皮下および内臓周囲脂肪組織のミトコンドリアオキシグラフィー：体組成の影響 (OxMiTiAd)
2026年8月5日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
この研究の目的は、ヒト脂肪細胞にオキシグラフ法を適用し、患者のボディマス指数と白色脂肪組織の局在 (皮下 vs 内臓) に従って呼吸測定を特徴付けることです。
調査の概要
詳細な説明
消化器外科: 腫瘍学および肥満外科手術では、少量の皮下およびエピプロニック脂肪組織 (10 ～ 20 cc) を収集することができます。 これらのサンプルを収集して、透過処理された脂肪細胞に対する酸素撮影の技術を開発したいと考えています。 これらの測定値を特徴付けるために、それらは通常、ボディマス指数 (BMI) を含む術前評価の枠組みで収集される患者の臨床データに関連付けられます。 したがって、測定された脂肪細胞データは、3 つの BMI クラスに正規化されます: ≤ 20、> から 20 < 30、および ≥ から 30 kg∙m-2。
主要なエンドポイントは、ミトコンドリア呼吸値の分布の指標 (平均、標準偏差、歪度、尖度、変動係数) を患者の体格指数の関数として決定することにより、酸化リン酸化条件下でのミトコンドリア呼吸の測定を検証することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス
- CHU Clermont-Ferrand
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 腫瘍学、肥満症、頭頂部手術を受けている患者
- -インフォームドコンセントを与えることができる患者
- 健康保険に加入している患者
- 18歳以上の患者
除外基準:
- 後見人、保佐人、または自由を奪われている患者
- 妊娠中または授乳中の女性
- 参加拒否
- 化学療法を受けている患者
- 腹膜炎および感染性頭頂突起のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：すべての患者
脂肪組織のサンプルは、予定された手術中に収集されます
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10 ～ 20 立方センチメートルに相当する量の脂肪組織が、外科的処置 (腫瘍学、肥満治療) 中に皮下および大網から除去されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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酸素法による脂肪組織のミトコンドリア呼吸の評価
時間枠：1日目
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オキシドリン酸化状態でのミトコンドリア呼吸測定。
皮下組織と内臓組織の両方について、ADP と呼吸鎖複合体の炭水化物または脂質基質を使用して、患者ごとに測定します。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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酸素法による患者のBMIに応じたミトコンドリア呼吸値
時間枠：1日目
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ミトコンドリア呼吸弁別因子の同定
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1日目
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オキシグラフィーによる組織位置に応じたミトコンドリア呼吸値の比較
時間枠：1日目
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ミトコンドリア呼吸弁別因子の同定
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1日目
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オキシグラフィーによる人体測定データに応じたミトコンドリア呼吸値の比較
時間枠：1日目
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ミトコンドリア呼吸弁別因子の同定
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ruddy RICHARD、University Hospital, Clermont-Ferrand
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月14日
一次修了 (実際)
2023年4月12日
研究の完了 (実際)
2023年4月12日
試験登録日
最初に提出
2022年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月9日
最初の投稿 (実際)
2022年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月5日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。