Effekter av muskelenergi kontra motbelastningsteknik på smärta, funktion och tillfredsställelsenivå vid plantörfasciit
5 april 2023 uppdaterad av: Ayesha Jamil, University of Lahore
Jämförande effekter av muskelenergiteknik och motbelastningsteknik på smärta, funktionell status och tillfredsställelsenivå hos plantörfasciitpatienter
Tidigare studier har diskuterat effekterna av muskelenergiteknik och motspänningsteknik vid övre trapezius och ländryggssmärta men ingen jämförande studie har hittats på patienter med planter fasciit.
I denna studie kommer vi att jämföra effekterna av muskelenergiteknik och motbelastningsteknik med rutinfysioterapi i relation till smärta, funktionell status och tillfredsställelsenivå hos plantfasciitpatienter
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hälsmärta är en av de vanligaste muskel- och skelettsjukdomarna i underbenen, som drabbar både fysiskt aktiva och stillasittande personer. Bland de möjliga orsakerna är planter fasciit en av de vanligaste orsakerna till hälsmärta.
Planter fasciit är ett degenerativt syndrom som beror på den upprepade skadan vid dess ursprung på calcaneus. Dess vanligaste symptom är obehag i fotens plantarområde och mer specifikt i den nedre delen av hälen. Det är ofta mer intensivt när du tar dina första steg på morgonen eller efter en period av fysisk inaktivitet, och det förvärras vid långvarig stående eller tyngdlyftning. Det är inte ofta kopplat till nattliga obehag eller parestesi.
Olika behandlingskonventioner för fysioterapi hjälper till att lindra smärta till exempel vila, tejpning, stretching, ortos-nattstag, silikonhälkoppar och myofascial frisättning. Denna studie kommer att jämföra effekterna av muskelenergiteknik kontra motansträngningsteknik hos patienter med plantar fasciit.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- The University of Lahore
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ålder 20 till 68 år.
- Både manliga och kvinnliga.
- Patienter diagnostiseras kliniskt av ortopedkirurgen.
- Patienter uppvisar smärta som kvarstår i mer än 4 veckor i hälen och planteringsytan på foten.
- Smärta med de första stegen efter inaktivitet
Exklusions kriterier:
• Patienter med anamnes på ankel- och fotfraktur.
- Medfödd eller förvärvad missbildning av fotled och fot.
- Patienter med artrit.
- Tidigare operationshistoria för planter fasciit.
- Patienter använder ett hjälpmedel för att gå.
- Patienter använder kortikosteroidinjektion i hälen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
Denna grupp kommer att få muskelenergiteknik tillsammans med rutinfysioterapi.
Detta protokoll kommer att ges för 3 alternativa dagar i 2 veckor.
Varje pass kommer att vara 50 minuter.
Data kommer att samlas in vid baslinjen, vid 1:a veckan och vid 2:a veckan.
|
För Gastrocnemius-muskeln kommer patienten att vara i ryggläge och hålla knäet helt utsträckt och terapeuten på den drabbade sidan i gångställning.
Patientens fotled kommer att ryggböjas tills ett motstånd känns och kommer att be att hålla denna position och utöva 20 % kraft mot plantarflexion under en period av 5 till 7 sekunder.
Motstånd kommer att släppas och avslappning på 5 sekunder kommer att ges under vilken ankelviljan passivt ryggböjdes till en ny barriär.
5 repetitioner kommer att ges.
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Denna grupp kommer att få motbelastningsteknik tillsammans med rutinfysioterapi.
Detta protokoll kommer att ges för 3 alternativa dagar i 2 veckor.
Varje pass kommer att vara 50 minuter.
Data kommer att samlas in vid baslinjen, vid 1:a veckan och vid 2:a veckan.
|
Terapeuten placerar tummen på den ömma punkten vid införandet av plantar fascia medan patienten ligger i ryggläge med ipsilateralt knä böjt.
Plantar böj tårna och ankeln medan du övervakar ömstället med tummen, rullar runt den ömma punkten tills övervakningstummen känns symtomatisk lättnad.
Supination/pronation av fot tillkommer vid behov.
Läget kommer att bibehållas i 90 sekunder tills vävnaderna under övervakningstummen mjuknar.
Den ömma fläcken omvärderas när foten återställs till neutral utan att tummen flyttas.
Det kommer att upprepas 3 gånger i 30 sekunders vilointervall däremellan
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta intensitet
Tidsram: Förändring i smärtintensitet kommer att mätas vid baslinjen, i slutet av första veckan, i slutet av andra veckan
|
Smärtans intensitet kommer att mätas med Visual Analogue Scale (VAS)
|
Förändring i smärtintensitet kommer att mätas vid baslinjen, i slutet av första veckan, i slutet av andra veckan
|
|
Fungera
Tidsram: Förändring i funktionell status kommer att mätas vid baslinjen, i slutet av första veckan, i slutet av andra veckan
|
Funktionell status kommer att mätas med Foot and Ankel Ability Measure (FAAM)
|
Förändring i funktionell status kommer att mätas vid baslinjen, i slutet av första veckan, i slutet av andra veckan
|
|
Nöjdhetsnivå
Tidsram: Nivå av tillfredsställelse kommer att observeras i slutet av första sessionen, i slutet av första veckan, i slutet av andra veckan
|
Nöjdhetsnivån kommer att mätas med kortformigt patientnöjdhetsformulär (PSQ-18)
|
Nivå av tillfredsställelse kommer att observeras i slutet av första sessionen, i slutet av första veckan, i slutet av andra veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ayesha Jamil, M.Phil, The University of Lahore
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2022
Första postat (Faktisk)
21 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 april 2023
Senast verifierad
1 april 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Taliah Bashir Sindhu
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Omedelbart efter publicering
Tidsram för IPD-delning
Börjar 9 månader och slutar den 36:e månaden
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .