- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05414136
Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BAT1006
En enkelt-arm, åben, dosisforøgende fase I klinisk undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af BAT1006 hos patienter med hendes 2-positive avancerede solide tumorer
Primære mål: At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af BAT1006 hos patienter med fremskredne her2-positive solide tumorer. For at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
Sekundære mål: 1) At evaluere de farmakokinetiske karakteristika af BAT1006 efter enkelt- og multipel dosering; 2) At studere immunogeniciteten af BAT1006; 3) Foreløbig evaluering af antitumoreffektiviteten af BAT1006.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Henan Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Emner skal opfylde alle følgende kriterier for at blive udvalgt:
- Patienten eller hans/hendes juridiske repræsentant underskrev det informerede samtykke, forstod fuldt ud indholdet, processen og mulige bivirkninger af testen og var villig til at følge op og foretage billedvurdering i henhold til den tid, der var angivet i testen;
- Alder 18-80 (grænseværdi inkluderet), ingen kønsbegrænsning;
- Patienter med lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer bekræftet ved histopatologi og/eller cytologi som HER2-positive. Det udvidede studie var begrænset til patienter med HER2-positiv lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft og mavekræft. HER2 positiv (HER2 positiv defineret som IHC3+ eller FISH+);
- Patienter uden effektiv behandling eller svigt af standardbehandling;
- Tumorer med mindst 1 målbar læsion ifølge recist version 1.1;
- ECOG fysisk tilstand score 0-1;
- Forventet overlevelse ≥3 måneder;
Tilstrækkelige knoglemarvs-, lever-, nyre- og koagulationsfunktioner er defineret som følger:
Systemlaboratorieparameterværdi Blodsystem (ingen blodtransfusion, ingen hæmatopoietisk stimulator og ingen medicin til at korrigere blodtællingen inden for 14 dage før blodudtagning) Neutrofil absolut værdi (NEU) ≥1,5x109/L Trombocyttal (PLT) ≥ 100 x109/ L Hæmoglobin (HB) ≥ 90g/L Leveren Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 ULN Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 ULN Alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 ULN nyrekreatinin (Cr1.5 ULN) Eller estimeret kreatininclearance ≥50 ml/min Blodkoagulationsfunktion International standardiseret ratio (INR) ≤1,5ULN (ingen antikoagulantbehandling) (Forsøgspersoner, der får antikoagulantbehandling, bør være inden for normalområdet) Aktiveret partiel trombintid (APTT) ≤1,5ULN (uden 1,5ULN) antikoagulantbehandling) (Forsøgspersoner, der får antikoagulantbehandling, bør være inden for normalområdet)
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥55 % ved ekkokardiografi;
- Fertile kvinder skal have en negativ serumgraviditetstest før første dosering og være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode/præventionsmetode for at forhindre graviditet i undersøgelsesperioden op til 6 måneder efter undersøgelsens sidste dosering. Mandlige patienter skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed og op til seks måneder efter undersøgelsens sidste dosering.
Ekskluderingskriterier:
Patienter vil ikke blive optaget i undersøgelsen, hvis de opfylder et af følgende kriterier:
- Kumulativ dosis af doxorubicin modtaget i fortiden & GT; 360 mg/m2 eller tilsvarende antracyclin;
- Intolerance over for trastuzumab, pertuzumab eller andre HER2-målrettede lægemidler (herunder men ikke begrænset til grad 3 eller derover infusionsreaktion eller allergisk reaktion, efterbehandling LVEF < 50 % eller grad 3 eller derover diarré);
- Toksiciteten af tidligere antitumorbehandling er ikke vendt tilbage til grad 0 ~ 1 som defineret af CTCAE version 5.0, bortset fra hårtab, pigmentering og anæmi;
- Patienter, som havde modtaget anden antitumorbehandling, såsom kemoterapi, strålebehandling, biologiske produkter osv., inden for 4 uger før indledende administration (inden for 6 uger før administration af nitrosoureas og mitomycin C, inden for 2 uger før administration af oral administration fluorouracil og inden for 1 uge før administration af traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer);
- Tilstedeværelse af grad ≥2 perifer neuropati (CTCAE version 5.0);
- Gravide eller ammende kvinder;
- Patienter med symptomatiske CNS-metastaser eller dem, der kræver kontinuerlig behandling, men asymptomatiske og stabile på billeddiagnostik i mere end 4 uger uden kortikosteroidbehandling kan tilmeldes;
- Patienter med aktiv infektion før indledende administration og i øjeblikket kræver intravenøs anti-infektionsbehandling;
- patienter inficeret med en af følgende vira: aktiv hepatitis b (HBsAg (+), med HBV DNA > 500 IE/ml eller den maksimale hospitalsgrænse); Aktiv hepatitis C (positivt HCV-antistof og HCV-RNA-niveau over detektionsgrænsen); HIV-infektion; Aktiv syfilisinfektion (RPR-positiv);
- Har aktiv lungebetændelse/interstitiel lungesygdom (ILD), en historie med lungebetændelse/interstitiel lungesygdom, der kræver systemisk steroidbehandling, modtaget lungestråling inden for 12 måneder før indledende indgivelse af lægemiddel, eller har i øjeblikket klinisk relevant lungesygdom (f.eks. kronisk obstruktiv lungesygdom) sygdom);
- Aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling (f.eks. brug af sygdomsregulerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler), der muliggør associeret alternativ terapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens);
- Ledsaget af andre samtidige, alvorlige eller ukontrollerbare systemiske sygdomme, herunder men ikke begrænset til: aktivt mavesår, ukontrolleret epilepsi, cerebrovaskulære ulykker, gastrointestinale blødninger, alvorlige symptomer og tegn på koagulations- og koagulationsforstyrrelser;
- Kardiovaskulære abnormiteter inden for 6 måneder før tilmelding i henhold til en af følgende definitioner: En historie med symptomatisk kongestiv hjertesvigt (CHF) ≥3 baseret på CTCAE version 5.0 eller en historie med symptomatisk kongestiv hjertesvigt (CHF) ≥2 baseret på NYHA , transmuralt myokardieinfarkt eller ustabil angina, eller alvorlige arytmier, der ikke kan kontrolleres med lægemidler, alvorlig ledningsblokering eller dårligt kontrolleret hypertension (blodtryk efter lægemiddelbehandling & GT; 150/100 MMHG), eller anden klinisk signifikant hjerte-kar-sygdom;
- Deltog i og accepterede andre kliniske forsøg inden for 4 uger før indledende administration;
- Modtog enhver levende virusvaccine inden for 4 uger før indledende administration;
- Større kirurgisk behandling med ufuldstændig bedring inden for 4 uger før den første administration;
- Kendt eller mistænkt allergi over for testlægemidlets komponenter;
- Forskeren vurderer, at kandidaten af andre årsager ikke er egnet til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: A1/3mg/kg
Dosis: 3mg/kg
|
Intravenøse væsker
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: A2/6mg/kg
Dosis: 6mg/kg
|
Intravenøse væsker
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: A3/10mg/kg
Dosis: 10 mg/kg
|
Intravenøse væsker
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: A4/15mg/kg
Dosis: 15 mg/kg
|
Intravenøse væsker
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: A5/20mg/kg
Dosis: 20 mg/kg
|
Intravenøse væsker
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 21 dage
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) er defineret som enhver af følgende bivirkninger (CTCAE Version 5.0 klassificering til evaluering af bivirkninger), der opstår i løbet af den første behandlingscyklus, og som er definitivt eller muligvis relateret til undersøgelseslægemidlet:
|
21 dage
|
|
Maksimal tolerancedosis (MTD)
Tidsramme: 21 dage
|
MTD er defineret som det højeste dosisniveau af DLT observeret hos ≤1/6 forsøgspersoner i en dosisgruppe i løbet af DLT-evalueringsperioden
|
21 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: shusen Wang, Sun Yat-sen University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BAT-1006-001-CR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret solid tumor
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetcMET Dysegulation Advanced Solid TumorsØstrig, Danmark, Sverige, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Holland, Forenede Stater
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ikke rekrutterer endnuMSI-H eller dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKina
-
D3 Bio (Wuxi) Co., LtdRekrutteringHER-2 Positive Advanced Solid TumorsAustralien, Forenede Stater, Kina
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsForenede Stater, Frankrig, Canada, Spanien, Belgien, Østrig, Australien, Ungarn, Grækenland, Japan, Brasilien, Tyskland, Schweiz, Portugal, Rumænien, Sydkorea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.Trukket tilbageMesothelin-positive Advanced Refractory Solid TumorsKina
-
Krankenhaus NordwestAfsluttetHer2/Neu Positive Advanced Solid TumorsTyskland
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLincoln Medical and Mental Health CenterRekrutteringSolid tumor | Solid tumor, voksen | Solid tumor, uspecificeret, voksenForenede Stater, Puerto Rico
Kliniske forsøg med BAT1006
-
Bio-Thera SolutionsRekrutteringAvancerede solide tumorerKina