Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние табака на качество жизни при употреблении снюса, двойном использовании, курении и отказе от курения.

3 июня 2022 г. обновлено: Solbrith Wachsmann, Vastra Gotaland Region

Влияние табака на качество жизни, перекрестное исследование употребления снуса, двойного использования, курения и отказа от курения.

Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить HRQOL у потребителей снюса и двойных потребителей (снус и курение) с никогда не употреблявшими табак. Вторичная цель включала сравнение HRQOL у курильщиков и некурящих.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Употребление табака является серьезной проблемой общественного здравоохранения. Число курильщиков уменьшается одновременно с тем, что влажный нюхательный табак для перорального применения (так называемый «снюс») продвигается как более здоровая альтернатива, несмотря на его негативное воздействие на здоровье. Исследования связанного со здоровьем качества жизни (HRQOL) тех, кто употребляет нюхательный табак, отсутствуют. Для этого кросс-секционного исследования на юго-западе Швеции были отобраны 674 женщины и 605 мужчин в возрасте от 18 до 65 лет из шведской базы данных о населении. Субъекты заполнили анкету об употреблении табака и краткую анкету о состоянии здоровья из 36 пунктов (SF-36). Для статистического анализа использовали непараметрический критерий Манна-Уитни.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Шведская база данных о населении (SPAR) случайным образом отобрала три тысячи женщин и мужчин в сельских районах юго-западной Швеции.

Описание

Критерии включения:

Возраст от 18 до 65 лет

Критерий исключения:

не понимаю шведский язык

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни, связанное со здоровьем, измеряли с помощью SF-36.
Временное ограничение: Время, когда производится ввод данных, около 8 недель
В SF-36 были собраны данные о воспринимаемом состоянии здоровья в восьми областях: физическое функционирование (PF), ролевое физическое функционирование (RP), телесная боль (BP), общее состояние здоровья (GH), жизнеспособность (VT), социальное функционирование (SF), ролево-эмоциональное (RE) и психическое здоровье (MH). Сводка физического компонента (PCS) и сводка умственного компонента (MCS). Баллы варьируются от 0 до 100, где более высокие баллы соответствуют более высокому восприятию здоровья.
Время, когда производится ввод данных, около 8 недель
Табачные привычки.
Временное ограничение: Время, когда производится ввод данных, около 8 недель
Для описания употребления табака использовались термины «пачка-год» (количество сигарет в день * количество лет / 20) и «коробка-год» (количество табакерок в неделю * количество лет). Переменные курения и использования нюхательного табака были преобразованы из одной пачки в год в пачку в десятилетия путем деления пачки в год на 10. Точно так же коробки-годы были преобразованы в коробки-декады, а возраст — из лет в десятилетия.
Время, когда производится ввод данных, около 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Solbrith Wachsmann, DMPhil, Region Västra Götaland, Research, Education, Development & Innovation, Primary Care Research, Sweden
  • Главный следователь: Gun Rembeck, PHD, Region Västra Götaland, Research, Education, Development & Innovation, Primary Care Research, Sweden

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 65381

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться