Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ogólnoustrojowa amyloidoza transtyretynowa: zespół cieśni nadgarstka w populacji portugalskiej (CarPoS)

18 października 2023 zaktualizowane przez: Universidade do Porto

Ogólnoustrojowa amyloidoza transtyretynowa: zespół cieśni nadgarstka w populacji portugalskiej (badanie CarPo)

Ogólnoustrojowa amyloidoza transtyretynowa jest chorobą związaną ze starzeniem się. Zwykle wiąże się z chorobami serca, ale obejmuje również inne narządy. Ostatnie badania wykazały, że pacjenci z idiopatycznym zespołem cieśni nadgarstka mogą mieć złogi amyloidu w tkance pochewki ścięgna. Głównymi celami tego projektu jest scharakteryzowanie związku między idiopatycznym zespołem cieśni nadgarstka a amyloidozą transtyretynową oraz jego ocena jako czynnika predykcyjnego amyloidozy serca

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Portugalia
      • Porto, Portugalia, 4200-319
        • Rekrutacyjny
        • Centro Hospitalar Universitario Sao Joao
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Elisabete Martins, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Sofia Pimenta, MD
      • Porto, Portugalia, 4200-319
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medicine (FMUP)
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku ≥60 lat zgłaszali się do operacji ręki

Opis

Kryteria przyjęcia:

. Pacjenci w wieku ≥ 60 lat z objawowym idiopatycznym zespołem cieśni nadgarstka lub innymi wskazaniami do operacji ręki.

Kryteria wyłączenia:

. Cukrzyca, niedoczynność tarczycy, hemodializy, reumatoidalne zapalenie stawów i inne artropatie zapalne, szpiczak mnogi, dna moczanowa, chondrokalcynoza, złamanie Collesa, zmiany zajmujące przestrzeń i zakaźne zapalenie błony maziowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Pacjenci w wieku ≥ 60 lat z objawowym zespołem cieśni nadgarstka kierowani do operacji
Test diagnostyczny: Biopsja błony maziowej i scyntygrafia serca z użyciem [99mTc]Tc-DPD
Analiza czerwieni Kongo i immunohistochemiczna i/lub analiza spektrometrii mas
Grupa 2
Pacjenci w wieku ≥ 60 lat bez objawowego zespołu cieśni nadgarstka kierowani do operacji ręki
Test diagnostyczny: Biopsja błony maziowej i scyntygrafia serca z użyciem [99mTc]Tc-DPD
Analiza czerwieni Kongo i immunohistochemiczna i/lub analiza spektrometrii mas

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania amyloidozy transtyretynowej w błonie maziowej u pacjentów w wieku ≥60 lat
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba pacjentów z amyloidozą transtyretynową błony maziowej w stosunku do ogólnej liczby pacjentów poddanych zabiegom chirurgicznym ręki
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między maziową amyloidozą transtyretynową a zespołem cieśni nadgarstka
Ramy czasowe: 24 miesiące
Porównanie grup 1 i 2
24 miesiące
Związek między idiopatycznym zespołem cieśni nadgarstka a amyloidozą transtyretynową serca
Ramy czasowe: 24 miesiące
Porównanie grup 1 i 2
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidade do Porto

Współpracownicy

Centro Hospitalar Universitário São João, E.P.E. (CHUSJ)
Centro de Investigação em Tecnologias e Serviços de Saúde (CINTESIS)
Rede de Investigação em Saúde (RISE), Laboratório Associado
Faculty of Medicine (FMUP)

Śledczy

  • Główny śledczy: Elisabete Martins, MD, PhD, Faculty of Medicine (FMUP)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CarPoS

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni nadgarstka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj