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高リスク患者の機械学習ベースの早期臨床警告

2022年11月29日 更新者：Songqiao Liu、Southeast University, China
私たちの病院が確立した入院患者のための早期警告プラットフォームを通じて、リアルタイムで収集された患者のさまざまな指標が、自動化されたインテリジェントな評価と分析、患者の予後への影響を評価するための高リスク患者の早期警告、および患者への影響を評価するために実行されます。入院患者における有害事象の発生。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

早期警戒システムを構築します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • 募集
        • Zhongda Hospital, Southeast University
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Haibo Qiu, Doctor
          • 電話番号：025-83262553

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. ECGモニタリングを使用している患者
  2. 年齢 ≥ 18 歳
  3. インフォームド コンセント フォームを理解し、署名する

除外基準:

  • 妊娠または授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：AIグループ
早期警告プラットフォームによって評価された患者
デバイス：早期警戒プラットフォーム
リスクの高い入院患者は、早期警告プラットフォームによって評価されます
介入なし：いつものケアグループ
早期警告プラットフォームによって評価されていない患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28日間の全死因死亡率
時間枠：28日
28日間の全死因死亡率
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院死亡率
時間枠：研究完了まで、平均1ヶ月
病院死亡率
研究完了まで、平均1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Southeast University, China

捜査官

  • 主任研究者：Songqiao Liu, PhD.、Zhongda Hospital, Southeast University, China

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月4日

最初の投稿 (実際)

2022年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月29日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2021ZDSYLL346-P01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ハイリスク患者の臨床試験

  • Incyte Biosciences International Sàrl
    完了
    一部の進行性悪性腫瘍におけるINCAGN02385の安全性と忍容性の研究
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