠铃硬拉 组数：3 重复次数：5 强度：65% 1RM 训练方式：循环训练（深蹲组1 ➔ 卧推组1 ➔ 硬拉组1 ➔ 深蹲组2 ➔ 卧推组2 ➔ 硬拉组 2 ➔ 深蹲组 3 ➔ 推举组 3 ➔ 硬拉组 3) 练习和练习之间的休息间隔：~3 分钟（热身：每组练习 5 次重复 50% 1RM）
|
第 3-6 次访问将有四个条件（三个练习和一个控制）。
对于三种运动条件，除强度外，所有训练参数都相同。
高强度、中等强度和低强度组分别对应于感知用力率（0-10 级）7-9、5-6 和 3-4。
因此，参与者将以8RM（78% 1RM）、11RM（72% 1RM）和16RM（65% 1RM）进行3组重复5次杠铃深蹲、杠铃推举和杠铃硬拉
其他名称：
|
|
实验性的：中等强度杠铃抗阻训练
练习：杠铃深蹲、杠铃推举、杠铃硬拉 组数：3 重复次数：5 强度：72% 1RM 训练方式：循环训练（深蹲组1 ➔ 卧推组1 ➔ 硬拉组1 ➔ 深蹲组2 ➔ 卧推组2 ➔ 硬拉组 2 ➔ 深蹲组 3 ➔ 推举组 3 ➔ 硬拉组 3) 练习和练习之间的休息间隔：~3 分钟（热身：每组练习 5 次重复 50% 1RM）
|
第 3-6 次访问将有四个条件（三个练习和一个控制）。
对于三种运动条件，除强度外，所有训练参数都相同。
高强度、中等强度和低强度组分别对应于感知用力率（0-10 级）7-9、5-6 和 3-4。
因此，参与者将以8RM（78% 1RM）、11RM（72% 1RM）和16RM（65% 1RM）进行3组重复5次杠铃深蹲、杠铃推举和杠铃硬拉
其他名称：
|
|
实验性的：高强度杠铃抗阻训练
练习：杠铃深蹲、杠铃推举、杠铃硬拉 组数：3 重复次数：5 强度：78% 1RM 训练方式：循环训练（深蹲组1 ➔ 卧推组1 ➔ 硬拉组1 ➔ 深蹲组2 ➔ 卧推组2 ➔ 硬拉组 2 ➔ 深蹲组 3 ➔ 推举组 3 ➔ 硬拉组 3) 练习和练习之间的休息间隔：~3 分钟（热身：每组练习 5 次重复 50% 1RM）
|
第 3-6 次访问将有四个条件（三个练习和一个控制）。
对于三种运动条件，除强度外，所有训练参数都相同。
高强度、中等强度和低强度组分别对应于感知用力率（0-10 级）7-9、5-6 和 3-4。
因此，参与者将以8RM（78% 1RM）、11RM（72% 1RM）和16RM（65% 1RM）进行3组重复5次杠铃深蹲、杠铃推举和杠铃硬拉
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抑制控制（基线和干预/控制后 5 分钟之间的变化）
大体时间：基线（干预前）和（任务后）干预/控制后 5 分钟。
|
抑制控制（Stroop 干扰得分）将是平均不一致反应时间减去平均一致反应时间。
较低的分数意味着更好的结果。
|
基线（干预前）和（任务后）干预/控制后 5 分钟。
|
|
抑制控制（基线和干预/控制后 20 分钟之间的变化）
大体时间：基线（干预前）和（任务后）干预/控制后 20 分钟。
|
抑制控制（Stroop 干扰得分）将是平均不一致反应时间减去平均一致反应时间。
较低的分数意味着更好的结果。
|
基线（干预前）和（任务后）干预/控制后 20 分钟。
|
|
抑制控制（基线和干预/控制后 35 分钟之间的变化）
大体时间：基线（干预前）和（任务后）干预/控制后 35 分钟。
|
抑制控制（Stroop 干扰得分）将是平均不一致反应时间减去平均一致反应时间。
较低的分数意味着更好的结果。
|
基线（干预前）和（任务后）干预/控制后 35 分钟。
|
|
抑制控制（基线和干预/控制后 50 分钟之间的变化）
大体时间：基线（干预前）和（任务后）干预/控制后 50 分钟。
|
抑制控制（Stroop 干扰得分）将是平均不一致反应时间减去平均一致反应时间。
较低的分数意味着更好的结果。
|
基线（干预前）和（任务后）干预/控制后 50 分钟。
|
|
信息处理速度（基线和干预/控制后 5 分钟之间的变化）
大体时间：基线（干预前）和干预/控制后 5 分钟。
|
信息处理速度将是平均简单反应时间。
较低的分数意味着更好的结果。
|
基线（干预前）和干预/控制后 5 分钟。
|
|
信息处理速度（基线和干预/控制后 20 分钟之间的变化）
大体时间：基线（干预前）和干预/控制后 20 分钟。
|
信息处理速度将是平均简单反应时间。
较低的分数意味着更好的结果。
|
基线（干预前）和干预/控制后 20 分钟。
|
|
信息处理速度（基线和干预/控制后 35 分钟之间的变化）
大体时间：基线（干预前）和干预/控制后 35 分钟。
|
信息处理速度将是平均简单反应时间。
较低的分数意味着更好的结果。
|
基线（干预前）和干预/控制后 35 分钟。
|
|
信息处理速度（基线和干预/控制后 50 分钟之间的变化）
大体时间：基线（干预前）和干预/控制后 50 分钟。
|
信息处理速度将是平均简单反应时间。
较低的分数意味着更好的结果。
|
基线（干预前）和干预/控制后 50 分钟。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肾上腺素（基线和干预/控制后立即发生的变化）
大体时间：基线和干预/控制后立即。
|
使用市售的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒，一式两份地测量血浆肾上腺素浓度。
|
基线和干预/控制后立即。
|
|
肾上腺素（基线和干预/控制后 15 分钟之间的变化）
大体时间：基线和干预/控制后 15 分钟。
|
使用市售的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒，一式两份地测量血浆肾上腺素浓度。
|
基线和干预/控制后 15 分钟。
|
|
肾上腺素（基线和干预/控制后 30 分钟之间的变化）
大体时间：基线和干预/控制后 30 分钟。
|
使用市售的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒，一式两份地测量血浆肾上腺素浓度。
|
基线和干预/控制后 30 分钟。
|
|
肾上腺素（基线和干预/控制后 45 分钟之间的变化）
大体时间：基线和干预/控制后 45 分钟。
|
使用市售的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒，一式两份地测量血浆肾上腺素浓度。
|
基线和干预/控制后 45 分钟。
|
|
肾上腺素（基线和干预/控制后 60 分钟之间的变化）
大体时间：基线和干预/控制后 60 分钟。
|
使用市售的酶联免疫吸附测定 (ELISA) 试剂盒，一式两份地测量血浆肾上腺素浓度。
|
基线和干预/控制后 60 分钟。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年6月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月30日
研究完成 (预期的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月1日
首次发布 (实际的)
2022年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月7日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
当我们提交最终稿件时，我们将在线发布原始数据。
IPD 共享时间框架
该研究协议可在开放科学框架 (https://osf.io/4fkpc/) 上找到。
原始数据将在试验完成后公布。 （没有时间限制）
IPD 共享访问标准
没有限制。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.