このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

女性のアナボリック感受性を測定するための「非侵襲的」呼気検査 (FBT)

2023年7月11日 更新者:Daniel Moore、University of Toronto

除脂肪体重、特に骨格筋の維持は、生涯にわたって最適な健康状態とパフォーマンスを維持するために不可欠です。 除脂肪体重のタンパク質成分は、古いおよび/または損傷したタンパク質の同時分解と新しいタンパク質の合成を含む、一定の代謝回転状態にあります。 これらのプロセスは、誰かが除脂肪体重を獲得するか失うかを集合的に決定します. タンパク質が豊富な食事を食べたり、抵抗運動を行ったりすると、タンパク質合成が刺激され、除脂肪体重が得られます. 安定同位体「トレーサー」は、体内で自然に見られるものよりもわずかに重いアミノ酸構成要素です. 研究では、これらは摂食および/または運動に応じたタンパク質代謝回転の変化を評価するためによく使用されます. ただし、従来の安定同位体トレーサー法には、採血と筋生検を伴うトレーサーの静脈内送達が含まれており、参加者にとっては面倒または実行不可能な場合があります。

研究者は最近、食物中のアミノ酸を使用して新しい体タンパク質を構築するための体の効率を測定する、男性の非侵襲的な「呼気検査」を開発し、検証しました. この方法の原理は、体が通常の食事から取得しなければならない必須アミノ酸であるロイシンを、新しい体のタンパク質を構築するため、またはエネルギー源として使用する (つまり、酸化する) ことができるということです。 ロイシンは骨格筋で優先的に使用されるため、骨格筋タンパク質の代謝は非侵襲的に推測できます。 酸化されたロイシン「トレーサー」は、吐き出された二酸化炭素で検出および測定できます。 活発な男性が一連の抵抗運動を行うと、より少ない食事性ロイシンが酸化されることが観察されています. レジスタンス エクササイズを習慣的に行うと、安静時と比較して骨格筋の成長が促進され、体内のロイシン保持量が増加して新しいタンパク質が構築されます。 したがって、この研究の目的は、女性でこの非侵襲的な呼気検査を検証して、より広い範囲の集団でこの方法の有効性を高めることです。 最終的に、結果は、さまざまな集団が食事性アミノ酸に敏感であり、除脂肪体重を増減する立場にあるかどうかを潜在的に検出できるこの非侵襲的ツールをさらに検証します.

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、骨格筋内で優先的に代謝される経口 L-[13C]-ロイシン安定同位体トレーサーの使用を検証して、女性の同化感受性の運動誘発性の増加 (すなわち、酸化の減少) を検出することです。 . 抵抗運動は骨格筋タンパク質の合成を促進するため、ロイシン保持を通じて測定されるアナボリック感受性は、安静時に摂食する場合と比較して、抵抗運動後に摂食する場合の方が大きくなると仮定されています.

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2C9
        • 募集
        • University of Toronto
        • コンタクト:
          • Nicki Pourhashemi, MSc Student
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 女性の性別
  • 18~35歳
  • BMI≧18.5kg/m2、≦30kg/m2
  • 月経不順(過去3か月連続の月経の自己申告)
  • レクリエーション活動。現在、構造化されたエクササイズを行っている (例: ランニング、ウェイトリフティング、チームスポーツ活動) 少なくとも週に 1 回、登録前の 6 か月以上

除外基準:

  • 経口避妊薬の使用
  • PAR-Q+によって決定される身体活動を行うことができない
  • プロトコルのガイドラインを順守できない (例: アルコール、カフェイン、習慣的な食事)
  • 定期的なタバコの使用
  • 違法薬物の使用 (例: 成長ホルモン、テストステロンなど…)
  • 医師の管理下で診断された病状(例: 2型糖尿病)
  • サプリメントを控えることができない(例: タンパク質、クレアチン、HMB、BCAA、ホスファチジン酸など) 試験の少なくとも 3 週間前に
  • -タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している個人(例: コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、および/または処方強度のにきび薬)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:卵胞中期
月経開始から7~10日後、自己申告と排卵検査キットで確認。
被験者には、安静時に混合多量栄養素飲料が与えられます(炭水化物の除脂肪体重1kgあたり0.75g、タンパク質の除脂肪体重1kgあたり0.25g)。 タンパク質のアミノ酸組成は、卵の組成からモデル化されます。 ロイシン含有量は、[13C]-ロイシンで 5% に濃縮されます。
他の名前:
  • 安静時の摂食

参加者は、上半身と下半身の回路からなる全身抵抗運動プロトコルを受けます。 上半身のサーキットはチェストプレスとダンベルロウのスーパーセットで、下半身のサーキットはレッグプレスとレッグエクステンション(それぞれ最大1回の75%で10回×4セット)。 セット間の休憩時間は90秒とする。

被験者には、安静時に混合多量栄養素飲料が与えられます(炭水化物の除脂肪体重1kgあたり0.75g、タンパク質の除脂肪体重1kgあたり0.25g)。 タンパク質のアミノ酸組成は、卵の組成からモデル化されます。 ロイシン含有量は、[13C]-ロイシンで 5% に濃縮されます。

他の名前:
  • 食べながら運動
実験的:黄体中期
排卵後5〜7日、自己申告で決定し、排卵検査キットで確認。
被験者には、安静時に混合多量栄養素飲料が与えられます(炭水化物の除脂肪体重1kgあたり0.75g、タンパク質の除脂肪体重1kgあたり0.25g)。 タンパク質のアミノ酸組成は、卵の組成からモデル化されます。 ロイシン含有量は、[13C]-ロイシンで 5% に濃縮されます。
他の名前:
  • 安静時の摂食

参加者は、上半身と下半身の回路からなる全身抵抗運動プロトコルを受けます。 上半身のサーキットはチェストプレスとダンベルロウのスーパーセットで、下半身のサーキットはレッグプレスとレッグエクステンション(それぞれ最大1回の75%で10回×4セット)。 セット間の休憩時間は90秒とする。

被験者には、安静時に混合多量栄養素飲料が与えられます(炭水化物の除脂肪体重1kgあたり0.75g、タンパク質の除脂肪体重1kgあたり0.25g)。 タンパク質のアミノ酸組成は、卵の組成からモデル化されます。 ロイシン含有量は、[13C]-ロイシンで 5% に濃縮されます。

他の名前:
  • 食べながら運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外因性ロイシン酸化 (umol/kg)
時間枠:6時間
呼気の 13CCO2 濃縮から測定された外因性ロイシン酸化。 呼気中の 13CO2 濃縮度を測定するために、試験飲料の摂取後 20 ~ 30 分ごとに呼気サンプルを採取します。 総ロイシン酸化は、時間曲線による 13CO2 濃縮下の領域から決定されます。
6時間
純ロイシン保持 (umol/kg)
時間枠:6時間
全身正味ロイシン保持率は、外因性ロイシン酸化と 6 時間の測定期間のロイシン摂取との差から決定されます。
6時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Nicki Pourhashemi, MSc Student、Faculty of Kinesiology and Physical Education
  • スタディディレクター:Hugo JW Fung, PhD (c)、Faculty of Kinesiology and Physical Education
  • スタディディレクター:Jonathan Aguilera, PhD Student、Faculty of Kinesiology and Physical Education

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月20日

一次修了 (推定)

2023年12月31日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月13日

最初の投稿 (実際)

2022年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月11日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する