전신성 트랜스티레틴 아밀로이드증: 포르투갈 인구의 수근관 증후군 (CarPoS)
2023년 10월 18일 업데이트: Universidade do Porto
전신성 트랜스티레틴 아밀로이드증: 포르투갈 인구의 수근관 증후군(CarPo 연구)
전신성 트랜스티레틴 아밀로이드증은 노화와 관련된 장애입니다.
일반적으로 심장 질환과 관련이 있지만 다른 장기로 확장되기도 합니다.
최근 연구에 따르면 특발성 수근관 증후군 환자는 건활막 조직에 아밀로이드 침착이 있을 수 있습니다.
이 프로젝트의 주요 목적은 특발성 수근관 증후군과 트랜스티레틴 아밀로이드증 사이의 연관성을 특성화하고 심장 아밀로이드증의 예측 인자로 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elisabete Martins, MD, PhD
- 전화번호: (+351) 965913480
- 이메일: ebernardes@med.up.pt
연구 연락처 백업
- 이름: Janete Santos, PhD
- 전화번호: (+351) 225 513 600
- 이메일: investigaclinica@med.up.pt
연구 장소
-
-
-
Porto, 포르투갈, 4200-319
- 모병
- Centro Hospitalar Universitário São João
-
연락하다:
- Elisabete Martins, MD, PhD
- 전화번호: (+351) 965913480
- 이메일: ebernardes@med.up.pt
-
수석 연구원:
- Elisabete Martins, MD, PhD
-
부수사관:
- Sofia Pimenta, MD
-
Porto, 포르투갈, 4200-319
- 모병
- Faculty of Medicine (FMUP)
-
연락하다:
- Janete Santos, PhD
- 전화번호: (+351) 225 513 600
- 이메일: investigaclinica@med.up.pt
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수부 수술을 받은 60세 이상 환자
설명
포함 기준:
. 증상이 있는 특발성 수근관 증후군 또는 기타 손 수술 적응증이 있는 60세 이상의 환자.
제외 기준:
. 당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 혈액 투석, 류마티스 관절염 및 기타 염증성 관절병증, 다발성 골수종, 통풍, 연골석회증, 콜레스 골절, 공간 점유 병변 및 감염성 윤활막염.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1
증상이 있는 수근관 증후군으로 수술을 받은 60세 이상의 환자
|
Congo red 및 면역조직화학적 분석 및/또는 질량분석법 분석
|
|
그룹 2
증상이 있는 수근관 증후군이 없는 60세 이상 수부 수술을 받은 환자
|
Congo red 및 면역조직화학적 분석 및/또는 질량분석법 분석
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
60세 이상 환자의 윤활막에서 트랜스티레틴 아밀로이드증 빈도
기간: 24개월
|
수부 수술을 받은 총 환자 수 대비 윤활막에 트랜스티레틴 아밀로이드증이 있는 환자 수
|
24개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
활막 트랜스티레틴 아밀로이드증과 수근관 증후군의 연관성
기간: 24개월
|
그룹 1과 2의 비교
|
24개월
|
|
특발성 수근관 증후군과 심장 트랜스티레틴 아밀로이드증과의 연관성
기간: 24개월
|
그룹 1과 2의 비교
|
24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Elisabete Martins, MD, PhD, Faculty of Medicine (FMUP)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CarPoS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
수근관 증후군에 대한 임상 시험
-
Istanbul Medipol University Hospital완전한
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)완전한
-
Beijing Friendship Hospital모병
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNew York University; National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)모병
-
Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital완전한
-
Duke Street Bio Ltd모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)스페인, 프랑스, 헝가리, 미국
-
China Medical University Hospital알려지지 않은
-
Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona완전한
-
Wolfson Medical Center빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여