Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett "icke-invasivt" andningstest för att bestämma anabol känslighet hos kvinnor (FBT)

11 juli 2023 uppdaterad av: Daniel Moore, University of Toronto

Upprätthållandet av mager kroppsmassa, särskilt skelettmuskler, är avgörande för optimal hälsa och prestanda under hela livslängden. Proteinkomponenten i mager kroppsmassa är i ett konstant tillstånd av omsättning, vilket innebär samtidig nedbrytning av gamla och/eller skadade proteiner och syntes av nya proteiner. Dessa processer avgör tillsammans om någon går upp eller ner i mager kroppsmassa. Att äta en proteinrik måltid eller utföra motståndsträning kan stimulera proteinsyntesen för att få mager kroppsmassa. Stabila isotoper "spårämnen" är aminosyrabyggstenar som är något tyngre än de som finns naturligt i kroppen. Inom forskning används dessa ofta för att bedöma förändringar i proteinomsättningen som svar på utfodring och/eller träning. Men traditionella stabila isotopspårmetoder involverar intravenös leverans av ett spårämne med blodprovstagning och muskelbiopsier, vilket kan vara besvärligt eller omöjligt för vissa deltagare.

Utredarna har nyligen utvecklat och validerat ett icke-invasivt "andningstest" hos män som mäter kroppens effektivitet när det gäller att använda aminosyror i maten för att bygga nya kroppsproteiner. Principen för denna metod är att leucin, en essentiell aminosyra som kroppen måste förvärva från normal kost, kan användas för att bygga nya kroppsproteiner eller som en energikälla (dvs oxiderad). Eftersom leucin företrädesvis används i skelettmuskulaturen, kan metabolismen av skelettmuskelproteiner på ett icke-invasivt sätt härledas. Varje leucin-"spårämne" som oxideras kan detekteras och mätas i koldioxiden som andas ut. Det har observerats att mindre leucin i kosten oxideras när aktiva män utför ett anfall av motståndsövningar, vilket betyder att mer användes för att bygga muskelproteiner. När den utförs på vanligt sätt kan motståndsträning hjälpa skelettmusklerna att växa, jämfört med ett utvilat tillstånd, vilket resulterar i större leucinretention i kroppen för att bygga nya proteiner. Därför är syftet med denna studie att validera detta icke-invasiva utandningstest på kvinnor för att öka validiteten av metoden i ett bredare spektrum av populationer. I slutändan kommer resultaten att ytterligare validera detta icke-invasiva verktyg som potentiellt kan upptäcka om olika populationer är känsliga för aminosyror i kosten och i en position att få eller förlora mager kroppsmassa.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att validera användningen av en oral L-[13C]-leucin-stabil isotopspårare, företrädesvis metaboliserad i skelettmuskulaturen, för att upptäcka en träningsinducerad ökning av anabol känslighet (dvs. minskning av oxidation) hos kvinnor . Det antas att eftersom motståndsträning ökar skelettmuskelproteinsyntesen, skulle anabol känslighet mätt genom leucinretention vara större med matning efter motståndsträning jämfört med matning i vila.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2C9
        • Rekrytering
        • University of Toronto
        • Kontakt:
          • Nicki Pourhashemi, MSc Student
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnligt kön
  • 18-35 år
  • BMI ≥18,5 kg/m2 och ≤ 30 kg/m2
  • Eumenorrheic (självrapporterad menstruation under tidigare 3 månader i följd)
  • Rekreationsaktiv; utför strukturerad träning (t.ex. löpning, tyngdlyftning, lagsportaktivitet) minst en gång i veckan i ≥ 6 månader före inskrivning

Exklusions kriterier:

