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スヌースの使用、二重使用、喫煙の有無による生活の質に対するタバコの影響。

2022年6月3日 更新者:Solbrith Wachsmann、Vastra Gotaland Region

生活の質に対するタバコの影響、スヌースの使用、二重使用、喫煙の有無に関する横断研究。

この研究の主な目的は、スヌース使用者および二重使用者(スヌースと喫煙)と非喫煙者の HRQOL を比較することでした。 第二の目的には、喫煙者の HRQOL を非喫煙者と比較することが含まれていました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

タバコの使用は重大な公衆衛生問題です。 健康に悪影響を与えるにもかかわらず、口腔湿潤嗅ぎタバコ(「スヌース」と呼ばれる)がより健康的な代替品として宣伝されるにつれて、喫煙者の数は減少しています。 嗅ぎタバコを使用する人の健康関連の生活の質(HRQOL)に関する研究は不足しています。 この横断研究では、スウェーデン南西部で、スウェーデンの人口データベースを通じて 18 ~ 65 歳の女性 674 名と男性 605 名を募集しました。 被験者は、タバコの使用と 36 項目の短い形式の健康調査 (SF-36) に関するアンケートに回答しました。 ノンパラメトリック マンホイットニー検定を統計分析に使用しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

スウェーデン南西部の農村地域で、スウェーデン人口データベース (SPAR) によって 3,000 人の男女が無作為に選ばれました。

説明

包含基準:

18歳から65歳まで

除外基準:

スウェーデン語がわかりません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質は、SF-36 を使用して測定されました。
時間枠:データ入力にかかる期間 約8週間
SF-36 は、身体機能 (PF)、役割身体 (RP)、身体の痛み (BP)、一般的な健康状態 (GH)、活力 (VT)、社会的機能 (SF)、役割 - 感情的 (RE) とメンタルヘルス (MH)。 物理的コンポーネントの概要 (PCS) と精神的コンポーネントの概要 (MCS)。 スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど健康状態が高く認識されていることを示します。
データ入力にかかる期間 約8週間
タバコの習慣。
時間枠:データ入力にかかる期間 約8週間
タバコの使用を説明するために、パック年 (1 日あたりのタバコの本数 * 年数 / 20) およびボックス年 (1 週間あたりの嗅ぎタバコの数 * 年数) という用語が使用されました。 喫煙と嗅ぎタバコの使用に関する変数は、パック年を 10 で割ることにより、1 パック年から数十年パックに変換されました。 同様に、ボックス年はボックス数十年に変換され、年齢は数年から数十年に変わりました。
データ入力にかかる期間 約8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Solbrith Wachsmann, DMPhil、Region Västra Götaland, Research, Education, Development & Innovation, Primary Care Research, Sweden
  • 主任研究者:Gun Rembeck, PHD、Region Västra Götaland, Research, Education, Development & Innovation, Primary Care Research, Sweden

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年11月18日

一次修了 (実際)

2012年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月3日

最初の投稿 (実際)

2022年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月3日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 65381

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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