足底筋膜炎における痛み、機能、および満足度に対する筋肉エネルギーとカウンターストレインテクニックの効果
2023年4月5日 更新者：Ayesha Jamil、University of Lahore
足底筋膜炎患者の痛み、機能状態、満足度に対するマッスルエナジーテクニックとカウンターストレインテクニックの比較効果
以前の研究では、僧帽筋上部および腰痛におけるマッスルエナジーテクニックとカウンターストレインテクニックの効果が議論されていますが、足底筋膜炎患者に対する比較研究はありません。
この研究では、足底筋膜炎患者の痛み、機能状態、満足度に関連して、マッスルエナジーテクニックとカウンターストレインテクニックの効果をルーチンの理学療法と比較します。
調査の概要
詳細な説明
かかとの痛みは、最も一般的な下肢の筋骨格疾患の 1 つであり、身体的に活動的な人にも座りがちな人にも影響を及ぼします。 考えられる原因の中で、足底筋膜炎はかかとの痛みの最も一般的な原因の 1 つです。
足底筋膜炎は、踵骨の起点で繰り返される損傷に起因する変性症候群です。 その最も一般的な症状は、足の足底領域、より具体的にはかかとの下部の不快感です. 朝の最初の一歩を踏み出すときや、一定期間体を動かさなかった後に、より激しくなることが多く、長時間の立ち仕事やウェイトリフティング活動で悪化します。 夜間の不快感や感覚異常との関連はあまりありません。
休息、テーピング、ストレッチ、装具ナイトブレース、シリコンヒールカップ、筋膜リリースなど、さまざまな理学療法治療慣習が痛みの緩和に役立ちます。 この研究では、足底筋膜炎患者におけるマッスル エネルギー テクニックとカウンターストレイン テクニックの効果を比較します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- The University of Lahore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～68年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
年齢 20 歳から 68 歳まで。
- 男性と女性の両方。
- 患者は整形外科医によって臨床的に診断されます。
- 患者は、かかとと足裏の表面に 4 週間以上持続する痛みを訴えます。
- 不活動後の最初のステップでの痛み
除外基準:
• 足首と足の骨折の既往のある患者。
- 先天性または後天性の足首および足の奇形。
- 関節炎の患者。
- -足底筋膜炎の手術歴。
- 患者は歩行補助具を使用します。
- 患者はかかとにコルチコステロイド注射を使用します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
このグループは、通常の理学療法とともにマッスル エネルギー テクニックを受けます。
このプロトコルは、2 週間にわたって 3 日おきに実施されます。
1回50分のセッションとなります。
データは、ベースライン、第 1 週、および第 2 週に収集されます。
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腓腹筋の場合、被験者は膝を完全に伸ばした状態で仰臥位になり、セラピストは歩行位置で患側になります。
被験者の足首関節は、抵抗を感じるまで背屈し、この位置を保持して底屈方向に 20% の力を 5 ～ 7 秒間加えるよう求めます。
抵抗が解放され、5 秒間の弛緩が与えられます。その間、足首は受動的に背屈して新しいバリアに向かいます。
5回の繰り返しが与えられます。
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アクティブコンパレータ：グループB
このグループは、定期的な理学療法とともにカウンターストレイン技術を受けます。
このプロトコルは、2 週間にわたって 3 日おきに実施されます。
1回50分のセッションとなります。
データは、ベースライン、第 1 週、および第 2 週に収集されます。
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セラピストは、患者が同側の膝を曲げた仰臥位にある間、足底筋膜挿入部の圧痛点に親指を置きます。
足底は、親指で痛みのある部位を監視しながらつま先と足首を曲げ、親指が症状の軽減を感じるまで圧痛点の周りを丸めます.
必要に応じて、足の回外/回内が追加されます。
モニタリング親指の下の組織が柔らかくなるまで、楽な姿勢を 90 秒間維持します。
親指を動かさずに足をニュートラルに戻したら、テンダースポットを再評価します。
30 秒間休憩を挟んで 3 回繰り返します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：痛みの強さの変化は、ベースライン、1 週間目の終わり、2 週間目の終わりに測定されます。
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痛みの強さは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定されます。
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痛みの強さの変化は、ベースライン、1 週間目の終わり、2 週間目の終わりに測定されます。
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関数
時間枠：機能状態の変化は、ベースライン時、1 週目の終わり、2 週目の終わりに測定されます。
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機能状態は、足と足首の能力測定（FAAM）によって測定されます
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機能状態の変化は、ベースライン時、1 週目の終わり、2 週目の終わりに測定されます。
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満足度
時間枠：満足度は、第 1 セッションの終わり、第 1 週の終わり、第 2 週の終わりに観察されます。
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満足度は簡易式患者満足度アンケート (PSQ-18) によって測定されます。
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満足度は、第 1 セッションの終わり、第 1 週の終わり、第 2 週の終わりに観察されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Ayesha Jamil, M.Phil、The University of Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月14日
最初の投稿 (実際)
2022年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月5日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Taliah Bashir Sindhu
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
公開直後
IPD 共有時間枠
9ヶ月から36ヶ月目まで
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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