Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BAT1006

20. december 2024 opdateret af: Bio-Thera Solutions

En enkelt-arm, åben, dosisforøgende fase I klinisk undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​BAT1006 hos patienter med hendes 2-positive avancerede solide tumorer

Primære mål: At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​BAT1006 hos patienter med fremskredne her2-positive solide tumorer. For at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og dosisbegrænsende toksicitet (DLT).

Sekundære mål: 1) At evaluere de farmakokinetiske karakteristika af BAT1006 efter enkelt- og multipel dosering; 2) At studere immunogeniciteten af ​​BAT1006; 3) Foreløbig evaluering af antitumoreffektiviteten af ​​BAT1006.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg er et åbent fase I, dosis-eskaleringsstudie. Den første administrationsperiode var den 21. dag, nemlig DLT-observationsperioden. DLT-observation blev udført for at udforske sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og immunogenicitet af MTD, enkelt administration. Efter observationsperioden for DLT blev lægemidlet administreret en gang hver 3. uge, og tolerancen, farmakokinetikken, immunogeniciteten og den foreløbige effektivitet af multipel administration blev evalueret. Hvis nogle dosisgrupper viser bedre effekt, kan investigator og sponsor vælge 1-2 dosisgrupper, der har vist sig at have effekt efter forhandling og diskussion til udvidet undersøgelse for yderligere at udforske lægemidlets sikkerhed og effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Henan Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner skal opfylde alle følgende kriterier for at blive udvalgt:

    1. Patienten eller hans/hendes juridiske repræsentant underskrev det informerede samtykke, forstod fuldt ud indholdet, processen og mulige bivirkninger af testen og var villig til at følge op og foretage billedvurdering i henhold til den tid, der var angivet i testen;
    2. Alder 18-80 (grænseværdi inkluderet), ingen kønsbegrænsning;
    3. Patienter med lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer bekræftet ved histopatologi og/eller cytologi som HER2-positive. Det udvidede studie var begrænset til patienter med HER2-positiv lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft og mavekræft. HER2 positiv (HER2 positiv defineret som IHC3+ eller FISH+);
    4. Patienter uden effektiv behandling eller svigt af standardbehandling;
    5. Tumorer med mindst 1 målbar læsion ifølge recist version 1.1;
    6. ECOG fysisk tilstand score 0-1;
    7. Forventet overlevelse ≥3 måneder;
    8. Tilstrækkelige knoglemarvs-, lever-, nyre- og koagulationsfunktioner er defineret som følger:

      Systemlaboratorieparameterværdi Blodsystem (ingen blodtransfusion, ingen hæmatopoietisk stimulator og ingen medicin til at korrigere blodtællingen inden for 14 dage før blodudtagning) Neutrofil absolut værdi (NEU) ≥1,5x109/L Trombocyttal (PLT) ≥ 100 x109/ L Hæmoglobin (HB) ≥ 90g/L Leveren Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 ULN Aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 ULN Alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 ULN nyrekreatinin (Cr1.5 ULN) Eller estimeret kreatininclearance ≥50 ml/min Blodkoagulationsfunktion International standardiseret ratio (INR) ≤1,5ULN (ingen antikoagulantbehandling) (Forsøgspersoner, der får antikoagulantbehandling, bør være inden for normalområdet) Aktiveret partiel trombintid (APTT) ≤1,5ULN (uden 1,5ULN) antikoagulantbehandling) (Forsøgspersoner, der får antikoagulantbehandling, bør være inden for normalområdet)

    9. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥55 % ved ekkokardiografi;
    10. Fertile kvinder skal have en negativ serumgraviditetstest før første dosering og være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode/præventionsmetode for at forhindre graviditet i undersøgelsesperioden op til 6 måneder efter undersøgelsens sidste dosering. Mandlige patienter skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode i hele undersøgelsens varighed og op til seks måneder efter undersøgelsens sidste dosering.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter vil ikke blive optaget i undersøgelsen, hvis de opfylder et af følgende kriterier:

