이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Snus 사용, 이중 사용, 흡연 및 비사용에 대한 담배가 삶의 질에 미치는 영향.

2022년 6월 3일 업데이트: Solbrith Wachsmann, Vastra Gotaland Region

담배가 삶의 질에 미치는 영향, 스누스 사용, 이중 사용, 흡연 및 비사용에 대한 단면 연구.

이 연구의 주요 목표는 snus 사용자와 이중 사용자(snus 및 흡연)의 HRQOL을 비담배 사용자와 비교하는 것이었습니다. 2차 목표에는 흡연자와 비흡연자의 HRQOL을 비교하는 것이 포함되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

담배 사용은 주요 공중 보건 문제입니다. 흡연자의 수는 동시에 구강 습식 코담배("snus"라고 함)가 건강에 부정적인 영향에도 불구하고 더 건강한 대안으로 홍보됨에 따라 감소합니다. 코담배를 사용하는 사람들의 건강 관련 삶의 질(HRQOL)에 대한 연구는 부족합니다. 스웨덴 인구 데이터베이스를 통해 18세에서 65세 사이의 674명의 여성과 605명의 남성을 모집하여 스웨덴 남서부에서 이 단면 연구를 수행했습니다. 피험자는 담배 사용에 관한 설문지와 36개 항목의 약식 건강 설문조사(SF-36)를 작성했습니다. 비모수적 Mann-Whitney 테스트는 통계 분석에 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

스웨덴 남서부의 농촌 지역에서 스웨덴 인구 데이터베이스(SPAR)에 의해 3천 명의 여성과 남성이 무작위로 선택되었습니다.

설명

포함 기준:

18세 ~ 65세

제외 기준:

스웨덴어를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강관련 삶의 질은 SF-36을 이용하여 측정하였다.
기간: 데이터 입력이 이루어지는 시간, 약 8주
SF-36은 신체 기능(PF), 역할-신체(RP), 신체 통증(BP), 일반 건강(GH), 활력(VT), 사회적 기능(SF), 역할-정서적(RE) 및 정신 건강(MH). 물리적 구성 요소 요약(PCS) 및 정신적 구성 요소 요약(MCS). 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 더 높은 인지된 건강을 나타냅니다.
데이터 입력이 이루어지는 시간, 약 8주
담배 습관.
기간: 데이터 입력이 이루어지는 시간, 약 8주
담배 사용을 설명하기 위해 팩년(담배 수/일 * 년수/20) 및 박스년(스너프 박스 수/주 * 년수)이라는 용어가 사용되었습니다. 흡연과 코담배 사용 변수는 1갑년을 10으로 나누어 1갑년에서 갑년으로 변환되었습니다. 유사하게, 박스 연도는 박스 십 년으로, 연령은 년에서 수십 년으로 변환되었습니다.
데이터 입력이 이루어지는 시간, 약 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Solbrith Wachsmann, DMPhil, Region Västra Götaland, Research, Education, Development & Innovation, Primary Care Research, Sweden
  • 수석 연구원: Gun Rembeck, PHD, Region Västra Götaland, Research, Education, Development & Innovation, Primary Care Research, Sweden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 11월 18일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 65381

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다