全身性トランスサイレチン アミロイドーシス: ポルトガル人集団における手根管症候群 (CarPoS)
2023年10月18日 更新者：Universidade do Porto
全身性トランスサイレチン アミロイドーシス: ポルトガル人集団における手根管症候群 (CarPo 研究)
全身性トランスサイレチン アミロイドーシスは、老化に関連する障害です。
通常は心疾患に関連していますが、他の臓器にも広がります。
最近の研究では、特発性手根管症候群の患者は、腱滑膜組織にアミロイドが沈着している可能性があることがわかりました。
このプロジェクトの主な目的は、特発性手根管症候群とトランスサイレチン アミロイドーシスとの関連の特徴付けと、心臓アミロイドーシスの予測因子としてのその評価です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Elisabete Martins, MD, PhD
- 電話番号：(+351) 965913480
- メール：ebernardes@med.up.pt
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Janete Santos, PhD
- 電話番号：(+351) 225 513 600
- メール：investigaclinica@med.up.pt
研究場所
-
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-
Porto、ポルトガル、4200-319
- 募集
- Centro Hospitalar Universitário São João
-
コンタクト：
- Elisabete Martins, MD, PhD
- 電話番号：(+351) 965913480
- メール：ebernardes@med.up.pt
-
主任研究者：
- Elisabete Martins, MD, PhD
-
副調査官：
- Sofia Pimenta, MD
-
Porto、ポルトガル、4200-319
- 募集
- Faculty of Medicine (FMUP)
-
コンタクト：
- Janete Santos, PhD
- 電話番号：(+351) 225 513 600
- メール：investigaclinica@med.up.pt
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
手の手術を受けた60歳以上の患者
説明
包含基準:
. -症候性特発性手根管症候群または他の手の手術適応症を有する60歳以上の患者。
除外基準:
.真性糖尿病、甲状腺機能低下症、血液透析、関節リウマチ、およびその他の炎症性関節症、多発性骨髄腫、痛風、軟骨石灰化症、コレス骨折、空間占有病変、および感染性滑膜炎。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループ1
60歳以上で手術を受けた手根管症候群の症候性患者
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コンゴーレッドおよび免疫組織化学分析および/または質量分析分析
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グループ 2
60歳以上で手根管症候群の症状がなく、手の手術を受けた患者
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コンゴーレッドおよび免疫組織化学分析および/または質量分析分析
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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60歳以上の患者における滑膜のトランスサイレチンアミロイドーシスの頻度
時間枠：24ヶ月
|
手の手術を受けた患者の総数に対する滑膜のトランスサイレチン アミロイドーシス患者の数
|
24ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
滑膜性トランスサイレチンアミロイドーシスと手根管症候群との関連
時間枠：24ヶ月
|
グループ 1 と 2 の比較
|
24ヶ月
|
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特発性手根管症候群と心臓トランスサイレチンアミロイドーシスとの関連
時間枠：24ヶ月
|
グループ 1 と 2 の比較
|
24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Elisabete Martins, MD, PhD、Faculty of Medicine (FMUP)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月7日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月18日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CarPoS
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。