    1. Kumulativ dosis af doxorubicin modtaget i fortiden & GT; 360 mg/m2 eller tilsvarende antracyclin;
    2. Intolerance over for trastuzumab, pertuzumab eller andre HER2-målrettede lægemidler (herunder men ikke begrænset til grad 3 eller derover infusionsreaktion eller allergisk reaktion, efterbehandling LVEF < 50 % eller grad 3 eller derover diarré);
    3. Toksiciteten af ​​tidligere antitumorbehandling er ikke vendt tilbage til grad 0 ~ 1 som defineret af CTCAE version 5.0, bortset fra hårtab, pigmentering og anæmi;
    4. Patienter, som havde modtaget anden antitumorbehandling, såsom kemoterapi, strålebehandling, biologiske produkter osv., inden for 4 uger før indledende administration (inden for 6 uger før administration af nitrosoureas og mitomycin C, inden for 2 uger før administration af oral administration fluorouracil og inden for 1 uge før administration af traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer);
    5. Tilstedeværelse af grad ≥2 perifer neuropati (CTCAE version 5.0);
    6. Gravide eller ammende kvinder;
    7. Patienter med symptomatiske CNS-metastaser eller dem, der kræver kontinuerlig behandling, men asymptomatiske og stabile på billeddiagnostik i mere end 4 uger uden kortikosteroidbehandling kan tilmeldes;
    8. Patienter med aktiv infektion før indledende administration og i øjeblikket kræver intravenøs anti-infektionsbehandling;
    9. patienter inficeret med en af ​​følgende vira: aktiv hepatitis b (HBsAg (+), med HBV DNA > 500 IE/ml eller den maksimale hospitalsgrænse); Aktiv hepatitis C (positivt HCV-antistof og HCV-RNA-niveau over detektionsgrænsen); HIV-infektion; Aktiv syfilisinfektion (RPR-positiv);
    10. Har aktiv lungebetændelse/interstitiel lungesygdom (ILD), en historie med lungebetændelse/interstitiel lungesygdom, der kræver systemisk steroidbehandling, modtaget lungestråling inden for 12 måneder før indledende indgivelse af lægemiddel, eller har i øjeblikket klinisk relevant lungesygdom (f.eks. kronisk obstruktiv lungesygdom) sygdom);
    11. Aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling (f.eks. brug af sygdomsregulerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler), der muliggør associeret alternativ terapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens);
    12. Ledsaget af andre samtidige, alvorlige eller ukontrollerbare systemiske sygdomme, herunder men ikke begrænset til: aktivt mavesår, ukontrolleret epilepsi, cerebrovaskulære ulykker, gastrointestinale blødninger, alvorlige symptomer og tegn på koagulations- og koagulationsforstyrrelser;
    13. Kardiovaskulære abnormiteter inden for 6 måneder før tilmelding i henhold til en af ​​følgende definitioner: En historie med symptomatisk kongestiv hjertesvigt (CHF) ≥3 baseret på CTCAE version 5.0 eller en historie med symptomatisk kongestiv hjertesvigt (CHF) ≥2 baseret på NYHA , transmuralt myokardieinfarkt eller ustabil angina, eller alvorlige arytmier, der ikke kan kontrolleres med lægemidler, alvorlig ledningsblokering eller dårligt kontrolleret hypertension (blodtryk efter lægemiddelbehandling & GT; 150/100 MMHG), eller anden klinisk signifikant hjerte-kar-sygdom;
    14. Deltog i og accepterede andre kliniske forsøg inden for 4 uger før indledende administration;
    15. Modtog enhver levende virusvaccine inden for 4 uger før indledende administration;
    16. Større kirurgisk behandling med ufuldstændig bedring inden for 4 uger før den første administration;
    17. Kendt eller mistænkt allergi over for testlægemidlets komponenter;
    18. Forskeren vurderer, at kandidaten af ​​andre årsager ikke er egnet til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: A1/3mg/kg
Dosis: 3mg/kg
Intravenøse væsker
Andre navne:
  • Rekombinant humaniseret anti-HER2 monoklonalt antistof til injektion
Eksperimentel: A2/6mg/kg
Dosis: 6mg/kg
Intravenøse væsker
Andre navne:
  • Rekombinant humaniseret anti-HER2 monoklonalt antistof til injektion
Eksperimentel: A3/10mg/kg
Dosis: 10 mg/kg
Intravenøse væsker
Andre navne:
  • Rekombinant humaniseret anti-HER2 monoklonalt antistof til injektion
Eksperimentel: A4/15mg/kg
Dosis: 15 mg/kg
Intravenøse væsker
Andre navne:
  • Rekombinant humaniseret anti-HER2 monoklonalt antistof til injektion
Eksperimentel: A5/20mg/kg
Dosis: 20 mg/kg
Intravenøse væsker
Andre navne:
  • Rekombinant humaniseret anti-HER2 monoklonalt antistof til injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 21 dage

Dosisbegrænsende toksicitet (DLT) er defineret som enhver af følgende bivirkninger (CTCAE Version 5.0 klassificering til evaluering af bivirkninger), der opstår i løbet af den første behandlingscyklus, og som er definitivt eller muligvis relateret til undersøgelseslægemidlet:

  1. Grad ≥3 ikke-hæmatologisk toksicitet (kvalme, opkastning og diarré kan lindres inden for 3 dage efter understøttende behandling, bortset fra infusionsreaktioner, der kan genvindes inden for 2 timer efter symptomatisk behandling);
  2. Hæmatologisk toksicitet 2.1 Grad ≥3 neutropeni med feber eller grad 3 trombocytopeni med signifikant blødning; 2.2 Grad ≥4 hæmatologisk toksicitet: trombocytopeni i mere end 5 dage eller grad 4 neutropeni i mere end 7 dage;
  3. LVEF faldt med > 15 % eller LVEF-værdien faldt med < 50 % fra baseline;
  4. I tilfælde af andre SAE eller AE, som forskeren anser for uacceptable, vil forskeren kommunikere med sponsoren for at beslutte, om den skal bedømmes som DLT.
21 dage
Maksimal tolerancedosis (MTD)
Tidsramme: 21 dage
MTD er defineret som det højeste dosisniveau af DLT observeret hos ≤1/6 forsøgspersoner i en dosisgruppe i løbet af DLT-evalueringsperioden
21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: shusen Wang, Sun Yat-sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

17. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BAT-1006-001-CR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret solid tumor

Kliniske forsøg med BAT1006

Abonner