  • Användning av orala preventivmedel
  • Oförmåga att utföra fysisk aktivitet som bestäms av PAR-Q+
  • Oförmåga att följa protokollets riktlinjer (t.ex. alkohol, koffein, vanlig diet)
  • Regelbunden tobaksanvändning
  • Olaglig droganvändning (t.ex. tillväxthormon, testosteron, etc...)
  • Diagnostiserat medicinskt tillstånd under vård av en läkare (t. diabetes typ 2)
  • Oförmåga att avstå från kosttillskott (t.ex. protein, kreatin, HMB, BCAA, fosfatidinsyra, etc...) minst tre veckor före prövningen
  • Individer som använder mediciner som är kända för att påverka proteinmetabolismen (t. kortikosteroider, icke-steroida antiinflammatoriska medel och/eller receptbelagda aknemediciner)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mellanfollikulär fas
7-10 dagar efter menstruationsstarten, fastställd av självrapporter och bekräftad med ägglossningstestsatser.
Beteende: Fed
Försökspersonerna kommer att få en dryck med blandade makronäringsämnen i vila (0,75 g/kg mager kroppsmassa av kolhydrater; 0,25 g/kg mager kroppsmassa av protein). Proteinets aminosyrasammansättning kommer att modelleras utifrån äggets sammansättning. Leucinhalten kommer att berikas till 5 % med [13C]-leucin.
Andra namn:
  • Matning i vila
Beteende: Ex-Fed

Deltagarna kommer att utsättas för ett träningsprotokoll för hela kroppens motstånd, som består av en krets för över- och underkroppen. Överkroppskretsen kommer att vara en bröstpress och hantelrads superset, medan underkroppskretsen kommer att vara benpress och benförlängning (4 set med 10 repetitioner @ 75 % av deras max 1 repetition). Interset-viloperioden kommer att vara 90 sekunder.

Försökspersonerna kommer att få en dryck med blandade makronäringsämnen i vila (0,75 g/kg mager kroppsmassa av kolhydrater; 0,25 g/kg mager kroppsmassa av protein). Proteinets aminosyrasammansättning kommer att modelleras utifrån äggets sammansättning. Leucinhalten kommer att berikas till 5 % med [13C]-leucin.

Andra namn:
  • Träna med matning
Experimentell: Mid-luteal fas
5-7 dagar efter ägglossning, fastställt av självrapporter och bekräftad med ägglossningstestsatser.
Beteende: Fed
Försökspersonerna kommer att få en dryck med blandade makronäringsämnen i vila (0,75 g/kg mager kroppsmassa av kolhydrater; 0,25 g/kg mager kroppsmassa av protein). Proteinets aminosyrasammansättning kommer att modelleras utifrån äggets sammansättning. Leucinhalten kommer att berikas till 5 % med [13C]-leucin.
Andra namn:
  • Matning i vila
Beteende: Ex-Fed

Deltagarna kommer att utsättas för ett träningsprotokoll för hela kroppens motstånd, som består av en krets för över- och underkroppen. Överkroppskretsen kommer att vara en bröstpress och hantelrads superset, medan underkroppskretsen kommer att vara benpress och benförlängning (4 set med 10 repetitioner @ 75 % av deras max 1 repetition). Interset-viloperioden kommer att vara 90 sekunder.

Försökspersonerna kommer att få en dryck med blandade makronäringsämnen i vila (0,75 g/kg mager kroppsmassa av kolhydrater; 0,25 g/kg mager kroppsmassa av protein). Proteinets aminosyrasammansättning kommer att modelleras utifrån äggets sammansättning. Leucinhalten kommer att berikas till 5 % med [13C]-leucin.

Andra namn:
  • Träna med matning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Exogen leucinoxidation (umol/kg)
Tidsram: 6 timmar
Exogen leucinoxidation bestäms från anrikning av 13CCO2 utandningsluft. Andningsprov kommer att samlas in var 20:e–30:e minut efter intag av testdryck för att fastställa anrikning av 13CO2 utandningsluften. Total leucinoxidation kommer att bestämmas från området under 13CO2-anrikningen med tidskurvan.
6 timmar
Netto-leucinretention (umol/kg)
Tidsram: 6 timmar
Leucinretention i hela kroppen bestäms utifrån skillnaden mellan exogen leucinoxidation och leucinintag under den 6 timmar långa mätperioden.
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Toronto

Utredare

  • Studierektor: Nicki Pourhashemi, MSc Student, Faculty of Kinesiology and Physical Education
  • Studierektor: Hugo JW Fung, PhD (c), Faculty of Kinesiology and Physical Education
  • Studierektor: Jonathan Aguilera, PhD Student, Faculty of Kinesiology and Physical Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2022

Första postat (Faktisk)

16 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FBT

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera