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Amylose systémique à transthyrétine : syndrome du canal carpien dans une population portugaise (CarPoS)

18 octobre 2023 mis à jour par: Universidade do Porto

Amylose systémique à transthyrétine : syndrome du canal carpien dans une population portugaise (étude CarPo)

L'amylose systémique à transthyrétine est un trouble lié au vieillissement. Elle est généralement associée à une maladie cardiaque, mais s'étend également à d'autres organes. Des études récentes ont montré que les patients atteints du syndrome du canal carpien idiopathique peuvent avoir un dépôt amyloïde dans le tissu ténosynovial. Les principaux objectifs de ce projet sont la caractérisation de l'association entre le syndrome du canal carpien idiopathique et l'amylose à transthyrétine et son évaluation comme facteur prédictif de l'amylose cardiaque.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Elisabete Martins, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: (+351) 965913480
  • E-mail: ebernardes@med.up.pt

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Porto, Le Portugal, 4200-319
        • Recrutement
        • Centro Hospitalar Universitario Sao Joao
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Elisabete Martins, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Sofia Pimenta, MD
      • Porto, Le Portugal, 4200-319
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine (FMUP)
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de ≥ 60 ans soumis à une chirurgie de la main

La description

Critère d'intégration:

. Patients âgés de ≥ 60 ans présentant un syndrome du canal carpien idiopathique symptomatique ou d'autres indications de chirurgie de la main.

Critère d'exclusion:

. Diabète sucré, hypothyroïdie, hémodialyse, polyarthrite rhumatoïde et autres arthropathies inflammatoires, myélome multiple, goutte, chondrocalcinose, fracture de Colles, lésions occupant de l'espace et synovite infectieuse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Patients âgés de ≥ 60 ans présentant un syndrome du canal carpien symptomatique soumis à une intervention chirurgicale
Analyse du rouge Congo et analyse immunohistochimique et/ou analyse par spectrométrie de masse
Groupe 2
Patients âgés de ≥ 60 ans sans syndrome du canal carpien symptomatique soumis à une chirurgie de la main
Analyse du rouge Congo et analyse immunohistochimique et/ou analyse par spectrométrie de masse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence de l'amylose à transthyrétine dans la synoviale chez les patients âgés de ≥ 60 ans
Délai: 24mois
Nombre de patients atteints d'amylose à transthyrétine dans la synoviale par rapport au nombre total de patients soumis à une chirurgie de la main
24mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Association entre l'amylose synoviale à transthyrétine et le syndrome du canal carpien
Délai: 24mois
Comparaison entre le groupe 1 et 2
24mois
Association entre le syndrome du canal carpien idiopathique et l'amylose cardiaque à transthyrétine
Délai: 24mois
Comparaison entre le groupe 1 et 2
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2022

Première publication (Réel)

8 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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