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인지 성능과 혈장 에피네프린 사이의 거꾸로 된 U 관계 조사

2022년 6월 7일 업데이트: Ting-Yu Lin, National Taiwan Normal University

인지 성능과 혈장 에피네프린 사이의 반전된 U 관계 조사: 4군 교차 무작위 통제 시험의 등록된 보고서

초록 저항성 운동이 집행기능의 중요한 요소인 억제 조절을 향상시키는 것으로 제시되어 왔지만, 급성 운동이 억제 조절에 영향을 미치는 기전은 불분명하고 선행 실증 연구에서 방법론적 한계가 있다. LC-NE(locus coeruleus-norepinephrine) 이론에 따르면, 뇌에서 NE의 주요 방출자인 LC의 활성이 억제 제어를 조절합니다. 순환하는 에피네프린과 LC 사이에 상호 통신이 있기 때문입니다. 혈장 에피네프린은 LC-NE 활동의 지표로 선택됩니다. 그러나 급성 운동 억제 조절에 대한 연구는 단 한 건에서만 혈장 에피네프린을 측정했습니다. 따라서 이 등록된 보고서는 프리 웨이트, 다중 관절 및 구조적 저항 운동을 사용하여 세 가지 다른 강도를 가진 4개의 팔 교차 무작위 제어 설계로 연구 결과를 확장하는 것을 목표로 합니다. 또한 대부분의 연구에서 무작위화 과정을 보고하지 못하거나, 최대 근력 검사 전에 저항 운동의 친숙화를 구현하고, 프로토콜을 게시하는 등 몇 가지 방법론적 한계를 보여주었습니다. 참가자가 할당된 방법에 대한 투명한 보고서가 없으면 결과가 편향될 위험이 있습니다. 저항 운동에 대한 친숙함이 없으면 최대 근력이 과소 평가되기 쉽습니다. 데이터 수집 전에 프로토콜을 게시하지 않으면 이러한 발견은 HARKing(결과가 알려진 후 가설 설정), 체리 피킹 및 p-해킹과 같은 감지되지 않은 연구원의 자유도에 의해 위협을 받았습니다. 이 등록 보고서는 인지 및 저항 운동 친숙화를 통합하고 무작위화 과정을 투명하게 보고하고 이를 등록 보고서로 제출함으로써 이전 연구의 한계를 해결할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 18-40세의 건강한 젊은 남성;
  2. 레크리에이션 저항 훈련(지난 6개월 동안 ≥ 1회/주);
  3. 심혈관, 뇌혈관, 신경 장애 및 기타 만성 질환이 없는 것;
  4. 2014년 업데이트된 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q+)에 나열된 모든 의학적 상태가 없습니다.
  5. 비 흡연자; 그리고
  6. 정상 또는 정상으로 교정된 시력.

제외 기준:

  1. 경쟁 스포츠 팀에서 훈련을 받거나 주당 20시간 이상 운동하는 선수
  2. 개입 운동(바벨 스쿼트, 프레스 및 데드리프트)을 수행할 수 없습니다. 또는
  3. 색맹

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어 조건
제어 조건에서 참가자는 약 40분 동안 운동과 관련된 책을 읽도록 요청받습니다.
실험적: 저강도 바벨 저항 운동
운동 : 바벨 스쿼트, 바벨 프레스, 바벨 데드리프트 세트 수 : 3회 반복 횟수 : 5회 강도 : 65% 1RM 훈련방법 : 서킷트레이닝(Squat set 1 ➔ Press set 1 ➔ Deadlift set 1 ➔ Squat set 2 ➔ Press set 2 ➔ Deadlift set 2 ➔ Squat set 3 ➔ Press set 3 ➔ Deadlift set 3) 운동과 세트 사이의 휴식 간격: ~3분 (준비운동: 각 운동당 50% 1RM으로 5회 1세트 반복)
방문 3-6에는 4가지 조건(3가지 운동 및 1가지 제어)이 있을 것입니다. 세 가지 운동 조건에 대해 강도를 제외한 모든 훈련 매개변수는 동일합니다. 높음, 중간 및 낮음 강도의 세트는 각각 인지된 노력의 비율(0-10 척도) 7-9, 5-6 및 3-4에 해당합니다. 따라서 참가자들은 바벨 스쿼트, 바벨 프레스, 바벨 데드리프트를 8RM(78% 1RM), 11RM(72% 1RM), 16RM(65% 1RM)으로 3세트 5회 반복한다.
다른 이름들:
  • 저항 훈련
실험적: 중간 강도의 바벨 저항 운동
운동 : 바벨 스쿼트, 바벨 프레스, 바벨 데드리프트 세트수 : 3 반복횟수 : 5 강도 : 72% 1RM 훈련방법 : 서킷트레이닝(Squat set 1 ➔ Press set 1 ➔ Deadlift set 1 ➔ Squat set 2 ➔ Press set 2 ➔ Deadlift set 2 ➔ Squat set 3 ➔ Press set 3 ➔ Deadlift set 3) 운동과 세트 사이의 휴식 간격: ~3분 (준비운동: 각 운동당 50% 1RM으로 5회 1세트 반복)
방문 3-6에는 4가지 조건(3가지 운동 및 1가지 제어)이 있을 것입니다. 세 가지 운동 조건에 대해 강도를 제외한 모든 훈련 매개변수는 동일합니다. 높음, 중간 및 낮음 강도의 세트는 각각 인지된 노력의 비율(0-10 척도) 7-9, 5-6 및 3-4에 해당합니다. 따라서 참가자들은 바벨 스쿼트, 바벨 프레스, 바벨 데드리프트를 8RM(78% 1RM), 11RM(72% 1RM), 16RM(65% 1RM)으로 3세트 5회 반복한다.
다른 이름들:
  • 저항 훈련
실험적: 고강도 바벨 저항 운동
운동 : 바벨 스쿼트, 바벨 프레스, 바벨 데드리프트 세트수 : 3회 반복횟수 : 5회 강도 : 78% 1RM 훈련방법 : 서킷트레이닝(Squat set 1 ➔ Press set 1 ➔ Deadlift set 1 ➔ Squat set 2 ➔ Press set) 2 ➔ Deadlift set 2 ➔ Squat set 3 ➔ Press set 3 ➔ Deadlift set 3) 운동과 세트 사이의 휴식 간격: ~3분 (준비운동: 각 운동당 50% 1RM으로 5회 1세트 반복)
방문 3-6에는 4가지 조건(3가지 운동 및 1가지 제어)이 있을 것입니다. 세 가지 운동 조건에 대해 강도를 제외한 모든 훈련 매개변수는 동일합니다. 높음, 중간 및 낮음 강도의 세트는 각각 인지된 노력의 비율(0-10 척도) 7-9, 5-6 및 3-4에 해당합니다. 따라서 참가자들은 바벨 스쿼트, 바벨 프레스, 바벨 데드리프트를 8RM(78% 1RM), 11RM(72% 1RM), 16RM(65% 1RM)으로 3세트 5회 반복한다.
다른 이름들:
  • 저항 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
억제 제어(개입/제어 후 기준선과 5분 사이의 변화)
기간: 기준선(개입 전) 및 개입/통제 후(작업 후) 5분.
억제 제어(Stroop 간섭 점수)는 평균 불일치 반응 시간에서 평균 일치 반응 시간을 뺀 값이 됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(개입 전) 및 개입/통제 후(작업 후) 5분.
억제 제어(개입/제어 후 기준선과 20분 사이의 변화)
기간: 기준선(개입 전) 및 개입/통제 후(작업 후) 20분.
억제 제어(Stroop 간섭 점수)는 평균 불일치 반응 시간에서 평균 일치 반응 시간을 뺀 값이 됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(개입 전) 및 개입/통제 후(작업 후) 20분.
억제 제어(개입/제어 후 기준선과 35분 사이의 변화)
기간: 기준선(개입 전) 및 개입/통제 후(작업 후) 35분.
억제 제어(Stroop 간섭 점수)는 평균 불일치 반응 시간에서 평균 일치 반응 시간을 뺀 값이 됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(개입 전) 및 개입/통제 후(작업 후) 35분.
억제 제어(개입/제어 후 기준선과 50분 사이의 변화)
기간: 기준선(개입 전) 및 개입/통제 후(작업 후) 50분.
억제 제어(Stroop 간섭 점수)는 평균 불일치 반응 시간에서 평균 일치 반응 시간을 뺀 값이 됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(개입 전) 및 개입/통제 후(작업 후) 50분.
정보 처리 속도(개입/통제 후 기준선과 5분 사이의 변화)
기간: 기준선(개입 전) 및 개입/통제 후 5분.
정보 처리 속도는 평균 단순 반응 시간이 됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(개입 전) 및 개입/통제 후 5분.
정보 처리 속도(개입/통제 후 기준선과 20분 사이의 변화)
기간: 기준선(개입 전) 및 개입/통제 후 20분.
정보 처리 속도는 평균 단순 반응 시간이 됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(개입 전) 및 개입/통제 후 20분.
정보 처리 속도(개입/통제 후 기준선과 35분 사이의 변화)
기간: 기준선(개입 전) 및 개입/통제 후 35분.
정보 처리 속도는 평균 단순 반응 시간이 됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(개입 전) 및 개입/통제 후 35분.
정보 처리 속도(개입/제어 후 기준선과 50분 사이의 변화)
기간: 기준선(개입 전) 및 개입/통제 후 50분.
정보 처리 속도는 평균 단순 반응 시간이 됩니다. 낮은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선(개입 전) 및 개입/통제 후 50분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에피네프린(기준선과 중재/대조 직후 사이의 변화)
기간: 기준선 및 개입/통제 직후.
혈장 에피네프린 농도는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 이중으로 측정됩니다.
기준선 및 개입/통제 직후.
에피네프린(개입/통제 후 기준선과 15분 사이의 변화)
기간: 기준선 및 개입/통제 후 15분.
혈장 에피네프린 농도는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 이중으로 측정됩니다.
기준선 및 개입/통제 후 15분.
에피네프린(개입/통제 후 기준선과 30분 사이의 변화)
기간: 개입/통제 후 기준선 및 30분.
혈장 에피네프린 농도는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 이중으로 측정됩니다.
개입/통제 후 기준선 및 30분.
에피네프린(개입/통제 후 기준선과 45분 사이의 변화)
기간: 개입/통제 후 기준선 및 45분.
혈장 에피네프린 농도는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 이중으로 측정됩니다.
개입/통제 후 기준선 및 45분.
에피네프린(개입/통제 후 기준선과 60분 사이의 변화)
기간: 개입/통제 후 기준선 및 60분.
혈장 에피네프린 농도는 상업적으로 이용 가능한 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 키트를 사용하여 이중으로 측정됩니다.
개입/통제 후 기준선 및 60분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

우리는 결과 원고를 제출할 때 원시 데이터를 온라인으로 게시합니다.

IPD 공유 기간

연구 프로토콜은 Open Science Framework(https://osf.io/4fkpc/)에서 사용할 수 있습니다.

평가판이 완료된 후 원시 데이터가 게시됩니다. (시간 제한 없음)

IPD 공유 액세스 기준

제한 없음.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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