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BAT1006 の安全性、忍容性、および薬物動態の評価

2024年12月20日 更新者:Bio-Thera Solutions

Her2 陽性の進行性固形腫瘍患者における BAT1006 の安全性、忍容性、および薬物動態を評価する単群、オープン、用量増加第 I 相臨床試験

主な目的: 進行した her2 陽性固形腫瘍患者における BAT1006 の安全性と忍容性を評価すること。 最大耐量 (MTD) と用量制限毒性 (DLT) を決定します。

副次的な目的: 1) 単回および複数回投与後の BAT1006 の薬物動態特性を評価すること。 2) BAT1006 の免疫原性を研究する。 3) BAT1006の抗腫瘍効果の予備評価。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この試験は、オープン第I相の用量漸増臨床試験です。 最初の投与期間は21日目、すなわちDLT観察期間であった。 DLT観察は、MTDの単回投与の安全性、忍容性、薬物動態および免疫原性を調査するために実施されました。 DLT の観察期間後、3 週間に 1 回投与し、耐性、薬物動態、免疫原性、反復投与の予備的有効性を評価しました。 一部の用量群がより優れた有効性を示した場合、治験責任医師と治験依頼者は、薬の安全性と有効性をさらに調査するための長期試験のための交渉と議論の後、有効性が認められた 1 ~ 2 の用量群を選択する場合があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
    • Henan
      • Zhengzhou、Henan、中国
        • Henan Cancer Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 被験者は、選択されるために次のすべての基準を満たす必要があります。

    1. 患者またはその法定代理人は、インフォームドコンセントに署名し、検査の内容、プロセス、および考えられる有害反応を完全に理解し、検査で指定された時間に従ってフォローアップおよび画像評価を実施する意思がある;
    2. 18~80歳(境界値含む)、性別不問。
    3. -組織病理学および/または細胞診によってHER2陽性であると確認された局所進行性または転移性固形腫瘍の患者。 拡張された研究は、HER2陽性の局所進行性または転移性乳がんおよび胃がんの患者に限定されていました。 HER2陽性(IHC3+またはFISH+として定義されたHER2陽性);
    4. 効果的な治療法がない、または標準治療に失敗した患者;
    5. recist バージョン 1.1 に従って少なくとも 1 つの測定可能な病変を有する腫瘍。
    6. ECOG 体調スコア 0-1;
    7. 予想生存期間が 3 か月以上;
    8. 適切な骨髄、肝臓、腎臓、および凝固機能は、次のように定義されます。

      システム検査パラメーター値 血液システム (輸血なし、造血刺激剤なし、採血前 14 日以内に血球数を補正するための投薬なし) 好中球絶対値 (NEU) ≥1.5x109/L 血小板数 (PLT) ≥ 100 x109/ L ヘモグロビン (HB) ≥ 90g/L 肝臓 総ビリルビン (TBIL) ≤ 1.5 ULN アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) ≤2.5 ULN アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) ≤2.5 ULN 腎臓 クレアチニン (Cr) ≤1.5ULN または推定クレアチニンクリアランス≧50ml/分 血液凝固機能 国際標準比(INR)≦1.5ULN(抗凝固療法なし)(抗凝固療法を受けている被験者は正常範囲内にある必要があります) 活性化部分トロンビン時間(APTT)≦1.5ULN(なし-抗凝固療法)(抗凝固療法を受けている被験者は正常範囲内でなければなりません)

    9. 心エコー検査による左心室駆出率(LVEF)≧55%;
    10. 肥沃な女性は、最初の投与前に血清妊娠検査が陰性でなければならず、効果的な避妊/避妊法を積極的に使用して、研究期間中、研究の最後の投与後6か月まで妊娠を防ぎます。 男性患者は、研究期間中および研究の最後の投薬から最大6か月間、効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。

除外基準:

  • 以下の基準のいずれかを満たす場合、患者は研究に登録されません。

    1. 過去に受けたドキソルビシンの累積投与量 & GT; 360 mg/m2 または同等のアントラサイクリン;
    2. -トラスツズマブ、ペルツズマブまたは他のHER2標的薬に対する不耐性(グレード3以上の注入反応またはアレルギー反応、治療後のLVEF <50%またはグレード3以上の下痢を含むがこれらに限定されない);
    3. 以前の抗腫瘍療法の毒性は、脱毛、色素沈着、貧血を除いて、CTCAE バージョン 5.0 で定義されているグレード 0 ~ 1 に戻っていません。
    4. 初回投与前4週間以内(ニトロソウレア、マイトマイシンC投与前6週間以内、経口投与前2週間以内)に化学療法、放射線治療、生物製剤等の他の抗腫瘍療法を受けた患者フルオロウラシル、および抗腫瘍適応のある伝統的な漢方薬の投与前の1週間以内);
    5. -グレード2以上の末梢神経障害の存在(CTCAEバージョン5.0);
    6. 妊娠中または授乳中の女性;
    7. 症候性 CNS 転移を有する患者、または継続的な治療を必要とするが、症状がなく、コルチコステロイド療法なしで 4 週間以上画像検査で安定している患者を登録することができます。
    8. -初回投与前に活動性感染症を患っており、現在静脈内抗感染症療法を必要としている患者;
    9. -次のウイルスのいずれかに感染した患者:活動性b型肝炎(HBsAg(+)、HBV DNA> 500IU / mlまたは病院の最大制限);活動性 C 型肝炎 (HCV 抗体が陽性で、検出限界を超える HCV-RNA レベル); HIV感染; -活動的な梅毒感染(RPR陽性);
    10. -活動性肺炎/間質性肺疾患(ILD)、全身ステロイド療法を必要とする肺炎/間質性肺疾患の病歴がある、最初の治験薬投与前の12か月以内に肺放射線を受けた、または現在臨床的に関連する肺疾患(例えば、慢性閉塞性肺疾患疾患);
    11. 全身治療(疾患調節薬、コルチコステロイド、または免疫抑制薬の使用など)を必要とする活動性の自己免疫疾患で、関連する代替療法(副腎または下垂体の機能不全に対するチロキシン、インスリン、または生理的コルチコステロイド補充療法など)が可能。
    12. 活動性胃潰瘍、制御不能なてんかん、脳血管発作、胃腸出血、重度の症状および凝固および凝固障害の徴候を含むがこれらに限定されない、他の重篤なまたは制御不能な全身性疾患を伴う;
    13. -次の定義のいずれかによる、登録前6か月以内の心血管異常:CTCAEバージョン5.0に基づく症候性うっ血性心不全(CHF)≧3の病歴、またはNYHAに基づく症候性うっ血性心不全(CHF)≧2の病歴、経壁性心筋梗塞、または不安定狭心症、または薬物で制御できない重度の不整脈、重度の伝導ブロック、または制御不良の高血圧(薬物治療後の血圧& GT; 150/100 MMHG)、またはその他の臨床的に重要な心血管疾患;
    14. -初回投与前4週間以内に他の臨床試験に参加し、受け入れた;
    15. -最初の投与前の4週間以内に生ウイルスワクチンを接種しました;
    16. -最初の投与前4週間以内の不完全な回復を伴う大規模な外科的治療;
    17. -試験薬成分に対する既知または疑われるアレルギー;
    18. 研究者は、候補者が他の理由でこの研究に参加するのに適していないと考えています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:A1/3mg/kg
用量:3mg/kg
静脈内輸液
他の名前:
  • 注射用組換えヒト化抗HER2モノクローナル抗体
実験的:A2/6mg/kg
用量:6mg/kg
静脈内輸液
他の名前:
  • 注射用組換えヒト化抗HER2モノクローナル抗体
実験的:A3/10mg/kg
用量:10mg/kg
静脈内輸液
他の名前:
  • 注射用組換えヒト化抗HER2モノクローナル抗体
実験的:A4/15mg/kg
用量:15mg/kg
静脈内輸液
他の名前:
  • 注射用組換えヒト化抗HER2モノクローナル抗体
実験的:A5/20mg/kg
用量:20mg/kg
静脈内輸液
他の名前:
  • 注射用組換えヒト化抗HER2モノクローナル抗体

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量制限毒性 (DLT)
時間枠:21日

用量制限毒性 (DLT) は、最初の治療サイクル中に発生する以下の有害事象 (有害作用の評価に関する CTCAE バージョン 5.0 分類) のいずれかとして定義され、治験薬に確実にまたは関連する可能性があります。

  1. グレード3以上の非血液毒性(対症療法後2時間以内に回復できる注入反応を除いて、吐き気、嘔吐、下痢は支持療法後3日以内に緩和されます);
  2. 血液学的毒性 2.1 発熱を伴うグレード 3 以上の好中球減少症、または重大な出血を伴うグレード 3 の血小板減少症; 2.2 グレード 4 以上の血液毒性: 5 日を超える血小板減少症、または 7 日を超えるグレード 4 の好中球減少症;
  3. LVEF が 15% を超えて減少したか、または LVEF 値がベースラインから 50% 未満減少しました。
  4. 研究者が容認できないと考えるその他の SAE または AE の場合、研究者はスポンサーと連絡を取り、DLT と判断するかどうかを決定します。
21日
最大耐用量(MTD)
時間枠:21日
MTD は、DLT 評価期間中に用量群の 1/6 人以下の被験者で観察された DLT の最高用量レベルとして定義されます。
21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:shusen Wang、Sun Yat-sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月10日

一次修了 (実際)

2024年6月17日

研究の完了 (実際)

2024年6月17日

試験登録日

最初に提出

2022年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月8日

最初の投稿 (実際)

2022年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BAT-1006-001-CR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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